Hva å vite om diphallia (dobbel penis)
Diphallia er en sjelden genetisk tilstand som oppstår når en mannlig baby blir født med duplisering av penis.
Det er forskjellige typer diphallia, alt fra delvis til fullstendig penis duplisering. Å ha to fullstendig utviklede peniser, eller ekte diphallia, er veldig sjelden.
Helt siden den første beskrivelsen av diphallia i 1609 har forskere bare rapportert 100 tilfeller over hele verden. Det kan forekomme hos 1 av hver 5-6 millioner levendefødte.
Denne artikkelen tar en nærmere titt på diphallia, inkludert dens symptomer, årsaker, effekter på en manns liv og mulighetene for behandling.
Hva er diphallia?
.jpg)
Hvert tilfelle av diphallia er unikt, og mengden duplisering varierer med hvert enkelt tilfelle. De fleste menn med denne tilstanden vil ha to peniser av omtrent samme størrelse, plassert side om side.
Noen menn vil ha en større penis som ligger over en andre, mindre penis. For andre vil duplisering bare påvirke penishodet.
Tidligere klassifisering beskrev tre typer diphallia:
- en duplisering av bare spiss av penis, eller glans
- bifid fallus, hvor hver penis bare har en kolonne med bløtvev (corpus cavernosum) i stedet for to, som normalt er tilfelle med ekte diphallia
- fullstendig diphallia, der det er en fullstendig duplisering av penis
Nåværende klassifikasjoner hevder imidlertid at det bare er to typer diphallia: ekte diphallia og bifid fallus.
Diphallia forekommer vanligvis sammen med andre uregelmessigheter i fødselen. Disse kan omfatte:
- en kløft i pungen
- hypospadier, hvor åpningen til urinrøret er på undersiden av penis, i stedet for spissen
- duplisering av urinrøret i begge penisene
- ingen urinrør i hverken penis
- unormale hjertemuskler
- to blærer
- en manglende anus
- atypiske muskler festet til beinene
- uregelmessig plassering av pungen
- uregelmessigheter som påvirker det offentlige beinet
- misdannede, roterte eller ekstra nyrer
- komplikasjoner i nyre- og kolorektalsystemene
Menn med diphallia har større risiko for ryggmargsbrokk. Det er også mer sannsynlig at de er sterile.
Hvordan skjer det?
Diphallia er en genetisk tilstand som oppstår under fostrets utvikling.
Den genetiske uregelmessigheten som forårsaker diphallia, trer i kraft under kjønnsutviklingen.
Noen forskere antyder at eksponering for narkotika, infeksjoner eller annen skade mellom 23. og 25. svangerskapsdag kan føre til diphallia, da dette er et avgjørende stadium av fosterutviklingen.
Hvordan påvirker diphallia en manns liv?
Menn med diphallia kan ofte tisse gjennom en eller begge penisene. De kan også være i stand til å få ereksjon og ejakulere med en eller begge penisene.
Avhengig av den individuelle situasjonen, kan menn med denne tilstanden ha et normalt sexliv og få barn.
Imidlertid har det en tendens til å være en økt risiko for dårlig fungerende nyre- og kolorektale systemer. Av denne grunn kan spedbarn med diphallia ha en høyere risiko for død på grunn av infeksjoner.
Når det er sagt, er dette kanskje ikke tilfelle når diphallia ikke er forbundet med andre uregelmessigheter.
Behandling
Kirurgi er det eneste behandlingsalternativet for diphallia. Behandling er imidlertid ikke alltid nødvendig.
En kirurg vil vanligvis utføre denne operasjonen ved fødselen eller veldig kort tid etter. Fremgangsmåten vil variere avhengig av hvor mye duplisering det er og tilstedeværelsen av andre uregelmessigheter i fødselen.
Fordi hvert tilfelle av diphallia er unikt, kan kirurgi for å behandle det være komplisert og vanskelig. De viktigste bekymringene er:
- å sørge for at hannen vil kunne urinere normalt og få ereksjon
- redusere den potensielle risikoen for infeksjon
- redusere strukturelle uregelmessigheter
Tidspunktet for operasjonen vil være en viktig faktor på grunn av mannens sannsynlige alder. Siden leger ofte diagnostiserer diphallia ved fødselen, kan det være behov for flere operasjoner over tid.
Personer med diphallia har ofte andre uregelmessigheter i fødselen, som hypospadier, dupliserte urinrør og kryptorkisme (hvor den ene eller begge testiklene ikke kommer ned). Forskere rapporterer at kirurger i mange tilfeller kan reparere de fysiske uregelmessighetene forbundet med diphallia.
I ett tilfelle behandlet kirurger noen av spedbarnets uregelmessigheter like etter fødselen, men de fjernet bare den ekstra penis når personen var småbarn.
Menn med diphallia velger ikke alltid behandling, som i tilfelle en 54 år gammel mann hvis lege diagnostiserte diphallia under en undersøkelse av brokk. Kirurger reparerte brokk, men pasienten anså det ikke som nødvendig å fjerne den mindre penis.
Sammendrag
Diphallia er en sjelden genetisk fødsels uregelmessighet der et mannlig barn blir født med duplisering av penis. Denne dupliseringen kan bare innebære penisspissen eller resultere i to fullt fungerende peniser.
Når menn blir født med diphallia, har de ofte også andre uregelmessigheter i fødselen.
Kirurgi er den eneste måten å behandle diphallia på. Kirurger kan adressere diphallia og ytterligere uregelmessigheter i fødselen i flere stadier.
Menn med diphallia kan leve fulle og sunne liv.
