Humira (adalimumab)

Hva er Humira?

Humira er et reseptbelagt medisin. Det er FDA-godkjent for å behandle flere tilstander, inkludert:

• revmatoid artritt (RA) hos voksne
• juvenil idiopatisk artritt (JIA) hos barn i alderen 2 år og eldre
• psoriasisartritt (PsA) hos voksne
• ankyloserende spondylitt (AS) hos voksne
• Crohns sykdom (CD) hos voksne så vel som barn i alderen 6 år og eldre
• ulcerøs kolitt (UC) hos voksne
• plakkpsoriasis hos voksne
• hidradenitis suppurativa (HS) hos voksne så vel som barn i alderen 12 år og eldre
• visse typer uveitt hos voksne så vel som barn i alderen 2 år og eldre

For mer informasjon om hvordan Humira brukes til å behandle disse tilstandene, se avsnittene “Humira for plakkpsoriasis” og “Andre bruksområder for Humira” nedenfor.

Humira stoffklasse og form

Humira inneholder det aktive legemidlet adalimumab, som er et biologisk legemiddel. Biologics er medisiner laget av levende celler. Adalimumab tilhører en klasse medisiner kjent som tumor nekrose faktor (TNF) -blokkere. (En klasse medisiner er en gruppe medikamenter som fungerer på lignende måte.) TNF er et protein laget av kroppen din.

Humira kommer i tre former: en enkeltdose penn, en ferdigfylt sprøyte med én dose og et enkelt hetteglass med væskeoppløsning. For å lære styrken til skjemaene, se avsnittet "Humira dosering" nedenfor.

Legemidlet gis som en injeksjon like under huden din (subkutan). En helsepersonell kan gi deg Humira-injeksjoner. Men du kan kanskje gi deg selv injeksjoner hjemme med pennen eller sprøyten hvis legen din godkjenner det. Du trenger å bli trent først. Hetteglassformen med Humira kan bare brukes av helsepersonell. Du kan ikke bruke hetteglass selv.

Effektivitet

I kliniske studier var Humira effektiv ved behandling av tilstandene som er oppført ovenfor. For informasjon om noen av resultatene av disse studiene, se avsnittene “Humira for plakkpsoriasis” og “Andre bruksområder for Humira” nedenfor.

Humira generisk eller biosimilar

Humira er et medisin med merkenavn. Food and Drug Administration (FDA) har godkjent fem biosimilar versjoner av Humira: Hyrimoz, Hadlima, Amjevita, Cyltezo og Abrilada. Imidlertid er disse biosimilars kanskje ikke tilgjengelige for USAs publikum på flere år.

Et biosimilar er et medikament som ligner på et merkenavn. En generisk medisinering er derimot en eksakt kopi av et merkenavn. Biosimilarer er basert på biologiske medisiner, som er opprettet fra deler av levende organismer. Generiske stoffer er basert på vanlige medisiner laget av kjemikalier. Biosimilars og generiske legemidler har også en tendens til å koste mindre enn merkenavn medisiner.

Humira inneholder det aktive legemidlet adalimumab. Dette betyr at adalimumab er ingrediensen som får Humira til å virke.

Humira bivirkninger

Humira kan forårsake milde eller alvorlige bivirkninger. Følgende lister inneholder noen av de viktigste bivirkningene som kan oppstå når du tar Humira. Disse listene inkluderer ikke alle mulige bivirkninger.

For mer informasjon om mulige bivirkninger av Humira, snakk med legen din eller apoteket. De kan gi deg tips om hvordan du kan håndtere eventuelle bivirkninger som kan være plagsomme.

Merk: Food and Drug Administration (FDA) sporer bivirkninger av medisiner de har godkjent. Hvis du ønsker å rapportere til FDA om en bivirkning du har hatt med Humira, kan du gjøre det gjennom MedWatch.

Milde bivirkninger

Milde bivirkninger av Humira kan omfatte: *

• reaksjoner på injeksjonsstedet (kløe, smerte eller hevelse nær injeksjonsstedet)
• øvre luftveisinfeksjoner, som forkjølelse
• hodepine
• utslett

De fleste av disse bivirkningene kan forsvinne i løpet av få dager eller et par uker. Men hvis de blir mer alvorlige eller ikke forsvinner, snakk med legen din eller apoteket.

* Dette er en delvis liste over milde bivirkninger fra Humira. For å lære om andre milde bivirkninger, snakk med legen din eller apoteket, eller besøk Humira’s Medisineguide.

Alvorlige bivirkninger

Ring legen din med en gang hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911 hvis symptomene dine føles livstruende, eller hvis du tror du har en medisinsk nødsituasjon.

Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte:

• Hjertefeil. Symptomer kan omfatte:
  • føler meg kortpustet
  • plutselig vektøkning
  • hevelse i anklene eller føttene
• Lupuslignende syndrom (en immunsystemreaksjon). Symptomer kan omfatte:
  • ubehag eller smerter i brystet
  • føler meg kortpustet
  • leddsmerter
  • utslett på armene eller kinnene som blir verre i solen
• Nervelidelser eller demyeliniserende sykdommer, som kramper eller multippel sklerose (MS). Symptomer kan omfatte:
  • svimmelhet
  • nummenhet eller prikking
  • svakhet i armene eller bena
  • synsproblemer
• Blodforstyrrelser, som anemi (lavt nivå av røde blodlegemer). Symptomer kan omfatte:
  • blåmerker
  • blør
  • feber som varer
  • uvanlig blekt utseende på huden
• Leverskade. Symptomer kan omfatte:
  • tap av Appetit
  • magesmerter
  • oppkast
  • gulsott (gul farging av huden og hvit av øynene)

Andre alvorlige bivirkninger, forklart mer detaljert nedenfor i "Bivirkningsdetaljer", inkluderer:

• allergisk reaksjon
• kreft, * som lymfom (kreft i de hvite blodcellene)
• alvorlige infeksjoner, * som tuberkulose (TB) eller lungebetennelse

* Humira har advarsler i boks for disse bivirkningene. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Bivirkninger hos barn

I kliniske studier var bivirkninger hos barn som fikk Humira de samme som hos voksne, uavhengig av tilstanden Humira ble brukt til å behandle.

Bivirkningsdetaljer

Du lurer kanskje på hvor ofte visse bivirkninger oppstår med dette legemidlet. Her er noen detaljer om noen av bivirkningene dette stoffet kan forårsake.

Allergisk reaksjon

Som med de fleste medikamenter, kan noen få en allergisk reaksjon etter å ha tatt Humira. I en klinisk studie av barn med juvenil idiopatisk artritt (JIA) hadde 6% av dem som fikk Humira en mild allergisk reaksjon i løpet av de første 48 ukene av behandlingen. Det er ikke kjent hvor mange barn som tok placebo (behandling uten aktivt medikament) som hadde en mild allergisk reaksjon.

Og i en klinisk studie av barn med Crohns sykdom (CD) hadde 5% av dem som fikk Humira en mild allergisk reaksjon. Det er ikke kjent hvor mange barn som fikk placebo som hadde en mild allergisk reaksjon.

Det er heller ikke kjent hvor ofte allergiske reaksjoner oppstod hos personer som tok Humira for de andre tilstandene som stoffet behandler.

Symptomer

Symptomer på en mild allergisk reaksjon kan omfatte:

• hudutslett
• kløe
• rødme (varme og rødhet i huden din)

En mer alvorlig allergisk reaksjon er sjelden, men mulig. Det er ikke kjent hvor ofte dette skjedde i kliniske studier av Humira.

Symptomer på en alvorlig allergisk reaksjon kan omfatte:

• hevelse under huden din, vanligvis i øyelokkene, leppene, hendene eller føttene
• hevelse i tungen, munnen eller halsen
• problemer med å puste

Ring legen din med en gang hvis du har en alvorlig allergisk reaksjon på Humira. Ring 911 hvis symptomene dine føles livstruende, eller hvis du tror du har en medisinsk nødsituasjon.

Langsiktige bivirkninger

Humira kan forårsake noen langsiktige bivirkninger. For eksempel kan stoffet føre til vekst av nye kreftformer eller føre til at eksisterende svulster (masser av kreftvev) vokser. For mer informasjon, se avsnittet "Kreft, som lymfom" nedenfor.

Hvis du er bekymret for langsiktige bivirkninger av Humira-behandlingen, snakk med legen din.

Reaksjon på injeksjonsstedet

En reaksjon på injeksjonsstedet er vanlig når du tar Humira. I kliniske studier var dette den hyppigst rapporterte bivirkningen. Omtrent 20% av personene som tok Humira rapporterte reaksjoner på injeksjonsstedet, sammenlignet med 14% som tok placebo.

Imidlertid sluttet bare 7% av menneskene å ta Humira på grunn av reaksjoner på injeksjonsstedet. De fleste reaksjoner er milde og er ikke en grunn til å slutte å ta stoffet, med mindre de påvirker ditt daglige liv.

Eksempler på reaksjoner på injeksjonsstedet inkluderer hevelse eller rødhet, kløe, smerte eller blødning der du fikk injeksjonen.

Hvis du har en reaksjon på injeksjonsstedet under Humira-behandlingen, fortell legen din. De kan være i stand til å foreslå måter å lette ubehaget ditt og hjelpe til med fremtidige injeksjoner.

Vektøkning

Vektøkning ble ikke rapportert som en bivirkning i kliniske studier av Humira. Vektøkning er imidlertid rapportert ved bruk av andre medisiner som kalles tumor nekrose faktor (TNF) -blokkere. Humira er en type TNF-blokkerer.

Psoriasisstudie

En studie publisert etter at Humira ble godkjent, så på 143 personer som tok TNF-blokkere for psoriasis i løpet av 48 uker. Disse inkluderte adalimumab (det aktive stoffet i Humira) og infliximab. Forskerne ønsket å se om TNF-blokkere forårsaket vektøkning.

