Nytt protein 'regenererer' hjertet etter et angrep
En ny studie bringer oss et skritt nærmere ”den‘ hellige gral ’av hjerteforskning:” hjerteregenerering. Når det injiseres i gnagere, utløser et nytt protein en prosess som hjelper hjertet å komme seg etter et angrep.
Ifølge data fra Centers for Disease Control and Prevention (CDC) har noen i USA et hjerteinfarkt hvert 40. sekund.
Nesten 800 000 mennesker i USA får hjerteinfarkt hvert år, hvor 1 av 5 personer ikke engang er klar over at de har hatt et.
Under et hjerteinfarkt eller hjerteinfarkt når ikke den oksygenbærende blodstrømmen hjertet.
På grunn av oksygenmangel begynner celler å dø - og skader dermed en persons hjertemuskulatur.
Dette får immunforsvaret til å sende immunceller til "skadestedet" i et forsøk på å kvitte seg med de døde cellene. Imidlertid forårsaker disse immuncellene også betennelse, noe som fører til hjertefibrose.
På lang sikt er skaden forårsaket av immuncellene større enn deres hjelp. Arrvevet i hjertefibre trekker seg ikke sammen, noe som svekker hjertets evne til å pumpe blod. Til slutt kan dette føre til hjertesvikt.
Så langt har ikke medisinske forskere klart å finne en løsning på dette problemet. Men nå kan et team ledet av forskere ved Oxford University i Storbritannia ha funnet et protein som, når det injiseres etter et hjerteinfarkt, reduserer hjertemuskelskader og hjelper hjertet til å gjenvinne pumpefunksjonen.
Den nye studien ble ledet av Paul Riley, professor i regenerativ medisin ved British Heart Foundation (BHF) Centre of Regenerative Medicine ved Oxford University.
Resultatene ble publisert i Journal of Clinical Investigation.
Protein hjelper til med å 'avvise' immunceller
Prof. Riley og kollegaer designet en musemodell av et hjerteinfarkt. Deretter injiserte de et protein kalt VEGF-C i noen av gnagerne og lot en annen gruppe være ubehandlet.
I den behandlede gruppen kunne forskerne se at proteinet forårsaket veksten av et nettverk av lymfekar.
De la merke til at disse lymfekarene hjalp til med å fjerne immuncellene etter å ha hjulpet med hjertereparasjon og rydding av cellerester.
Så immuncellene var på skadestedet lenge nok til å hjelpe utvinningen, men ikke også lenge for å forårsake mer skade.
Denne behandlingsinduserte prosessen tillot hjertet å gjenopprette sin pumpeevne nesten helt. Og til sammenligning mistet de ubehandlede gnagere nesten halvparten av hjertefunksjonen.
Nærmere den 'hellige gral' av hjerteforskning
Prof. Riley forklarer mekanismen bak funnene og sa: "Vi vet nå at det ikke er nok å bare få legende immunceller inn i hjertet."
"Vi må øke rutene som fjerner disse immuncellene når de har gjort jobben sin, slik at de ikke begynner å forårsake mer skade," legger han til, "og til slutt bidrar til langvarig skade som fører til hjertesvikt. . ”
- Denne undersøkelsen har gjort det mulig for oss å starte et legemiddeloppdagelsesprogram for å utvikle medisiner for å fremme veksten av lymfekar og raskt fjerne immunceller. Vi håper å få en behandling vi kan gi folk etter et hjerteinfarkt innen 5-10 år. ”
Prof. Paul Riley
Prof. Jeremy Pearson - en assisterende medisinsk direktør ved BHF - kimer også inn og sier: “Hjerteregenerering er den“ hellige gral ”av hjerteforskning. [Funnene] bringer oss et skritt nærmere forståelsen av hvordan vi kan gjøre dette til en realitet. "
"Å utnytte lymfesystemet," fortsetter professor Pearson, "åpner for nye muligheter for å finne behandlinger som vil begrense skaden forårsaket av et hjerteinfarkt og fremme regenerering."
