Gjennombrudd for høyt blodtrykk: Over 500 gener avdekket
Den “hittil største genetiske foreningsstudien av blodtrykksegenskaper” har studert over 1 million mennesker og funnet 535 nye genetiske steder knyttet til tilstanden. Dette funnet kan bidra til å forutsi risikoen for høyt blodtrykk og identifisere bedre behandlinger.
American Heart Association (AHA) antyder at mer enn 100 millioner mennesker i USA nå har høyt blodtrykk.
Dette tallet tilsvarer nesten halvparten av alle voksne som bor i landet.
Over hele verden er tilstanden den viktigste årsaken til kardiovaskulær død.
I USA økte antall dødsfall som følge av høyt blodtrykk med 38 prosent i 2005–2015. Høyt blodtrykk kan forårsake mange alvorlige tilstander, for eksempel hjerteinfarkt, hjerneslag, hjertesvikt, nyresvikt og tap av syn, blant flere andre.
Risikofaktorer for høyt blodtrykk er også mange og kan deles i modifiserbare og ikke-modifiserbare.
Mangel på fysisk aktivitet, røyking, et usunt kosthold, overdreven alkoholinntak, stress og overvekt er noen faktorer som øker risikoen, men som kan endres eller modifiseres.
Imidlertid kan rase, kjønn, gener og alder også påvirke risikoen, og slike faktorer kan ikke endres. Når det er sagt, kan det å bare være klar over dem hjelpe en person med å gjøre livsstilsendringer som kan oppveie risikoen.
Ny forskning går dypere inn i de genetiske risikofaktorene. Et team ledet av forskere ved Queen Mary University of London og Imperial College London - begge i Storbritannia - gjennomgikk de genetiske dataene til over 1 million mennesker og fant mer enn 500 nye genetiske regioner som kan være ansvarlige for høyt blodtrykk.
Forsker Prof. Mark Caulfield, fra Queen Mary University of London, er en tilsvarende forfatter av oppgaven. Lagets funn er nylig publisert i tidsskriftet Naturgenetikk.
Avdekke 535 nye genetiske steder
Prof. Caulfield og hans kolleger analyserte genetiske data og blodtrykksdata fra den britiske biobankdatabasen og International Consortium of Blood Pressure Genome Wide Association Studies.
Totalt studerte de DNAet til over 1 million europeiske deltakere og kryssrefererte det med data om deres systoliske, diastoliske og pulsblodtrykk.
Samlet sett identifiserte forskerne 535 nye genetiske loci assosiert med høyt blodtrykk. Dette utgjør nesten en tredjedel (27 prosent) av "den estimerte arveligheten for blodtrykk," forklarer forfatterne av studien.
Mer spesifikt avslørte studien at personer som var i den høyeste genetiske risikogruppen hadde et blodtrykk som i gjennomsnitt var 13 millimeter kvikksølv høyere enn de i den laveste genetiske risikogruppen.
Også mennesker i denne gruppen hadde 3,34 ganger større sannsynlighet for å utvikle hypertensjon og 1,52 ganger mer sannsynlig å ha mer alvorlige kardiovaskulære problemer.
Til slutt peker studien på potensielle nye legemiddelmål og måter som eksisterende legemidler kan tjene til å behandle hypertensjon.
Fordi et av de nylig oppdagede genetiske stedene er målrettet mot et medikament for type 2-diabetes, kan legemidlet brukes til å behandle pasienter med høyt blodtrykk som ikke responderte på andre behandlinger.
‘Forebygge tusenvis av hjerteinfarkt’
Prof. Caulfield kommenterer betydningen av de nye funnene og sa: "Dette er det viktigste fremskritt innen blodtrykksgenetikk til dags dato."
"Vi vet nå at det er over 1000 genetiske signaler som påvirker blodtrykket vårt," legger han til. Dette gir oss mange nye innblikk i hvordan kroppene våre regulerer blodtrykket og har avslørt flere nye muligheter for fremtidig medisinutvikling.
"Med denne informasjonen kan vi beregne en persons genetiske risikoscore for høyt blodtrykk senere i livet," sier professor Caulfield. "Med en presisjonsmedisinsk tilnærming kan leger målrette tidlige livsstilsintervensjoner til de med høy genetisk risiko, for eksempel å miste vekt, redusere alkoholforbruket og øke trening."
Medlederforsker Prof.Paul Elliott, ved Imperial College London, gjenspeiler de samme følelsene og hevder: "Å identifisere slike genetiske signaler vil i økende grad hjelpe oss å dele pasienter i grupper basert på risikoen for sykdom."
“Ved å identifisere de pasientene som har størst underliggende risiko, kan vi kanskje hjelpe dem med å endre livsstilsfaktorer som gjør dem mer sannsynlig å utvikle sykdom, samt gjøre det mulig for leger å gi dem målrettet behandling tidligere, og redusere sykdomsbyrden. på helsetjenesten, og øke folks livskvalitet. ”
Prof. Jeremy Pearson - assisterende medisinsk direktør ved British Heart Foundation, en ideell organisasjon som medfinansierte forskningen - spiller også inn.
Ifølge ham, “Å vite hvilke gener som forårsaker høyt blodtrykk, kan hjelpe oss med å oppdage menneskene som er i fare, før skaden er gjort.
"De som er i fare kan behandles - enten med medisiner eller livsstilsendringer - som potensielt forhindrer tusenvis av hjerteinfarkt og hjerneslag hvert år."
Prof. Jeremy Pearson