Det var 178 behandlingskurer. I 54 behandlinger med adalimumab fikk folk et gjennomsnitt på ca. 2,4 kg. Til sammenligning, i de 63 behandlingene med infliximab, fikk folk et gjennomsnitt på ca 3 kg (1,3 kg). Folk som tok andre TNF-blokkere, så ikke betydelig vektøkning i løpet av de 48 ukene.

Men det er ikke klart om vektøkningen skyldtes stoffet i seg selv, livsstilsfaktorer eller en blanding av begge deler.

Revmatoid artrittstudier

En studie så på personer med revmatoid artritt (RA) som tok TNF-blokkere etanercept eller adalimumab eller medisinen metotreksat i løpet av 24 måneder. Forskerne ønsket å se hvordan etanercept og adalimumab sammenlignet med metotreksat med hensyn til vektøkning. Forskerne fant at personer som tok etanercept eller adalimumab hadde seks ganger større sannsynlighet for å gå opp i vekt enn folk som tok metotreksat.

En annen studie så på 168 personer med RA som tok en TNF-blokkering over 24 måneder. Forskere ønsket å se om disse menneskene gikk opp i vekt under behandlingen. Ved slutten av studien var den gjennomsnittlige vektøkningen ca 1,8 kg, og 64,3% av folk som tok en TNF-blokker hadde gått opp i vekt. TNF-blokkeringen ble ikke sammenlignet med et annet legemiddel eller placebo.

Det er ikke kjent med sikkerhet om Humira selv forårsaker vektøkning eller hvor mye som kommer fra kosthold og livsstilsfaktorer. Hvis du er bekymret for vektøkning mens du tar Humira, snakk med legen din. De kan hjelpe deg med å gjennomgå dietten og treningsrutinen din.

Kreft, som lymfom

Humira har en svart boksadvarsel fordi stoffet kan øke risikoen for kreft, for eksempel lymfom. * Husk at andre legemidler mot TNF-blokkering også har vært knyttet til økt risiko for kreft. Humira er et TNF-blokkeringsmiddel.

Studieresultater

Kliniske studier har sett på voksne som tok Humira for noen av tilstandene stoffet er godkjent for å behandle. Forskere fant at disse menneskene hadde tre ganger større sannsynlighet for å utvikle lymfom enn mennesker i USA som ikke tok stoffet.

En sjelden form for lymfom kalt hepatosplenisk T-celle lymfom er rapportert hos barn og unge voksne menn. De fleste av disse tilfellene var hos menn med Crohns sykdom (CD) eller ulcerøs kolitt (UC).

Foruten lymfom var den nest hyppigst observerte kreften en type hudkreft kalt nonmelanoma. Dette ble fulgt av brystkreft, tykktarmskreft, prostatakreft og lungekreft.

Det er ikke kjent om Humira virkelig forårsaker kreft. En gjennomgang av kliniske studier fant at det var motstridende bevis på om TNF-blokkere økte kreftrisikoen. Analyser av studier og registre som samler informasjon fra større grupper rapporterte også motstridende resultater.

Det er viktig å merke seg at noen av tilstandene Humira brukes til å behandle, inkludert RA, er knyttet til høyere risiko for å utvikle lymfom.

Symptomer på lymfom

Symptomer på lymfom kan omfatte:

• hovne lymfeknuter
• frysninger
• vekttap
• tretthet (mangel på energi)
• blåmerker lett eller blør lett

Hvis du er bekymret for å utvikle kreft mens du tar Humira, snakk med legen din. De kan bidra til å bestemme risikoen og fordelene ved å ta stoffet. De kan også anbefale forskjellige medisiner.

* Humira har en boks advarsel for kreft. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarselen fra FDA. For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Hårtap

Hårtap ble ikke rapportert som en bivirkning under kliniske studier av Humira. Siden stoffet ble sluppet ut på markedet, har det imidlertid vært rapporter som knytter Humira til hårtap.

En gjennomgang fant 62 tilfeller av forskjellige typer hårtap hos personer som hadde brukt en TNF-blokkering. (Humira er en TNF-blokkering.) Mennesker med hårtap har vanligvis noen få flekker av hårtap og blir ofte friske etter å ha stoppet bruken av TNF-blokkeringen.

Fordi disse rapportene kom ut etter stoffets kliniske studier, er det på dette tidspunktet ikke mulig å si hvilken rolle Humira hadde i å forårsake hårtap.

Hvis du er bekymret for hårtap mens du tar Humira, snakk med legen din.

Hudutslett

Hudutslett kan oppstå mens du tar Humira. Dette er en av de vanligste bivirkningene av stoffet. I kliniske studier av mennesker med RA rapporterte 12% av menneskene som tok Humira utslett, sammenlignet med 6% av de som tok placebo. Hyppigheten av hudutslett var lik hos personer som tok Humira for de andre tilstandene som stoffet behandler.

De fleste av disse tilfellene var milde og forsvant av seg selv. Bare 0,3% av mennesker i alle studier sluttet å ta Humira på grunn av utslett.

Informer legen din dersom du får utslett mens du tar Humira. De kan kanskje anbefale behandlinger for å hjelpe deg til å føle deg mer komfortabel.

Det er viktig å merke seg at utslett også kan være et tegn på en allergisk reaksjon på Humira. Ring legen din med en gang hvis du utvikler symptomer på en alvorlig allergisk reaksjon på stoffet. (Se avsnittet "Allergisk reaksjon" ovenfor for symptomer.) Og ring 911 hvis symptomene dine føles livstruende eller hvis du tror du har en medisinsk nødsituasjon.

Infeksjoner

Humira har en svart boks advarsel fordi det kan øke risikoen for alvorlige infeksjoner, inkludert tuberkulose (TB) og lungebetennelse. * Dette er fordi Humira kan svekke immunforsvaret ditt og gjøre det vanskeligere for deg å bekjempe infeksjoner.

Studieresultater

I kliniske studier av all godkjent bruk av Humira hadde folk alvorlige infeksjoner forårsaket av bakterier, sopp og virus. Mennesker som tok Humira hadde høyere infeksjonsnivåer enn personer som tok placebo. Noen av disse infeksjonene var alvorlige nok til å kreve sykehusopphold, og noen var dødelige.

I Humira-gruppen var det 4,3 alvorlige infeksjoner for hvert 100 pasientår. Dette betyr at hvis 100 mennesker tok Humira i ett år, ville det oppstå 4,3 alvorlige infeksjoner. I placebogruppen var det 2,9 alvorlige infeksjoner for hvert 100 pasientår.

Før du begynner å ta Humira, kan legen din teste deg for TB. Hvis legen din mener at du er i fare for TB eller har en eksisterende TB-infeksjon, kan de behandle deg for TB før og under behandling med Humira. De kan også teste deg for TB mens du tar stoffet. Dette er fordi du fremdeles kan utvikle en TB-infeksjon mens du bruker Humira.

Symptomer

Symptomer på en alvorlig infeksjon, som TB, kan omfatte:

• hoster opp blod
• feber
• hoste som varer
• uforklarlig vekttap

Hvis du oppdager noen av disse symptomene mens du tar Humira, må du fortelle legen din med en gang. De vil sannsynligvis stoppe behandlingen med Humira for å behandle infeksjonen.

* Humira har en boks advarsel for alvorlige infeksjoner. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarselen fra FDA. For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Humira kostet

Som med alle medisiner kan kostnaden for Humira variere.

Det kan være ekstra kostnader for Humira-injeksjoner hvis du får injeksjonen på legekontoret i stedet for å gi dem til deg selv. I alle fall avhenger den faktiske prisen du betaler av forsikringsplanen din, plasseringen din og apoteket du bruker.

Det er viktig å merke seg at du må skaffe deg Humira på et spesialapotek. Denne typen apotek har tillatelse til å bære spesialmedisiner. Dette er medisiner som kan være dyre eller som kan kreve hjelp fra helsepersonell for å kunne brukes trygt og effektivt.

Forsikringsplanen din kan kreve at du får forhåndsgodkjenning før du godkjenner dekning for Humira. Dette betyr at legen din og forsikringsselskapet må kommunisere om resepten din før forsikringsselskapet vil dekke stoffet. Forsikringsselskapet vil vurdere forespørselen og fortelle deg og legen din om planen din vil dekke Humira.

Hvis du ikke er sikker på om du må få forhåndsgodkjenning for Humira, kan du kontakte forsikringsselskapet.

Finansiell og forsikringsassistent

Hvis du trenger økonomisk støtte for å betale for Humira, eller hvis du trenger hjelp til å forstå forsikringsdekningen din, er hjelp tilgjengelig.

AbbVie, Inc., produsenten av Humira, tilbyr programmer som kan bidra til å redusere kostnadene for Humira. For eksempel tilbyr produsenten Humira Complete Saving Card, som er et kopikort som kan brukes av personer med kommersiell forsikring.

Produsenten tilbyr også pasienthjelpsprogrammer for å redusere Humiras kostnader uten forsikring. Og det er støtte tilgjengelig for personer med Medicare-dekning.

For mer informasjon om disse programmene og for å finne ut om du er kvalifisert for støtte, ring 800-4HUMIRA (800-448-6472) eller besøk programnettstedet.

Biosimilar versjon

Food and Drug Administration (FDA) har godkjent fem biosimilar versjoner av Humira: Hyrimoz, Hadlima, Amjevita, Cyltezo og Abrilada. Imidlertid er disse biosimilars kanskje ikke tilgjengelige for USAs publikum på flere år.

