Influensavaksine: Nasedråper kan lykkes der skudd har mislyktes
Influensavirus tilpasser seg og muterer, noe som gjør influensavaksiner mindre effektive. Ny forskning - publisert i tidsskriftet Vitenskap - har funnet en måte å bryte ned virusets forsvar, og gi fremtidige influensavaksiner et løft.
Forskere fra University of California, Los Angeles - ledet av Ren Sun, professor i molekylær og medisinsk farmakologi som arbeider ved universitetet David Geffen School of Medicine - kom opp med en helt ny tilnærming til utvikling av influensavaksiner.
Som forfatterne av studien forklarer i sitt nye papir, reduserer konvensjonelle vaksiner "immunogenisitet" - det vil si et stoffs evne til å utløse kroppens immunrespons - ved å dempe viruset.
Men den nye tilnærmingen utarbeidet av Sun og teamet hans bevarer robuste immunresponser og fungerer ved å identifisere og eliminere den såkalte immununddragelsesfunksjonen til virusene.
Interferoner er nøkkelen
For å bedre forstå dette, må vi ta en titt på interferoner, som signaliserer proteiner som koordinerer immunresponsen vår og er nøkkelen til å bekjempe virus.
Interferons “førstelinjeforsvar” -funksjon er å nøytralisere virus så raskt som mulig, mens den “andre linjen” i forsvaret er å modulere immunforsvaret vårt, og dermed gi oss langsiktig beskyttelse mot virus.
Som Sun forklarer, “Hvis virus ikke induserer interferoner, vil de ikke bli drept i førstelinjeforsvaret; og uten interferoner er den adaptive immunresponsen begrenset. ”
"Av disse grunner har virus utviklet strategier for å unngå deteksjon og begrense produksjonen av interferoner av vertsorganismer," legger han til.
Dette resulterer i forskjellige pandemier og et høyt antall mennesker innlagt på grunn av influensarelaterte komplikasjoner. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) rapporterer at 310 000 mennesker i USA ble "innlagt på sykehus for influensarelatert sykdom" for influensasesongen 2015–2016.
"Fordi variasjonene av sesonginfluensavirus kan være uforutsigbare," sier Sun, "kan det hende at nåværende vaksiner ikke gir effektiv beskyttelse mot dem."
"Tidligere pandemier og nylig utbrudd av fugleinfluensa understreker behovet for å utvikle vaksiner som tilbyr bredere, mer effektiv beskyttelse," legger han til.
Å bryte ned virusets forsvar
Så Sun og team undersøkte genomet til influensavirus i et forsøk på å finne sitt forsvar mot interferoner.
De fant og deaktiverte en genomisk sekvens som var ansvarlig for såkalt interferoninduksjon. "Ved å deaktivere disse interferon-unndragelsesfunksjonene," forklarer den første studieforfatteren Yushen Du, "er det konstruerte viruset svekket i typiske verter."
"Samtidig," legger hun til, "på grunn av interferonstimulering, genererer det konstruerte viruset veldig sterke immunresponser."
I videoen nedenfor gir forskerne mer informasjon om vaksinen deres, som vil komme i form av nesedråpe:
Forskerne testet også den nye vaksinen i en musemodell og fant ingen signifikante bivirkninger.
"Med denne tilnærmingen kan sikkerhetskravet til effekt av vaksiner potensielt oppnås samtidig. I tradisjonell vaksineutvikling ofres den ene for den andre. ”
Ren Sun
Du forklarer det nye bidraget fra studien, og sa: "Andre forskere har slått ut en anti-interferonsekvens, men vi slo ut åtte steder ved å endre en aminosyre om gangen."
Det neste trinnet som kommer fra denne undersøkelsen vil være å teste den nye vaksinen videre hos dyr som har to influensastammer.
Til slutt ønsker teamet å legge vaksinen ut til Food and Drug Administration (FDA) for godkjenning, men før dette vil vaksinen tydeligvis måtte testes i kliniske studier på mennesker.
"Denne tilnærmingen er også bredt anvendelig for andre patogener," skriver forfatterne.
