Marine bakterier tilbyr nytt våpen mot melanom
Et nylig papir skisserer hvordan marine bakterier har inspirert en helt ny måte å bekjempe melanom på. Forfatterne håper at deres funn til slutt kan føre til en mer effektiv behandling.
Hudkreft er den klart vanligste typen kreft. Melanom står for bare 1 prosent av tilfeller av hudkreft.
Imidlertid forårsaker melanom de fleste dødsfall i hudkreft, først og fremst fordi det er begrensede behandlingsmuligheter når det metastaserer.
Ifølge estimater vil leger diagnostisere 96.480 nye tilfeller av melanom i USA i år, og det vil være 7230 relaterte dødsfall.
Melanom forekommer oftest hos eldre voksne, men det er også en av de vanligste kreftformene hos yngre mennesker.
I løpet av de siste 50 årene har melanomfrekvensen steget i et bekymringsfullt tempo. Selv om økte nivåer av screening står for noe av denne endringen, forteller de ikke hele historien.
Ettersom dødeligheten er relativt høy for melanom, og antall tilfeller øker, er det presserende å finne en ny måte å angripe denne typen kreft på.
Nye veier å utforske
Relativt nylig har en klasse medikamenter kalt BRAF-hemmere vist løfte om behandling av melanom. Imidlertid reagerer nærmere 50 prosent av folk ikke på disse stoffene, og de som har en tendens til å bli resistente i løpet av måneder, noe som gjør behandlingen ineffektiv.
Løpet er i ferd med å avdekke en ny måte å bekjempe melanom på. Nylig har forskere fra University of California i San Diego og Universidade Federal de São Paulo og Universidade de São Paulo i Brasil hentet inspirasjon fra en uvanlig kilde: marine bakterier. William Fenical, James J. La Clair og Leticia Costa-Lotufo ledet forskerteamet, som publiserte sin siste undersøkelse i ACS medisinsk kjemi brev.
Deres siste arbeid følger videre fra et papir som de publiserte i 2014. I denne forrige studien undersøkte forskerne et kjemikalie kalt seriniquinon, som de isolerte fra sjeldne marine bakterier i slekten. Serinicoccus.
I laboratoriet ødela seriniquinon selektivt melanomceller ved å indusere celledød. Det oppnådde dette ved å målrette mot et kreftbeskyttende protein kalt dermcidin. Denne studien var den første som identifiserte et lite molekyl som direkte kunne angripe ondartede celler.
Å finne et kjemikalie som virker mot frittflytende kreftceller i et prøverør er selvfølgelig langt fra å lage et medikament som vellykket kan beseire kreft hos en levende person. Som forfatterne skriver:
“Oversettelsen av [seriniquinon] til et kjemoterapeutisk middel er kompleks. Det krever betydelig medisinsk kjemisk innsats for å generere et stort antall derivater for å forbedre dets 'medikamentlignende' egenskaper. "
Nærmere et nytt stoff
Forskernes nylige arbeid bringer dem nærmere design av et brukbart legemiddel. Spesielt klarte de å identifisere delene av seriniquinonmolekylet som gir det sin kreftaktivitet.
Deretter endret de andre deler av molekylet for å gjøre det vannløselig og lettere å rense. Begge disse egenskapene er essensielle for å gjøre seriniquinon til et funksjonelt medikament.
Det er viktig at endringene ikke påvirket seriniquinon sin kreftaktivitet. Forfatterne skriver:
"Samlet sett antyder disse studiene at det er mulig å designe melanomspesifikke seriniquinonderivater med medikamentlignende egenskaper."
Selv om dette arbeidet har brakt teamet nærmere utviklingen av et passende legemiddel, er mer arbeid nødvendig. Forfatterne er forpliktet til å fortsette på denne banen og jobber allerede med måter å rense og forbedre virkningen av disse seriniquinonderivatene.
De håper at de til slutt kan bringe et kraftig melanommedisin til markedet. Selv om det er mye arbeid fremover, er det et betydelig gjennombrudd å identifisere en ny potensiell måte å angripe melanom på.