Et biosimilar er et medikament som ligner på et merkenavn. En generisk medisinering er derimot en eksakt kopi av et merkenavn. Biosimilarer er basert på biologiske medisiner, som er opprettet fra deler av levende organismer. Generiske stoffer er basert på vanlige medisiner laget av kjemikalier. Biosimilars og generiske stoffer har også en tendens til å koste mindre enn merkenavn medisiner.

Humira for plakkpsoriasis

Food and Drug Administration (FDA) godkjenner reseptbelagte legemidler som Humira for å behandle visse forhold. Humira er FDA-godkjent for å behandle moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som er kronisk (langvarig).

Plakkpsoriasis er en tilstand der immunforsvaret feilaktig angriper kroppen og forårsaker betennelse (hevelse). Som et resultat dannes plakk (flekker) på huden og er dekket av sølvfargede vekter. Plakkene er ofte smertefulle og kløende. Symptomer på plakkpsoriasis har en tendens til å forverres i tider som kalles oppblussing og forbedres i perioder kjent som remisjon.

For å bruke Humira, må du være kvalifisert for lysterapi eller systemisk terapi. Fototerapi bruker lys til å behandle plakkpsoriasis. Og systemisk terapi refererer til medisiner som fungerer gjennom hele kroppen din for å forhindre dannelse av plakk. Humira er ment for personer med plakkpsoriasis som vil ha mer nytte av Humira enn andre systemiske terapier. Legemidlet er også for personer som ikke kan bruke andre systemiske terapier.

I tillegg er Humira godkjent for andre forhold, som er diskutert nedenfor i seksjonen kalt "Andre bruksområder for Humira."

Humira behandler plakkpsoriasis ved å blokkere et protein som kalles tumornekrosefaktor (TNF). Dette reduserer immunforsvarets aktivitet, noe som fører til en reduksjon i antall og alvorlighetsgraden av hudplakk.

Effektivitet for plakkpsoriasis

Kliniske studier har vist at Humira er effektivt for behandling av plakkpsoriasis. Disse studiene så på voksne med moderat til alvorlig plakkpsoriasis.

I en studie ble Humira sammenlignet med placebo (behandling uten aktivt medikament). Blant personer som fikk 40 mg Humira annenhver uke, rapporterte 71% at deres psoriasis symptomer lettet med minst 75%. Dette er i sammenligning med placebogruppen, der bare 7% av personene rapporterte at symptomene deres ble lettere med 75% eller mer.

Andre bruksområder for Humira

Food and Drug Administration (FDA) godkjenner reseptbelagte legemidler som Humira for å behandle visse forhold. I tillegg til å behandle plakkpsoriasis, som er presentert i avsnittet rett ovenfor, er Humira også godkjent for annen bruk. Disse andre bruksområdene er beskrevet nedenfor.

Humira for hidradenitt suppurativa (HS)

Humira er FDA-godkjent for å behandle moderat til alvorlig hidradenitt suppurativa, en kronisk hudsykdom. "Kronisk" betyr langvarig. De viktigste symptomene er smertefulle hudutbrudd som kan forekomme i områder som armhulene, lysken og indre lår. Disse utbruddene er ofte smertefulle og kan ta mange former, inkludert kviselignende røde støt, cyster eller knuter og byller. Utbruddene kan utløses eller forverres av ting som stress, varme og hormonelle endringer.

Det er ikke kjent nøyaktig hva som fører til HS, men et overaktivt immunsystem antas å være en mulig årsak. Humira behandler HS ved å blokkere et protein som kalles tumornekrosefaktor (TNF). Dette reduserer aktiviteten til immunforsvaret ditt, noe som fører til en reduksjon i antall og alvorlighetsgraden av hudutbrudd.

Effektivitet for hidradenitt suppurativa

Humira har vist seg å være effektivt hos voksne med moderat til alvorlig HS.

I kliniske studier fikk personer med HS enten Humira eller placebo. Mennesker i begge gruppene brukte også en aktuell antiseptisk vask hver dag. (Dette er en vask på huden som hjelper til å bekjempe bakterier.) Forskere ønsket å se om Humira var bedre enn placebo når det gjaldt å redusere antall hudlesjoner (sår) og kviser med minst 50%. Dette er definert som en "klinisk respons."

Forskerne fant at 42% til 59% av menneskene som tok Humira hadde en klinisk respons, sammenlignet med bare 26% til 28% av de som tok placebo.

Bruk av Humira hos barn i alderen 12 år og eldre var basert på kliniske studier av voksne. Legemidlets sikkerhet og effektivitet anslås å være den samme hos barn som hos voksne. Dosering for barn i alderen 12 år og eldre er basert på vekten.

Humira for ulcerøs kolitt (UC)

Humira er FDA-godkjent for å behandle moderat til alvorlig ulcerøs kolitt hos voksne som er aktive. "Aktiv" betyr at du har symptomer. Du må allerede ha prøvd medisiner som kalles immunsuppressiva, men de fungerte ikke for deg. Eksempler på disse immunsuppressiva inkluderer 6-merkaptopurin (6-MP), azatioprin og kortikosteroider.

Humira ble ikke studert hos personer med UC som tidligere hadde brukt andre TNF-blokkerende medisiner. (Humira er et TNF-blokkeringsmiddel.)

Målet med Humira er å hjelpe deg med å komme til remisjon, som er en tid da symptomene dine blir lettere, blir sjeldnere eller forsvinner.

UC forklarte

UC er en form for inflammatorisk tarmsykdom, som er en type sykdom som påvirker fordøyelseskanalen din. Med UC har du betennelse (hevelse) i slimhinnen i tykktarmen (tykktarmen), endetarmen eller begge deler.

Betennelsen resulterer i små sår, kalt sår, gjennom tarmene i tykktarmen. Dette får tarmene til å flytte innholdet raskt og tømme ofte. Som et resultat kan du ha symptomer som diaré, magesmerter, underernæring (mangel på næringsstoffer), vekttap og blodig avføring.

Det antas at UC skyldes et overaktivt immunsystem. Humira behandler UC ved å blokkere et protein som heter TNF. Dette reduserer immunforsvarets aktivitet, noe som fører til en reduksjon i antall og alvorlighetsgraden av tykktarmssår.

Effektivitet for ulcerøs kolitt

Humira ble studert hos voksne med moderat til alvorlig UC som var aktiv. Disse menneskene hadde enten prøvd eller tok for tiden andre medisiner for UC kalt immunsuppressiva. Noen mennesker tok også medisiner kjent som aminosalicylater.

I kliniske studier ønsket forskere å se om Humira var bedre enn placebo ved å få symptomer til å gå i remisjon. I en studie hadde 18,5% av menneskene som tok Humira symptomremisjon etter 8 uker, sammenlignet med 9,2% av de som tok placebo.

En lignende studie fant at 16,5% av menneskene som tok Humira hadde symptomremisjon etter 8 uker, sammenlignet med 9,3% av folk som tok placebo. Etter 52 uker var 8,5% av folkene som tok Humira fortsatt i symptomremisjon, sammenlignet med 4,1% av de som tok placebo.

Humira for Crohns sykdom (CD)

Humira er FDA-godkjent for å behandle moderat til alvorlig Crohns sykdom (CD) hos voksne som er aktive. "Aktiv" betyr at du har symptomer. Du må allerede ha prøvd standardbehandlinger, men de fungerte ikke for deg. Humira kan være et alternativ for deg hvis du har prøvd infliximab (Remicade), men det fungerte ikke for deg eller du ikke tålte stoffet.

Målet med Humira er å lette tegn og symptomer på CD og hjelpe deg med å få remisjon, som er en tid da du ikke har symptomer.

CD forklart

CD er en form for inflammatorisk tarmsykdom. CD kan påvirke hvilken som helst del av fordøyelseskanalen, men det forekommer oftest i tynntarmen og tykktarmen (tykktarmen). CD forårsaker ofte symptomer som diaré, magekramper, blodig avføring, tretthet (mangel på energi), vekttap og hyppig avføring.

Det antas at et overaktivt immunsystem er en faktor som forårsaker CD. Humira behandler CD ved å blokkere et protein som heter TNF. Dette reduserer immunforsvarets aktivitet, noe som fører til en reduksjon i antall og alvorlighetsgraden av CD-symptomer.

Effektivitet for Crohns sykdom hos voksne

Hos voksne med CD har Humira vist seg å være effektiv til å forårsake og opprettholde både remisjon og signifikant lindring av CD-symptomer.

I kliniske studier ble personer med CD behandlet med enten Humira (i forskjellige doser) eller placebo. Forskere fant at 21% til 36% av menneskene som tok Humira hadde CD-remisjon innen uke 4. Dette sammenlignes med 7% til 12% av personer som tok placebo.

Av menneskene som tok Humira, fant 52% til 58% at CD-symptomene deres lette betydelig i uke 4, sammenlignet med 34% av personer som tok placebo.

En annen studie så på å opprettholde remisjon og symptomreduksjon i uke 26 og 56. I denne studien tok folk enten Humira eller placebo for vedlikehold av CD. I uke 26 hadde 40% av menneskene som tok Humira en CD-remisjon, sammenlignet med bare 17% av de som tok placebo. I uke 56 var 36% av menneskene som tok Humira fortsatt i remisjon, sammenlignet med bare 12% av de som tok placebo.

Av menneskene som tok Humira, fant 54% at symptomene deres lette betydelig sammenlignet med 28% av menneskene som tok placebo innen uke 26. Ved uke 56 fant 43% av menneskene som tok Humira at symptomene deres lette betydelig, sammenlignet med bare 18% av menneskene som tok placebo.

