Legemiddel som retter seg mot kroppsklokke kan forhindre hjerteinfarktskader
En preklinisk studie på mus har testet en ny metode som kan forhindre arrdannelse som oppstår etter et hjerteinfarkt og dermed forhindre hjertesvikt. Forskerne har brukt et medikament for å målrette aspekter av kroppsklokken som utløser skadelige immunresponser.
I følge Centers for Disease Control and Prevention (CDC), opplever noen i USA et hjerteinfarkt hvert 40. sekund.
I denne medisinske nødsituasjonen hindres blodstrømmen til hjertet, noe som hindrer organet i å fungere normalt og skader noe av muskelvevet.
Etter et hjerteinfarkt, når hjertevevet begynner å gro, dannes arrvev og kan ikke trekke seg sammen og slappe av så vel som sunt vev.
Med tiden kan dette føre til hjertesvikt, der hjertet blir ute av stand til å pumpe blod effektivt.
Mens forskjellige behandlinger kan hjelpe personer med hjertesvikt med å håndtere tilstanden, er det ingen kur som kan reversere den. Men hva om leger var i stand til å forhindre arrvev i å dannes etter et hjerteinfarkt og dermed gjøre hjertesvikt mindre sannsynlig?
Dette er nettopp det et team av forskere fra University of Guelph, i Ontario, Canada, jobber mot. I en preklinisk studie av musemodeller har forskerteamet testet en ny metode som tar sikte på å forhindre dannelse av arrvev i hjertet.
Ny tilnærming gir lovende resultater
I en studieoppgave som dukket opp i dag, i NaturkommunikasjonsbiologiProf. Tami Martino og Cristine Reitz, doktorgradsforsker ved Guelph, forklarer at de har brukt et forskningsmedisin kalt SR9009 for å målrette aspekter av døgnklokken eller kroppsklokken.
Denne "klokken" regulerer kroppens automatiske funksjoner, for eksempel å puste, så vel som andre mer subtile mekanismer, inkludert noen immunsystemresponser. Når det kommer til hjertehelse, kontrollerer døgnrytmekanismer blant annet måtene dette organet reagerer på å skade og reparere seg selv.
I den nåværende forskningen brukte prof. Martino og Reitz SR9009 for å blokkere ekspresjon av visse gener som spiller en rolle i å utløse skadelige immunresponser som til slutt fører til dannelse av arrvev etter et hjerteinfarkt.
For å teste denne tilnærmingen administrerte etterforskerne stoffet til mus og fant at SR9009 bidro til å redusere NLRP3-inflammasjonsproduksjonen. Dette er en intracellulær sensor som reagerer på faresignaler etter et hjerteinfarkt og bidrar til arrdannelse.
Forskernes eksperimenter viste at stoffet, når det ble gitt innen timer etter et hjerteinfarkt sammen med konvensjonell medisinering, førte til lavere betennelse og bedre reparasjon av hjertemuskelen. Faktisk bemerker teamet at tilnærmingen nesten fikk det til å se ut som om et hjerteinfarkt ikke en gang hadde skjedd.
Denne tilnærmingen, observerer etterforskerne, kan i fremtiden tillate enkeltpersoner å unngå å ta hjertemedisiner resten av livet.
"Ingen arr, ingen hjerteskader, ingen hjertesvikt - folk kan overleve hjerteinfarkt fordi hjertet ikke engang blir skadet," sier prof. Martino.
"Vi var forbauset over å se hvor raskt det fungerte og hvor effektivt det var å kurere hjerteinfarkt og forhindre hjertesvikt i våre musemodeller av sykdommen."
Prof. Tami Martino
Foruten å være en lovende terapi for hjerteinfarkt, kan den nye metoden, hevder forskerne, bidra til å redusere skadelig betennelse i andre medisinske scenarier, som i tilfelle organtransplantasjoner, traumatisk hjerneskade eller hjerneslag.
"Det vi oppdager er at den døgnklokke-mekanismen er viktig, ikke bare for hjertes helse, men også for hvordan man kan gro fra hjertesykdommer," sier prof. Martino.
"Sirkadisk medisin er virkelig et lovende nytt felt som vil føre til lengre og sunnere liv," legger hun til.
