Mange ikke-antibiotika kan endre tarmbakterier
Det er kjent at inntak av antibiotika kan forstyrre tarmbakteriene og føre til utilsiktede konsekvenser for helse og sykdom. Nå avslører en ny studie at mange ikke-antibiotika medisiner også kan endre sammensetningen av tarmbakteriene på en lignende måte.
I et papir som nå er publisert i tidsskriftet Natur, rapporterer forskere ved European Molecular Biology Laboratory (EMBL) i Heidelberg, Tyskland, at ikke bare mange vanlige ikke-antibiotika medisiner kan endre tarmbakterier, men de kan også - som antibiotika - bidra til antibiotikaresistens.
“Dette skiftet i sammensetningen av tarmbakteriene våre bidrar til medikamentbivirkninger,” forklarer studieforfatter Peer Bork, som er professor ved EMBL og leder for sin strukturelle og beregningsbiologiske enhet, “men kan også være en del av medisinenes gunstige virkning. handling."
Den menneskelige tarmen - også kalt mage-tarmkanalen - er hjemmet til store kolonier av bakterier og andre mikroorganismer, samlet kalt tarmmikrobiota.
Dette store og varierte mikrobielle samfunnet har utviklet seg sammen med oss i tusenvis av år for å "danne et intrikat og gjensidig fordelaktig forhold."
Ikke-antibiotika forstyrrer balansen i tarmen
Studier av det komplekse forholdet mellom menneskekroppen og dens tarmmikrobiota har avslørt at forstyrrelser i mikrobiell sammensetning kan gi opphav til et stort antall sykdommer, alt fra vedvarende tarmlidelser til nevroutviklingsforhold.
Disse viser også at antibiotikabehandling kan forstyrre mikrobiell balanse dramatisk - både på kort og lang sikt - og redusere kolonienes mangfold og rikdom.
I studien nevner prof. Bork og hans medforfattere at nyere forskning har avdekket at "få ofte brukte ikke-antibiotika" har vært assosiert med endringer i tarmmikrobesammensetningen, og de bemerker at "omfanget av dette fenomenet er ukjent. ”
Så for undersøkelsen samlet de et panel med 40 arter av tarmbakterier som vanligvis finnes i tarmen og brukte det til å skjerme mer enn 1000 medisiner som for tiden er på markedet.
Av de 923 ikke-antibiotika-medisinene som ble analysert, oppdaget forskerne at 250 hadde forstyrret veksten av minst en av de 40 artene med tarmbakterier i panelet.
De ble overrasket over størrelsen på resultatet, spesielt ettersom stoffene de testet inkluderte "medlemmer av alle terapeutiske klasser."
Implikasjoner for antibiotikaresistens
Forskerne ser på funnet som bare starten. Det er fortsatt mye arbeid å gjøre for å finne ut hvordan legemidlene interagerer med tarmmikrober og hvordan interaksjonene gir bivirkninger i kroppen, samt om de er klinisk relevante.
De tror at en nøye studie av disse interaksjonene kan være veldig nyttig for personlig medisin, gitt at hver persons tarmmikrobesammensetning er unik.
For eksempel kan det hjelpe oss å forstå hvorfor forskjellige mennesker reagerer forskjellig på det samme stoffet, selv om det er ment å behandle samme tilstand.
Men et urovekkende funn fra studien er at den fremhever en potensiell, tidligere ukjent risiko: at bruk av ikke-antibiotika kan bidra til det voksende problemet med antibiotikaresistens.
"Følsomhet overfor antibiotika og human-målrettede legemidler korrelerer mellom bakteriearter," forklarer forfatterne, "antyder vanlige resistensmekanismer, som vi bekreftet for noen medisiner." De krever ytterligere forskning for å undersøke problemet nærmere.
"Dette er skummelt," sier medforfatter Dr. Athanasios Typas, som leder en gruppe i Genome Biology Unit ved EMBL, "med tanke på at vi tar mange ikke-antibiotika i vårt liv, ofte i lange perioder."
På en mer optimistisk måte forklarer han at "ikke alle legemidler vil påvirke tarmbakterier og ikke all resistens vil være vanlig," og legger til at det også kan være tilfeller der "motstand mot spesifikke ikke-antibiotika vil utløse følsomhet for spesifikke antibiotika, åpne veier for å designe optimale medikamentkombinasjoner. ”
“Antallet ikke-relaterte medikamenter som traff tarmmikrober som sikkerhetsskader, var overraskende. Spesielt siden vi viser at det faktiske antallet sannsynligvis vil bli enda høyere. ”
Prof. Peer Bork