Humira for Crohns sykdom hos barn

Humira er FDA-godkjent for bruk hos barn 6 år og eldre med moderat til alvorlig Crohns sykdom (CD) som er aktiv. De må allerede ha prøvd visse medisiner som ikke fungerte for dem. Disse medikamentene inkluderer kortikosteroider eller immunmodulatorer som metotreksat (Trexall), 6-merkaptopurin eller azatioprin. Målet med Humira er å lette tegn og symptomer på CD og hjelpe barn å få remisjon.

I kliniske studier har Humira vist seg å være effektiv for moderat til alvorlig CD hos barn i alderen 6 til 17 år. I disse studiene mottok alle barn Humira. Det var ingen placebogruppe. Barna fikk tilfeldigvis enten en lav eller høy dose av legemidlet i forhold til vekten.

Avhengig av hvilken dose som ble brukt, hadde uken 26, 28% til 39% av barna en remisjon av CD-symptomer. Og 48% til 59% hadde CD-symptomer som lette betydelig.

I uke 52 hadde 23% til 33% av barna remisjon av CD-symptomene. Og 28% til 42% av barna fant at symptomene deres ble lettere.

Humira for revmatoid artritt (RA)

Humira er FDA-godkjent for behandling av moderat til alvorlig revmatoid artritt som er aktiv hos voksne. "Aktiv" betyr at du har symptomer. Målet med Humira er å lette tegn og symptomer på RA betydelig og bidra til å begrense leddskader og forbedre mobiliteten.

RA er en kronisk (langvarig) autoimmun sykdom som forårsaker leddsmerter og betennelser i hele kroppen din. "Autoimmun" betyr at immunforsvaret ditt feilaktig angriper kroppen din. Med RA er det ofte perioder med oppblussing, der symptomene oppstår eller blir verre, og perioder med remisjon, når symptomene forsvinner.

Humira behandler RA ved å blokkere et protein som heter TNF. Dette reduserer aktiviteten til immunforsvaret ditt, noe som fører til en reduksjon i antall og alvorlighetsgraden av RA-symptomer.

Effektivitet for revmatoid artritt

Humira har vist seg å være effektivt for behandling av RA hos voksne.

Kliniske studier av personer med RA sammenlignet Humira med placebo. I noen studier tok folk også metotreksat med enten Humira eller placebo. Forskere ønsket å se hvor effektiv Humira var til å hjelpe mennesker med å oppnå 20%, 50% eller 70% reduksjon i alvorlighetsgraden og antall RA-symptomer. På tvers av disse studiene fant forskerne at Humira var mer effektiv enn placebo.

I to studier hadde 12% til 21% av folkene som tok Humira alene eller sammen med metotreksat, 70% reduksjon i alvorlighetsgraden og antall RA-symptomer etter 6 måneder. Dette ble sammenlignet med bare 2% til 3% av personer som tok placebo alene eller med metotreksat.

Etter 12 måneder hadde 23% av folkene som tok Humira med metotreksat en 70% reduksjon i alvorlighetsgraden og antall RA-symptomer. Til sammenligning hadde 5% av mennesker som tok placebo med metotreksat en reduksjon på 70%.

Humira mot psoriasisartritt (PsA)

Humira er FDA-godkjent for behandling av psoriasisartritt som er aktiv hos voksne. "Aktiv" betyr at du har symptomer. Målet med Humira er å redusere tegn og symptomer på PsA, bidra til å forhindre at tilstanden blir verre og forbedre mobiliteten.

PsA er en type leddgikt som kan forekomme hos personer med psoriasis. PsA resulterer i røde, skjellende flekker på huden og hodebunnen, pluss klassiske leddgikt symptomer på hovne, såre ledd. Med PsA er det ofte perioder med oppblussing, der symptomer oppstår eller blir verre, og perioder med remisjon, tider når symptomene forsvinner.

PsA oppstår når immunforsvaret ditt feilaktig angriper ledd og hud. Humira behandler PsA ved å blokkere et protein kalt TNF. Dette reduserer aktiviteten til immunforsvaret ditt, noe som fører til en reduksjon i antall og alvorlighetsgraden av PsA-symptomer.

Effektivitet for psoriasisartritt

Humira har vist seg å være effektiv i behandling av moderat til alvorlig PsA hos voksne.

I kliniske studier sammenlignet forskere Humira med placebo for å se om Humira var bedre til å redusere alvorlighetsgraden av PsA.

I en studie hadde 20% av menneskene som tok Humira en 70% reduksjon i alvorlighetsgraden og antall PsA-symptomer etter 12 uker. Dette ble sammenlignet med bare 1% av personene som tok placebo. Etter 24 uker reduserte 23% av mennesker som tok Humira 70% reduksjon i PsA-symptomer sammenlignet med 1% av personer som tok placebo.

Humira for uveitt

Humira er FDA-godkjent for behandling av visse typer uveitt hos voksne som ikke er forårsaket av infeksjon:

• mellomliggende uveitt: betennelse (hevelse) i den midterste delen av øyet
• posterior uveitt: betennelse i øyets bakside
• panuveitt uveitt: betennelse i hele øyet

Uveitt refererer til hevelse i det midterste laget av øyet, kalt uvea. Dette forårsaker symptomer som smerte, øyeflytere, tåkesyn, lysfølsomhet og rødhet i øyet. Venstre ubehandlet, alvorlige tilfeller av uveitt kan føre til synstap.

Noen ganger er uveitt et resultat av en infeksjon. Andre ganger skyldes tilstanden en autoimmun sykdom (en tilstand der immunforsvaret ditt feilaktig angriper kroppen din) som revmatoid artritt eller psoriasis.

Humira behandler uveitt ved å blokkere et protein kalt TNF. Dette reduserer immunforsvarets aktivitet, noe som fører til helbredelse av øyeskade og forbedret syn.

Effektivitet for uveitt

Humira har vist seg å være effektivt for behandling av uveitt som ikke skyldes infeksjon.

I kliniske studier ønsket forskere å se hvor lenge Humira jobbet for å behandle uveitt hos voksne. Tiden da uveitt symptomer ble forverret ble kalt behandlingssvikt. Dette er når uveittlesjoner eller symptomer blir verre (enten i antall eller alvorlighetsgrad) mens en person får behandling. Folk i studiene tok enten Humira eller placebo.

Forskerne fant at symptomene på uveitt ble forverret hos 39,1% til 54,5% av menneskene som tok Humira. Dette ble sammenlignet med 55,0% til 78,5% av personer som tok placebo.

I en studie ble uveitt-symptomene forverret etter 5,6 måneder hos halvparten av menneskene som fikk Humira. Til sammenligning ble symptomene på uveitt forverret etter 3 måneder hos halvparten av de som fikk placebo.

Studieresultater hos barn

I en annen studie ønsket forskere å se hvor lang tid det tok før barn mellom 2 og 17 år med uveitt oppnådde behandlingssvikt. Barn i studiene tok enten Humira med metotreksat eller placebo med metotreksat.

Forskerne fant at 26,7% av barna som tok Humira hadde behandlingssvikt, sammenlignet med 60% av barna som tok placebo. Mindre enn halvparten av barna som tok Humira hadde nådd behandlingssvikt etter 80 uker. Til sammenligning tok det halvparten av barna som tok placebo 24,1 uker for å nå behandlingssvikt.

Humira for ankyloserende spondylitt (AS)

Humira er FDA-godkjent for å behandle ankyloserende spondylitt som er aktiv hos voksne. "Aktiv" betyr at du har symptomer. Målet med Humira er å redusere tegn og symptomer på AS.

AS er en form for leddgikt som først og fremst påvirker ryggraden. Det kan også forårsake leddsmerter og stivhet i andre deler av kroppen din. AS resulterer i alvorlig betennelse (hevelse) i ryggvirvlene, som er de små bein som danner ryggraden. AS kan i alvorlige tilfeller føre til kroniske (langvarige) smerter, funksjonshemming og spinal misdannelser.

Noen ganger kan AS ha perioder med oppblussing. Dette er tider når symptomene blir verre. Det kan også være perioder med ettergivelse. Dette er tider når symptomene lindrer, blir sjeldnere eller forsvinner.

Det er ikke helt kjent hva som forårsaker AS. Det antas at feil immunforsvar kan spille en rolle, noe som betyr at immunforsvaret blir aktivt når det ikke burde. Humira behandler AS ved å blokkere et protein som heter TNF. Dette reduserer immunforsvarets aktivitet, noe som fører til en reduksjon i AS-symptomer og bluss.

Effektivitet for ankyloserende spondylitt

Humira har vist seg å være effektivt for behandling av AS hos voksne.

Kliniske studier har sett på om Humira var bedre enn placebo ved å lette AS-symptomer.

Forskere fant at 58% av menneskene som tok Humira hadde 20% bedring i AS-symptomer i uke 12. Til sammenligning hadde 21% av personer som tok placebo 20% forbedring i AS-symptomer.

I tillegg, etter 24 uker, fant forskerne at 22% av menneskene som tok Humira hadde svært lave nivåer av sykdomsaktivitet. Dette ble sammenlignet med bare 6% av personene som tok placebo. Et lavt nivå av sykdomsaktivitet ble definert som færre enn 20 poeng på en 100-punkts skala over fire kategorier som målte symptomfrekvens og alvorlighetsgrad. Sammenlignet med personer som tok placebo, rapporterte folk som tok Humira at ryggsmerter og betennelser lette mye mer i alvorlighetsgrad og hyppighet.

Humira for juvenil idiopatisk leddgikt (JIA)

Humira er FDA-godkjent for behandling av juvenil idiopatisk leddgikt som er alvorlig, polyartikulær og aktiv hos barn i alderen 2 år og eldre. "Polyartikulær" betyr at tilstanden påvirker mer enn ett ledd. Og "aktiv" refererer til det faktum at barnet har symptomer.

