Tarmkreft: Ny biomarkør kan også øke behandlingen
En nylig studie identifiserer en ny biomarkør for tykktarmskreft. Det aktuelle proteinet kan også føre til en ny behandling for kreft i tykktarmen og andre kreftformer.
Hvert år i USA diagnostiserer leger mer enn 140.000 tilfeller av kolorektal kreft.
Dette gjør den til den tredje hyppigste kreft som medisinske fagpersoner oppdager hos både menn og kvinner.
Tykktarmskreft, som leger også refererer til som tarmkreft, er ansvarlig for mer enn 50000 dødsfall hvert år i USA.
Hvis leger får det tidlig, kan de behandle det, og dødsfallet fra tykktarmskreft faller sakte, takket være økt screening.
Imidlertid får spesialister ofte sykdommen for sent, og en av de viktigste årsakene til dette er mangel på ikke-påtrengende, pålitelige diagnostiske tester.
En nylig studie i tidsskriftet Biokjemisk og biofysisk forskningskommunikasjon identifiserer en ny markør for tykktarmskreft, og åpner døren for tidligere diagnose.
Funnene kan også bidra til å finne en ny rute til behandling for en rekke krefttyper.
Et enzym av interesse
Forskere ved Johns Hopkins University i Baltimore, MD, utførte det nye arbeidet. Teamet av forskere studerte 24 vevsprøver fra pasienter med kolorektal kreft.
Spesielt var teamet interessert i et membranbundet enzym kalt beta-1,4-galaktosyltransferase-V (beta-1,4-GalT-V). For å vurdere om det kan være nyttig som en biomarkør for tykktarmskreft, testet de prøvevevet ved hjelp av antistoffer mot beta-1,4-GalT-V.
Testen viste at nivåene av dette spesielle proteinet var høyere i svulstcancer i tykktarmskreft enn i sunt vev, rundt kreftcellene. Faktisk fant forskerne omtrent 6,5 ganger mer beta-1,4-GalT-V i svulstprøvene enn sunt vev.
I kolorektale tumorceller bemerket forfatterne også en økning i nivåene av et annet enzym, laktosylceramidsyntase, produktet av beta-1,4-GalT-V-aktivitet.
De nylige funnene passer sammen med tidligere arbeider fra samme gruppe forskere som hovedforfatter Subroto B. Chatterjee, Ph.D., ledet opp.
I 2013 gjennomførte gruppen en studie på mus med svulster i nyrene; de behandlet dem med det kjemiske D-treo-1-fenly-2-dekanoylamino-3-morfolino-1-propanol (D-PDMP), som hemmer produksjonen av beta-1,4-GalT-V.
Denne intervensjonen halverte størrelsen på dyrenes svulster på bare fire uker.
Kraften til D-PDMP
Chatterjee forklarer: ”Vi vet at beta-1,4-GalT-V er sterkt og spesielt beriket på endotelcellene i slimhinnen i blodkar i kreftvev. Hvis du behandler disse cellene med et medikament som er rettet mot beta-1,4-GalT-V, vil det gå og angripe endotelcellene som har dette proteinet, og forhåpentligvis vil det nøytralisere deres aktivitet. "
Med dette forrige funnet i bakhodet, prøvde forskerne D-PDMP på laboratoriedrevne humane tarmkreftceller. Som med den tidligere studien, i løpet av 24–96 timer, viste svulster en reduksjon i beta-1,4-GalT-V-produksjon og større nivåer av celledød.
Chatterjee sier, "Dette gir bevis for at beta-1,4-GalT-V er et mål for celleproliferasjon, og at vi kan blokkere syklusen av celleproliferasjon ved å bruke denne D-PDMP-forbindelsen, i det minste i cellebasert testing. ”
Denne studien gir medisinske forskere mye å være begeistret for. For det første kan det føre til en ny måte å diagnostisere kolorektal kreft med en blodprøve. For det andre kan det produsere en måte å bremse utviklingen av denne kreften. Til slutt, som Chatterjee forklarer, "Det viser potensialet for anvendelse av denne forbindelsen i kanskje flere typer kreftformer."
Selv om forskere trenger å gjøre mye mer arbeid før noen av disse funnene kommer inn på klinikken, gir mekanismen mye håp. Det siste arbeidet kan hjelpe leger med å fange tykktarmskreft tidligere mens de forbedrer behandlingen av flere krefttyper.
