Honningbier kan ha hemmeligheten bak stamcelleungdom
Den kongelige geleen som honningbier lager for å produsere nye dronningbier, ser ut til å inneholde en hemmelig ingrediens som kan holde stamcellene unge og kraftige.
Den kongelige geleen som honningbier lager for å produsere nye dronningbier, ser ut til å inneholde en hemmelig ingrediens som kan holde stamcellene unge og kraftige.
Kreftceller har et unikt mønster med kjemiske merker på DNA-en, som er forskjellig fra sunne celler og kan tjene som grunnlag for en universell test.
En ny studie forklarer hvordan den genetiske mutasjonen som kan ha beskyttet våre forfedre mot pesten, kan vise oss hvordan vi kan beskytte leverhelsen ved HIV.
Forskere har oppdaget en ny legemiddelkombinasjon som kan være i stand til å øke kreftbehandlingen, samtidig som de forhindrer at svulster blir terapiresistente.
Ved hjelp av en innovativ analytisk tilnærming, identifiserte forskere gener som spiller en viktig rolle i proteinoppbyggingen assosiert med demens.
Den største genetiske studien av oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse finner 12 genomiske segmenter som øker risikoen for å utvikle tilstanden.
Forskere har utviklet en 'DNA-nanoplatform' som bærer kreftmedisiner til målrettede kreftceller og også forhindrer cellene i å utvise stoffet.
Den hittil største genetiske studien av Alzheimers finner at denne nevrologiske sykdommen deler noen genetiske risikofaktorer med flere kardiovaskulære tilstander.
Slagrisiko avhenger av mange faktorer, hvorav noen er genetiske og noen livsstilsrelaterte. Kan livsstilsendringer oppveie den genetiske risikoen?
En behandling som endrer genuttrykk, overvant motstand mot cellegift og resulterte i fullstendig remisjon i en musemodell for akutt myeloid leukemi.
Ny forskning avdekker 21 genetiske varianter som er forbundet med endringer i levetiden og presenterer en genetisk score som forutsier en persons overlevelse.
Kroppene våre kan fungere på mystiske måter, som noen ganger gir opphav til rare medisinske tilstander. I dette søkelyset ser vi på fem av disse sjeldne sykdommene.
De molekylære banene som er involvert i utviklingen av nær- og langsynthet er forskjellige, ifølge en dyreforsøk av genendringer i netthinnen.
Ny forskning har oppdaget et molekyl som spiller en nøkkelrolle i å støtte hjertefunksjonen. Dette funnet kan føre til bedre behandling for hjertesvikt.
Ny forskning belyser mulige genetiske årsaker til Tourettes syndrom og hjerneutviklingsforstyrrelser som karakteriserer tilstanden.
En ny studie med fokus på kjerneporer finner at manipulering av visse cellefunksjoner kan bidra til å hindre kreftceller i å blomstre.
Plutselig opphør av å drikke hos personer med skadelige drikkevaner fører til abstinenssymptomer. Men hvordan påvirker gener symptomens alvorlighetsgrad?
En studie ledet av Stanford University forskere undersøker genene til nesten 500 000 deltakere og antyder at høyde kan være en årsak til åreknuter.
Søvnløshet kan føre til en rekke negative utfall, fra tapt arbeid til bilulykker, men en ny blodprøve kan nå være i stand til å måle søvnmangel.
Ny forskning antyder at et legemiddel som ofte brukes mot høyt blodtrykk, kan brukes som en hurtigvirkende nesespray for å forhindre angstanfall.