JIA, som tidligere var kjent som juvenil revmatoid artritt, er den vanligste typen artritt som finnes hos barn. Barn med JIA har ofte leddsmerter, hevelse og stivhet. De fleste tilfeller er milde, men hvis de ikke behandles, vil JIA sannsynligvis forverres og kan føre til kroniske (langvarige) smerter og leddskader.

Det er ikke kjent nøyaktig hva som forårsaker JIA, men det antas at det er resultatet av en autoimmun sykdom. Dette er en type sykdom der immunforsvaret ditt angriper kroppens egne celler ved en feil. Humira behandler JIA ved å blokkere et protein som heter TNF. Dette reduserer aktiviteten til immunforsvaret ditt.

Effektivitet for juvenil idiopatisk leddgikt

Humira ble studert hos barn i alderen 4 til 17 år med polyartikulær JIA. Alle barna i studien hadde tidligere prøvd andre medisiner for JIA. I denne kliniske studien ønsket forskere å se om Humira var mer effektiv for å redusere alvorlighetsgraden av JIA-symptomer sammenlignet med placebo.

I løpet av 48 uker fant de at 43% barn som tok Humira hadde symptombluss, sammenlignet med 71% av barna som tok placebo. Også 37% av barna som tok Humira og metotreksat hadde symptombluss, sammenlignet med 65% av barna som tok placebo og metotreksat.

Humira for andre forhold

I tillegg til bruken som er nevnt ovenfor, kan Humira brukes uten merking. Off-label narkotikabruk er når et medikament som er godkjent for en bruk, brukes til et annet som ikke er godkjent. Og du lurer kanskje på om Humira brukes til visse andre forhold. Nedenfor er informasjon om andre mulige bruksområder for Humira.

Humira for slitasjegikt (off-label bruk)

Humira er ikke godkjent av FDA for behandling av slitasjegikt, en type leddgikt. Men stoffet kan brukes off-label for tilstanden.

En studie så på 56 personer med moderat til alvorlig artrose i kneet. De fikk en injeksjon av enten Humira eller hyaluronsyre direkte i kneet. Forskere fant at personer som fikk Humira rapporterte mer signifikante reduksjoner i smerte sammenlignet med personer som fikk hyaluronsyre.

Hvis du vil lære mer om bruk av Humira mot slitasjegikt, snakk med legen din. De kan anbefale de beste behandlingene for deg.

Humira for sarkoidose (off-label bruk)

Sarkoidose er en tilstand der betente (hovne) celler i kroppen din bygger seg opp i masser eller knuter (unormal vekst) på forskjellige organer. Det påvirker oftest lungene og lymfeknuter.

Humira er ikke FDA-godkjent for å behandle sarkoidose. Men stoffet kan brukes off-label for tilstanden.

En systematisk gjennomgang så på studier av TNF-blokkeringsmedisiner for behandling av forskjellige typer sarkoidose. Gjennomgangen fant at Humira kan arbeide for å behandle former for sarkoidose som påvirker huden eller øynene.

Hvis du er interessert i å lære mer om å ta Humira for sarkoidose, snakk med legen din. De kan anbefale de beste behandlingene for deg.

Humira for IBS (ikke egnet bruk)

Irritabel tarmsyndrom (IBS) er en fordøyelsessykdom som kan forårsake jevnt ubehag på lang sikt.

Humira er ikke FDA-godkjent for behandling av IBS.

Hvis du vil lære om mulige behandlinger for IBS, snakk med legen din.

Humira mot lupus (kan ikke være en passende bruk)

Lupus er en type autoimmun sykdom (en tilstand der immunforsvaret ditt ved en feil angriper kroppens egne celler).

Det er ikke kjent om Humira er effektiv for behandling av lupus. Noen forskere mener at legemidler som kalles tumor nekrose faktor (TNF) -blokkere, kan være nyttige i behandling av lupus. Humira er en type TNF-blokkerer.

På den annen side kan Humira forårsake en immunsystemreaksjon kalt lupuslignende syndrom. (Se avsnittet "Humira bivirkninger" ovenfor for å lære mer.) Selv om det er veldig sjeldent, var dette en rapportert bivirkning av legemidlet under kliniske studier.

Hvis du har spørsmål om behandling av lupus, snakk med legen din.

Humira og barn

FDA har godkjent Humira for å behandle følgende tilstander hos barn:

• moderat til alvorlig juvenil idiopatisk leddgikt hos barn i alderen 2 år og eldre
• moderat til alvorlig Crohns sykdom hos barn i alderen 6 år og eldre
• visse typer uveitt hos barn i alderen 2 år og eldre
• moderat til alvorlig hidradenitt suppurativa hos barn i alderen 12 år og eldre

For mer informasjon om forholdene Humira kan brukes til å behandle hos barn, se de enkelte avsnittene ovenfor.

Humira brukes sammen med andre legemidler

Avhengig av tilstanden den brukes til å behandle, kan Humira brukes eller ikke brukes sammen med andre legemidler.

Humira brukes ofte med en klasse medisiner kjent som sykdomsmodifiserende antireumatiske legemidler (DMARDs).

Eksempler på DMARD inkluderer:

• metotreksat (Trexall)
• leflunomid (Arava)
• hydroksyklorokin (Plaquenil)
• sulfasalazin (azulfidin)

For eksempel brukes Humira ofte med metotreksat til å behandle revmatoid artritt (RA) og juvenil idiopatisk artritt (JIA).

Hvis du har spørsmål om å ta Humira sammen med andre medisiner, snakk med legen din.

Humira penn og andre former

Humira kommer i tre former: en ferdigfylt penn, en ferdigfylt sprøyte og et hetteglass med væskeoppløsning. Legemidlet gis som en injeksjon like under huden din (subkutan). En helsepersonell kan gi deg Humira-injeksjoner. Men du kan kanskje gi deg selv injeksjoner hjemme med pennen eller sprøyten hvis legen din godkjenner det. Du trenger å bli trent først.

Både pennene og sprøytene er fylt med en enkelt dose Humira og kommer med nåler. Det er også spesielle Humira "startpakker" tilgjengelig som inneholder flere ferdigfylte penner eller sprøyter.

Humira kommer også i et enkelt dose hetteglass. Men dette skjemaet kan bare brukes av helsepersonell. Du kan ikke bruke hetteglass selv.

Hvis du har spørsmål om hvilken form for Humira som passer for deg eller hvordan du skal gi deg injeksjoner, snakk med legen din.

Humira dosering

Den Humira-dosen legen din foreskriver, vil avhenge av flere faktorer. Disse inkluderer:

• typen og alvorlighetsgraden av tilstanden du bruker Humira til å behandle
• din alder
• formen av Humira du tar
• andre medisinske tilstander du kan ha

Vanligvis vil legen din starte deg med en lav dose. Deretter vil de justere det over tid for å nå det beløpet som passer for deg. Legen din vil til slutt forskrive den minste dosen som gir ønsket effekt.

Følgende informasjon beskriver doser som ofte brukes eller anbefales. Sørg imidlertid for å ta dosen din lege foreskriver for deg. Legen din vil bestemme den beste dosen som passer dine behov.

Legemiddelformer og styrker

Humira kommer i tre former:

• En enkeltdose penn. Den er tilgjengelig i disse styrkene:
  • 40 mg / 0,4 ml
  • 40 mg / 0,8 ml
  • 80 mg / 0,8 ml
• En enkeltdose ferdigfylt sprøyte. Den er tilgjengelig i disse styrkene:
  • 10 mg / 0,1 ml
  • 10 mg / 0,2 ml
  • 20 mg / 0,2 ml
  • 20 mg / 0,4 ml
  • 40 mg / 0,4 ml
  • 40 mg / 0,8 ml
  • 80 mg / 0,8 ml
• Et enkeltdose hetteglass med væskeoppløsning. Den er tilgjengelig i en styrke: 40 mg / 0,8 ml.

For mer informasjon om stoffets former og hvordan de gis, se avsnittet over med tittelen "Humira penn og andre former."

Dosering for voksne

Doseringene av Humira for voksne kan variere avhengig av hvilken tilstand stoffet behandler.

Dosering for plakkpsoriasis

For plakkpsoriasis er den anbefalte startdosen av Humira 80 mg. Dette blir fulgt av en dose på 40 mg annenhver uke, fra og med uken etter at du har fått din første injeksjon.

For å hjelpe deg med å følge doseringsplanen beskrevet ovenfor, kommer Humira i et startpakke som inneholder flere ferdigfylte penner eller sprøyter. Dette settet hjelper deg med å sikre at du bruker riktig pennedosering den første måneden du tar Humira.

Dosering for hidradenitt suppurativa (HS)

For hidradenitt suppurativa er den anbefalte dosen av Humira som følger:

• Du vil først ha en ladningsdose på 160 mg. En lastedose er designet for å raskt få stoffet inn i kroppen din slik at det kan begynne å virke med en gang. Du kan ha lastedosen som en dose på 1 dag eller dele den over to rygg-til-rygg-dager.
• To uker senere (dag 15) får du en dose på 80 mg.
• To uker senere (dag 29) begynner du å få en 40 mg injeksjon hver uke.

For å hjelpe deg med å følge doseringsplanen beskrevet ovenfor, kommer Humira i et startpakke som inneholder flere ferdigfylte penner eller sprøyter. Dette settet hjelper deg med å sikre at du bruker riktig pennedosering den første måneden du tar Humira.

Dosering for revmatoid artritt (RA)

For revmatoid artritt er den anbefalte dosen av Humira 40 mg annenhver uke.

Hvis du ikke tar metotreksat (Trexall) sammen med Humira mot RA, kan legen din øke dosen din til 40 mg hver uke.

Dosering for psoriasisartritt (PsA)

For psoriasisartritt er den anbefalte dosen av Humira 40 mg annenhver uke.

