Brystkreft: Protein som driver avdekket metastase
Ny forskning publisert i tidsskriftet Onkogen avdekker et protein som hjelper brystkreft å spre seg. Funnene kan føre til nye behandlinger for invasiv brystkreft.
Til tross for mange offentlige bevissthetskampanjer og vitenskapelige fremskritt, er brystkreft fortsatt den nest viktigste årsaken til kreftrelatert dødelighet hos kvinner, etter lungekreft.
Brystkreftdødsfall oppstår på grunn av metastase, eller spredning av brystkreft fra det opprinnelige svulststedet til resten av kroppen.
Mellom 6 og 10 prosent av nye tilfeller av brystkreft anslås å være metastatisk når de først blir diagnostisert.
Ny forskning bringer oss nærmere forståelsen av hvordan metastase foregår og hva vi kan gjøre for å stoppe den.
Dr. Ainhoa Mielgo, fra Institutt for kreftstudier ved University of Liverpool i Storbritannia, ledet den nye studien, og den første forfatteren av oppgaven er Lucy Ireland, en doktorgrad. kandidat i Dr. Mielgos gruppe.
"En bedre forståelse av mekanismene som ligger til grunn for den metastatiske spredningen av brystkreft er avgjørende for å forbedre behandlingen og pasientens utfall," sier Dr. Mielgo.
IGF-hormoner driver svulstprogresjon
For å få en slik forståelse så Dr. Mielgo og hennes team på hvordan en klasse immunceller kalt makrofager påvirker spredningen av brystkreft.
Som forfatterne forklarer, finnes makrofager i overflod i svulstens mikromiljø, og disse cellene kan enten stoppe eller fremme spredning av brystkreft. Så forskerne gjennomførte en serie cellelinjeeksperimenter for å undersøke nøyaktig hvordan disse cellene gjør det mulig for kreften å spre seg.
I studien ble forskerne ledet av tidligere forskning som hadde vist at makrofager uttrykker høye nivåer av såkalte insulinlignende vekstfaktorer (IGF) i visse typer kreft.
IGF er hormoner som stimulerer vekst. IGF-1 og IGF-2 finnes naturlig i blodet vårt, men den nye studien avslørte at brystkrefttumorer også uttrykker IGF-1 og -2, noe som hjelper dem å vokse.
Spesielt ble makrofager funnet å uttrykke høye nivåer av disse hormonene, noe som fikk kreften til å spre seg til lungene.
Videre undersøkte Dr. Mielgo og team brystkreftpasienter og fant at IGF-reseptorer var svært aktive hos 75 prosent av dem, og denne prosentandelen var proporsjonal med makrofaginfiltrasjon og hvor avansert svulsten var.
I tillegg, "Hos pasienter med invasiv brystkreft økte aktivering av Insulin / IGF-1-reseptorer til 87 prosent," skriver forfatterne.
IGF-blokkere kan bidra til å stoppe metastase
Det er viktigere at teamet blokkerte IGF-nivåer hos mus og kombinerte denne intervensjonen med paclitaxel, som er et vanlig cellegiftmedisin som brukes i de mest aggressive former for brystkreft.
De sammenlignet resultatene av denne kombinerte behandlingen med resultatene av bruk av paklitaxel alene.
Den kombinerte intervensjonen førte til "en betydelig reduksjon i spredning av tumorceller og lungemetastase."
Som Dr. Mielgo forklarer, "[Disse] funnene gir begrunnelsen for å videreutvikle kombinasjonen av paklitaxel med IGF-blokkere for behandling av invasiv brystkreft."
"Jeg er begeistret over funnene våre, siden kombinasjonsterapi er mer effektiv enn dagens behandling i prekliniske modeller for brystkreft."
Lucy Irland