Dosering for ulcerøs kolitt (UC)

For ulcerøs kolitt er den anbefalte dosen av Humira som følger:

• Du vil først ha en ladningsdose på 160 mg. Du kan ha den som en dose på 1 dag eller dele den over to rygg-til-rygg-dager.
• To uker senere (dag 15) får du en dose på 80 mg.
• To uker senere (dag 29) begynner du å få en 40 mg injeksjon annenhver uke.

For å hjelpe deg med å følge doseringsplanen beskrevet ovenfor, kommer Humira i et startpakke som inneholder flere ferdigfylte penner eller sprøyter. Dette settet hjelper deg med å sikre at du bruker riktig pennedosering den første måneden du tar Humira.

Dosering for Crohns sykdom (CD)

For Crohns sykdom (CD) er den anbefalte dosen av Humira som følger:

• Du vil først ha en ladningsdose på 160 mg. Du kan ha den som en dose på 1 dag eller dele den over to rygg-til-rygg-dager.
• To uker senere (dag 15) får du en dose på 80 mg.
• To uker senere (dag 29) begynner du å få en 40 mg injeksjon annenhver uke.

For å hjelpe deg med å følge doseringsplanen beskrevet ovenfor, kommer Humira i et startpakke som inneholder flere ferdigfylte penner eller sprøyter. Dette settet hjelper deg med å sikre at du bruker riktig pennedosering den første måneden du tar Humira.

Dosering for uveitt

For uveitt er den anbefalte startdosen med Humira 80 mg. Dette blir fulgt av en dose på 40 mg annenhver uke, fra og med uken etter at du har fått din første injeksjon.

For å hjelpe deg med å følge doseringsplanen beskrevet ovenfor, kommer Humira i et startpakke som inneholder flere ferdigfylte penner eller sprøyter. Dette settet hjelper deg med å sikre at du bruker riktig pennedosering den første måneden du tar Humira.

Dosering for ankyloserende spondylitt (AS)

For ankyloserende spondylitt er den anbefalte dosen av Humira 40 mg annenhver uke.

Pediatrisk dosering

Her er litt informasjon om Humira-dosene til barn.

Pediatrisk dosering for hidradenitt suppurativa (HS)

Når det brukes til HS hos barn i alderen 12 år og eldre, doseres Humira basert på kroppsvekt som følger:

• Barn som veier 30 til 59 kg: På dag 1 vil barnet få en dose på 80 mg. På dag 8 får de 40 mg. Etter det har de 40 mg annenhver uke.
• Barn som veier 60 kg eller mer: Barnet ditt vil få en dose på 160 mg på dag 1, eller den kan deles i to doser som skal gis på to rygg-til-rygg-dager. På dag 15 får de 80 mg. På dag 29 får de 40 mg. Etter det har de 40 mg hver uke.

For å hjelpe deg med å følge doseringsplanen beskrevet ovenfor, kommer Humira i et startpakke som inneholder flere ferdigfylte penner eller sprøyter. Dette settet hjelper deg med å sikre at du bruker riktig pennedosering i løpet av barnets første måned med inntak av Humira.

Pediatrisk dosering for Crohns sykdom (CD)

Når det brukes til Crohns sykdom hos barn i alderen 6 år og eldre, doseres Humira basert på kroppsvekt som følger:

• Barn som veier 17 kg til 39 kg: På dag 1 får barnet en lastdose på 80 mg. På dag 15 får de 40 mg. Fra og med dag 29 får de 20 mg annenhver uke.
• Barn som veier 40 kg (88 lb) eller mer: Barnet ditt vil få en dosering på 160 mg på dag 1, eller den kan deles i to doser som skal gis på to rygg-til-rygg-dager. På dag 15 får de 80 mg. På dag 29 får de 40 mg. Etter det får de 40 mg annenhver uke.

For å hjelpe deg med å følge doseringsplanen beskrevet ovenfor, kommer Humira i et startpakke som inneholder flere ferdigfylte penner eller sprøyter. Dette settet hjelper deg med å sikre at du bruker riktig pennedosering i løpet av barnets første måned med inntak av Humira.

Pediatrisk dosering for uveitt

Når det brukes til uveitt hos barn i alderen 2 år og eldre, doseres Humira basert på kroppsvekt som følger:

• Barn som veier 10 kg til 14 kg: 10 mg annenhver uke
• Barn som veier 15 kg til 29 kg: 20 mg annenhver uke
• Barn som veier 30 kg eller mer: 40 mg annenhver uke

Dosering for juvenil idiopatisk artritt (JIA)

For juvenil idiopatisk artritt (JIA) hos barn i alderen 2 år og eldre, er Humira doser basert på kroppsvekt:

• Barn som veier 10 kg til 14 kg: 10 mg annenhver uke
• Barn som veier 15 kg til 29 kg: 20 mg annenhver uke
• Barn som veier 30 kg (30 kg): 40 mg annenhver uke

Hva om jeg savner en dose?

Hvis du glemmer en dose Humira, ta neste dose så snart du husker det. Deretter bør du ta din neste dose til vanlig tid for å sette deg tilbake på planen.

For å sikre at du ikke går glipp av en dose, kan du prøve å sette en påminnelse på telefonen. Du kan også skrive timeplanen din i en kalender.

Må jeg bruke dette stoffet på lang sikt?

Humira er ment å brukes som en langvarig behandling. Hvis du og legen din finner ut at Humira er trygt og effektivt for deg, vil du sannsynligvis ta det på lang sikt.

Hvordan injisere Humira

Humira gis som en injeksjon like under huden din (subkutan). Du kan kanskje gi deg selv Humira-injeksjoner hjemme. I så fall vil legen eller apoteket først vise deg hvordan du bruker medisinen. I noen tilfeller kan du likevel trenge å besøke legekontoret for å få injeksjonene.

Humira injeksjonssteder

Du kan gi deg Humira injeksjoner i magen eller på forsiden av låret. Sørg for å injisere stoffet direkte i huden din. Ikke prøv å injisere Humira gjennom klærne.

Og sørg for å velge et annet sted på kroppen din hver gang du gir deg en injeksjon. Dette nye nettstedet skal være minst 1 tomme unna det siste området du brukte. Dette forhindrer at huden din blir for følsom og reduserer risikoen for reaksjoner på injeksjonsstedet, som smerter. Ikke injiser Humira på et sted der huden din er rød, blåmerket, øm eller hard.

For mer informasjon om hvordan du kan gi deg selv en Humira-injeksjon, kan du gå til legemiddelprodusentens nettsted. Den har detaljerte trinnvise videoinstruksjoner.

Når skal jeg ta

Avhengig av tilstanden Humira brukes til å behandle, vil du gi deg selv eller få en injeksjon hver 1. til 2. uke. (For mer informasjon om hvor ofte du trenger injeksjoner, se avsnittet "Humira dosering" ovenfor.)

For å sikre at du ikke går glipp av en dose, kan du prøve å sette en påminnelse på telefonen. Du kan også skrive timeplanen din i en kalender.

Alternativer til Humira

Andre medisiner er tilgjengelige som kan behandle tilstanden din. Noen kan passe bedre for deg enn andre. Hvis du er interessert i å finne et alternativ til Humira, snakk med legen din. De kan fortelle deg om andre medisiner som kan fungere bra for deg.

Merk: Noen av stoffene som er oppført nedenfor, brukes off-label for å behandle disse spesifikke tilstandene. Off-label bruk er når et legemiddel som er godkjent for å behandle en tilstand, brukes til å behandle en annen tilstand.

Alternativer for plakkpsoriasis

Eksempler på andre legemidler som kan brukes til å behandle plakkpsoriasis inkluderer:

• aktuelle (påført huden) behandlinger, for eksempel:
  • syntetisk vitamin D
  • aktuelle kortikosteroider
  • aktuelle retinoider
• certolizumab pegol (Cimzia)
• secukinumab (Cosentyx)
• etanercept (Enbrel)
• metotreksat (Trexall)
• apremilast (Otezla)
• infliximab (Remicade)
• ustekinumab (Stelara)
• ixekizumab (Taltz)
• guselkumab (Tremfya)

Alternativer for hidradenitt suppurativa (HS)

Eksempler på andre legemidler som kan brukes til å behandle hidradenitt suppurativa inkluderer:

• paracetamol (Tylenol)
• kortikosteroider, slik som prednison eller prednisolon
• metotreksat (Trexall)
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), slik som ibuprofen (Advil, andre)
• infliximab (Remicade)
• aktuell lidokain
• aktuelle retinoider

Alternativer for revmatoid artritt (RA)

Eksempler på andre legemidler som kan brukes til å behandle revmatoid artritt inkluderer:

• paracetamol (Tylenol)
• certolizumab pegol (Cimzia)
• kortikosteroider, slik som prednison eller metylprednisolon
• etanercept (Enbrel)
• hydroksyklorokin (Plaquenil)
• leflunomid (Arava)
• metotreksat (Trexall)
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), slik som ibuprofen (Advil, andre) eller celecoxib (Celebrex)
• abatacept (Orencia)
• infliximab (Remicade)
• golimumab (Simponi)
• tofacitinib (Xeljanz)

Alternativer for psoriasisartritt (PsA)

Eksempler på andre legemidler som kan brukes til å behandle psoriasisartritt inkluderer:

• certolizumab pegol (Cimzia)
• secukinumab (Cosentyx)
• etanercept (Enbrel)
• leflunomid (Arava)
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), slik som ibuprofen (Advil, andre) eller celecoxib (Celebrex)
• abatacept (Orencia)
• apremilast (Otezla)
• infliximab (Remicade)
• golimumab (Simponi)
• ustekinumab (Stelara)
• ixekizumab (Taltz)
• tazaroten (Tazorac)
• tofacitinib (Xeljanz)

Alternativer for ulcerøs kolitt (UC)

Eksempler på andre legemidler som kan brukes til å behandle ulcerøs kolitt inkluderer:

• azatioprin (Imuran)
• balsalazid (Colazal)
• kortikosteroider, slik som budesonid, hydrokortison og prednison
• vedolizumab (Entyvio)
• mesalamin (Asacol, Lialda)
• olsalazin (Dipentum)
• infliximab (Remicade)
• golimumab (Simponi)
• ustekinumab (Stelara)
• sulfasalazin (azulfidin)
• tofacitinib (Xeljanz)

Alternativer for Crohns sykdom (CD)

Eksempler på andre legemidler som kan brukes til å behandle Crohns sykdom inkluderer:

• antibiotika, slik som metronidazol eller ciprofloxacin (Cipro)
• azatioprin (Imuran)
• balsalazid (Colazal)
• certolizumab pegol (Cimzia)
• kortikosteroider, slik som budesonid, hydrokortison og prednison
• vedolizumab (Entyvio)
• mesalamin (Asacol, Lialda)
• metotreksat (Trexall)
• infliximab (Remicade)
• ustekinumab (Stelara)

Alternativer for uveitt

Eksempler på andre legemidler som kan brukes til å behandle uveitt inkluderer:

• azatioprin (Imuran)
• kortikosteroider, slik som prednison
• syklosporin (Gengraf, Sandimmune)
• metotreksat (Trexall)
• mykofenolatmofetil (CellCept)
• infliximab (Remicade)
• rituximab (Rituxan)

Alternativer for ankyloserende spondylitt (AS)

Eksempler på andre legemidler som kan brukes til å behandle ankyloserende spondylitt inkluderer:

• certolizumab pegol (Cimzia)
• kortikosteroider, slik som prednison eller prednisolon
• secukinumab (Cosentyx)
• etanercept (Enbrel)
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), slik som ibuprofen (Advil, andre) eller naproxen (Aleve)
• infliximab (Remicade)
• golimumab (Simponi)
• sulfasalazin (azulfidin)
• ixekizumab (Taltz)

Alternativer for juvenil idiopatisk leddgikt (JIA)

Eksempler på andre legemidler som kan brukes til å behandle juvenil idiopatisk leddgikt inkluderer:

• tofilizumab (Actemra)
• etanercept (Enbrel)
• leflunomid (Arava)
• metotreksat (Trexall)
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), slik som ibuprofen (Advil) eller naproxen (Aleve)
• abatacept (Orencia)
• rituximab (Rituxan)
• sulfasalazin (azulfidin)

Humira vs. Entyvio

Du lurer kanskje på hvordan Humira sammenlignes med andre medisiner som er foreskrevet for lignende bruksområder. Her ser vi på hvordan Humira og Entyvio er like og forskjellige.

Ingredienser

Humira inneholder det aktive legemidlet adalimumab. Entyvio inneholder det aktive stoffet vedolizumab. Både adalimumab og vedolizumab er typer medisiner som kalles biologiske stoffer. Biologics er medisiner laget av levende celler.

Både adalimumab og vedolizumab er slags medisiner kjent som monoklonale antistoffer. Dette er en type biologisk medisin laget av immunsystemceller.

Humira tilhører en klasse medisiner som kalles tumor nekrose faktor (TNF) -blokkere. Entyvio tilhører en klasse medisiner som kalles integrinreseptorantagonister. En klasse medisiner er en gruppe medikamenter som fungerer på lignende måte.

Bruker

Food and Drug Administration (FDA) har godkjent Humira til å behandle følgende forhold:

• revmatoid artritt (RA) hos voksne
• juvenil idiopatisk artritt (JIA) hos barn i alderen 2 år og eldre
• psoriasisartritt (PsA) hos voksne
• ankyloserende spondylitt (AS) hos voksne
• Crohns sykdom (CD) hos voksne så vel som barn 6 år og eldre
• ulcerøs kolitt (UC) hos voksne
• plakkpsoriasis hos voksne
• hidradenitis suppurativa (HS) hos voksne så vel som barn i alderen 12 år og eldre
• visse typer uveitt hos voksne så vel som barn i alderen 2 år og eldre

For detaljer om hvordan Humira brukes til å behandle disse tilstandene, se avsnittene “Humira for plakkpsoriasis” og “Andre bruksområder for Humira” ovenfor.

Entyvio er godkjent av FDA for å behandle følgende forhold:

• UC hos voksne som er moderat til alvorlig. Du må allerede ha prøvd et legemiddel som heter TNF-blokkering eller en immunmodulator, men det fungerte ikke for deg, eller du kunne ikke tolerere det. Eller du må allerede ha prøvd et kortikosteroid, men det fungerte ikke for deg, du tålte det ikke, eller du ble avhengig av det.
• CD hos voksne som er moderat til alvorlig. Du må allerede ha prøvd en TNF-blokkerer eller en immunmodulator, men det fungerte ikke for deg, eller du tålte det ikke.Eller du må allerede ha prøvd et kortikosteroid, men det fungerte ikke for deg, du tålte det ikke, eller du ble avhengig av det.

Så både Humira og Entyvio er FDA-godkjent for å behandle moderat til alvorlig UC hos voksne og moderat til alvorlig CD hos voksne.

Legemiddelformer og administrasjon

Humira kommer i tre former: en enkeltdose penn, en ferdigfylt sprøyte med én dose og et enkelt hetteglass med væskeoppløsning.

Humira gis som en injeksjon like under huden din (subkutan). En helsepersonell kan gi deg Humira-injeksjoner. Men du kan kanskje gi deg selv injeksjoner hjemme med pennen eller sprøyten hvis legen din godkjenner det. Du trenger å bli trent først. Hetteglassformen med Humira kan bare brukes av helsepersonell. Du kan ikke bruke hetteglass selv.

Entyvio kommer som pulver i et enkeltdoseglass. En helsepersonell vil tilsette en væske i den for å lage en løsning. Legemidlet gis som en intravenøs (IV) infusjon, noe som betyr at det injiseres direkte i en blodåre over en periode. Entyvio må gis av helsepersonell.

Bivirkninger og risikoer

Selv om Humira og Entyvio inneholder forskjellige aktive medikamenter, kan disse medisinene forårsake svært like bivirkninger, men noen andre også. Nedenfor er eksempler på disse bivirkningene.

Milde bivirkninger

Disse listene inneholder opptil 10 av de vanligste milde bivirkningene som kan oppstå med Humira, med Entyvio, eller med både Humira og Entyvio (når de tas individuelt).

• Kan forekomme med Humira:
  • reaksjoner på injeksjonsstedet (kløe, smerte eller hevelse nær injeksjonsstedet)
• Kan forekomme med Entyvio:
  • tretthet (mangel på energi)
  • feber
  • leddsmerter
• Kan forekomme med både Humira og Entyvio:
  • hodepine
  • øvre luftveisinfeksjoner, som forkjølelse
  • utslett

Alvorlige bivirkninger

Disse listene inneholder eksempler på alvorlige bivirkninger som kan oppstå med Humira, med Entyvio eller med begge legemidlene (når de tas hver for seg).

• Kan forekomme med Humira:
  • hjertefeil
  • lupuslignende syndrom (en immunsystemreaksjon)
  • nervesykdommer eller demyeliniserende sykdommer, som kramper eller multippel sklerose (MS)
  • blodsykdommer, som anemi (lavt nivå av røde blodlegemer)
  • kreft, * som lymfom (kreft i de hvite blodcellene)
• Kan forekomme med Entyvio:
  • infusjonsrelaterte reaksjoner, som kvalme eller feber
  • en sjelden, aggressiv virussykdom kjent som progressiv multifokal leukoencefalopati
• Kan forekomme med både Humira og Entyvio:
  • allergisk reaksjon
  • leverskade
  • alvorlige infeksjoner, * som tuberkulose (TB) eller lungebetennelse

* Humira har advarsler i boks for disse bivirkningene. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarselen fra FDA. For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Effektivitet

De eneste tilstandene både Humira og Entyvio brukes til å behandle er ulcerøs kolitt (UC) hos voksne og Crohns sykdom (CD) hos voksne.

Effektivitet i behandling av ulcerøs kolitt

Bruken av Humira og Entyvio ved behandling av moderat til alvorlig UC har blitt sammenlignet direkte i en klinisk studie. Forskere tildelte tilfeldig 769 voksne til å motta enten Humira eller Entyvio i løpet av 52 uker, og analyserte deretter resultatene. Målet var å se hvilket legemiddel som var bedre til å forårsake klinisk remisjon av UC. Dette er en reduksjon i betennelse (hevelse), som fører til færre og mindre alvorlige symptomer.

Etter 52 uker var 31,3% av personer som fikk Entyvio i klinisk remisjon, sammenlignet med 22,5% av personer som fikk Humira. Imidlertid var 21,8% av menneskene som fikk Humira i stand til å oppnå remisjon uten å bruke kortikosteroider, sammenlignet med 12,6% av personer som fikk Entyvio.

En annen analyse så på flere kliniske studier. Forskere fant at Entyvio var mer effektiv til å lette visse UC-symptomer (som rektal blødning) og forårsake remisjon enn Humira. De fant også at færre mennesker sluttet å ta Entyvio enn Humira på grunn av bivirkninger.

Effektivitet i behandling av Crohns sykdom

En annen analyse av kliniske studier så på personer med moderat til alvorlig Crohns sykdom. Forskere fant at Humira var mer sannsynlig å forårsake remisjon enn placebo. Entyvio, derimot, var ikke mer sannsynlig å forårsake remisjon enn placebo. Forskerne bestemte også at Humira var mer effektiv på å holde sykdommen i remisjon.

Kostnader

Humira og Entyvio er begge merkenavnemedisiner. Food and Drug Administration (FDA) har godkjent fem biosimilar versjoner av Humira: Hyrimoz, Hadlima, Amjevita, Cyltezo og Abrilada. Imidlertid er disse biosimilars kanskje ikke tilgjengelige for USAs publikum på flere år.

Ingen biosimilars av Entyvio er foreløpig tilgjengelig, men de er under utvikling.

Et biosimilar er et medikament som ligner på et merkenavn. En generisk medisinering er derimot en eksakt kopi av et merkenavn. Biosimilarer er basert på biologiske medisiner, som er opprettet fra deler av levende organismer. Generiske stoffer er basert på vanlige medisiner laget av kjemikalier. Biosimilars og generiske stoffer har også en tendens til å koste mindre enn merkenavn medisiner.

Ifølge estimater på GoodRx.com koster Humira vanligvis mer enn Entyvio i løpet av ett år. Den faktiske prisen du betaler for begge legemidlene, avhenger av forsikringsplanen din, hvor du befinner deg og apoteket du bruker.

Humira vs. Cosentyx

Du lurer kanskje på hvordan Humira sammenlignes med andre medisiner som er foreskrevet for lignende bruksområder. Her ser vi på hvordan Humira og Cosentyx er like og forskjellige.

Ingredienser

Humira inneholder det aktive legemidlet adalimumab. Cosentyx inneholder det aktive stoffet secukinumab. Både adalimumab og secukinumab er typer medisiner som kalles biologiske stoffer. Biologics er medisiner laget av levende celler.

Både adalimumab og secukinumab er slags medisiner kjent som monoklonale antistoffer. Dette er en type biologisk medisin laget av immunsystemceller.

Humira tilhører en klasse medisiner som kalles tumor nekrose faktor (TNF) -blokkere. Cosentyx tilhører en klasse medisiner som kalles interleukin-17A (IL-17A) -blokkere. En klasse medisiner er en gruppe medikamenter som fungerer på lignende måte.

Bruker

Food and Drug Administration (FDA) har godkjent Humira til å behandle følgende forhold:

• revmatoid artritt (RA) hos voksne
• juvenil idiopatisk artritt (JIA) hos barn i alderen 2 år og eldre
• psoriasisartritt (PsA) hos voksne
• ankyloserende spondylitt (AS) hos voksne
• Crohns sykdom (CD) hos voksne så vel som barn 6 år og eldre
• ulcerøs kolitt (UC) hos voksne
• plakkpsoriasis hos voksne
• hidradenitis suppurativa (HS) hos voksne så vel som barn i alderen 12 år og eldre
• visse typer uveitt hos voksne så vel som barn i alderen 2 år og eldre

For detaljer om hvordan Humira brukes til å behandle disse tilstandene, se avsnittene “Humira for plakkpsoriasis” og “Andre bruksområder for Humira” ovenfor.

Cosentyx er FDA-godkjent for behandling av:

• Plakkpsoriasis som er moderat til alvorlig hos voksne. For å bruke Cosentyx, må du være kvalifisert for lysterapi eller systemisk terapi. Fototerapi bruker lys til å behandle plakkpsoriasis. Og systemisk terapi refererer til medisiner som fungerer gjennom hele kroppen din for å forhindre dannelse av plakk (flekker på huden din).
• Psoriasisartritt hos voksne. Psoriasisartritt må være aktiv. "Aktiv" betyr at du for øyeblikket har symptomer.
• Ankyloserende spondylitt hos voksne. Den ankyloserende spondylitt må være aktiv.

Så både Humira og Cosentyx er godkjent for å behandle plakkpsoriasis hos voksne, psoriasisartritt hos voksne og ankyloserende spondylitt hos voksne.

Legemiddelformer og administrasjon

Humira kommer i tre forskjellige former: en enkeltdose penn, en ferdigfylt sprøyte med en enkelt dose og et hetteglass med flytende oppløsning.

Cosentyx kommer også i tre forskjellige former: en sensoready for engangsbruk, en ferdigfylt sprøyte for engangsbruk og et hetteglass med engangsbruk med pulver. En helsepersonell vil tilsette en væske i den for å lage en løsning.

Både Humira og Cosentyx gis som en injeksjon rett under huden din (subkutan). En helsepersonell kan gi deg injeksjonene. Men du kan kanskje gi deg selv injeksjoner hjemme med pennen eller sprøyten hvis legen din godkjenner det. Du trenger å bli trent først. Hetteglassformene til legemidlene kan bare brukes av helsepersonell. Du kan ikke bruke hetteglass selv.

Bivirkninger og risikoer

Humira og Cosentyx inneholder forskjellige, men like aktive stoffer. Derfor kan disse medisinene forårsake svært like bivirkninger, men noen forskjellige også. Nedenfor er eksempler på disse bivirkningene.

Milde bivirkninger

Disse listene inneholder opptil 10 av de vanligste milde bivirkningene som kan oppstå med Humira, med Cosentyx eller med både Humira og Cosentyx (når de tas individuelt).

• Kan forekomme med Humira:
  • utslett
  • reaksjoner på injeksjonsstedet (kløe, smerte eller hevelse nær injeksjonsstedet)
• Kan forekomme med Cosentyx:
  • diaré
• Kan forekomme med både Humira og Cosentyx:
  • hodepine
  • øvre luftveisinfeksjoner, som forkjølelse

Alvorlige bivirkninger

Disse listene inneholder eksempler på alvorlige bivirkninger som kan oppstå med Humira, med Cosentyx eller med begge legemidlene (når de tas hver for seg).

• Kan forekomme med Humira:
  • hjertefeil
  • lupuslignende syndrom (en immunsystemreaksjon)
  • nervesykdommer eller demyeliniserende sykdommer, som kramper eller multippel sklerose (MS)
  • blodsykdommer, som anemi (lavt nivå av røde blodlegemer)
  • kreft, * som lymfom (kreft i de hvite blodcellene)
  • leverskade
• Kan forekomme med Cosentyx:
  • ny eller forverret inflammatorisk tarmsykdom
• Kan forekomme med både Humira og Cosentyx:
  • allergisk reaksjon
  • alvorlige infeksjoner, * som tuberkulose (TB) og lungebetennelse

* Humira har advarsler i boks for disse bivirkningene. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarselen fra FDA. For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Effektivitet

Humira og Cosentyx har forskjellige FDA-godkjente bruksområder, men de brukes begge til å behandle plakkpsoriasis, psoriasisartritt og ankyloserende spondylitt.

Studier av Humira og Cosentyx ble sammenlignet i en stor gjennomgang av studier. Forskerne fant at Cosentyx var mer effektiv enn Humira ved behandling av plakkpsoriasis, psoriasisartritt og ankyloserende spondylitt.

En studie med tittelen EXCEED 1 som direkte sammenlignet Humira og Cosentyx for behandling av psoriasisartritt hos voksne, ble nylig fullført. Selv om de fulle resultatene ikke er utgitt, har forskerne kunngjort at de ikke fant at noen av legemidlene var overlegne for behandling av psoriasisartritt.

Og det er for tiden en klinisk studie på gang som direkte sammenligner Humira og Cosentyx for behandling av ankyloserende spondylitt hos voksne. Rettsaken heter SURPASS og skal være ferdig i desember 2021.

Kostnader

Humira og Cosentyx er begge merkenavn. Food and Drug Administration (FDA) har godkjent fem biosimilar versjoner av Humira: Hyrimoz, Hadlima, Amjevita, Cyltezo og Abrilada. Disse biosimilarene vil imidlertid ikke være tilgjengelig for det amerikanske publikum på flere år.

Cosentyx kommer ikke i biosimilar form.

Et biosimilar er et medikament som ligner på et merkenavn. En generisk medisinering er derimot en eksakt kopi av et merkenavn. Biosimilarer er basert på biologiske medisiner, som er opprettet fra deler av levende organismer. Generiske stoffer er basert på vanlige medisiner laget av kjemikalier. Biosimilars og generiske stoffer har også en tendens til å koste mindre enn merkenavn medisiner.

I følge estimater på GoodRx.com vil kostnadene til Humira og Cosentyx variere avhengig av form og dose legen din foreskriver. Den faktiske prisen avhenger også av forsikringsplanen din, hvor du befinner deg og apoteket du bruker.

Humira og alkohol

Det er ingen kjente interaksjoner mellom alkohol og Humira på dette tidspunktet. I følge legemiddelprodusenten er det ingen risiko knyttet til å drikke alkohol under behandling med Humira.

Å drikke alkohol kan imidlertid påvirke noen av tilstandene Humira brukes til å behandle. For eksempel kan alkohol forverre symptomene hos noen mennesker med ulcerøs kolitt (UC) eller Crohns sykdom (CD). Alkohol kan også påvirke mennesker med plakkpsoriasis ved å øke betennelse (hevelse), som kan føre til dannelse av plakk (flekker på huden).

Hvis du har spørsmål om å drikke alkohol mens du bruker Humira, snakk med legen din.

Humira interaksjoner

Humira kan samhandle med flere andre medisiner.

Ulike interaksjoner kan forårsake forskjellige effekter. For eksempel kan noen interaksjoner forstyrre hvor godt et medikament fungerer. Andre interaksjoner kan øke antall bivirkninger eller gjøre dem mer alvorlige.

Humira og andre medisiner

Nedenfor er en liste over medisiner som kan samhandle med Humira. Denne listen inneholder ikke alle medisiner som kan samhandle med Humira.

Før du tar Humira, snakk med legen din og apoteket. Fortell dem om alle reseptbelagte, reseptfrie og andre medisiner du tar. Fortell dem også om eventuelle vitaminer, urter og kosttilskudd du bruker. Å dele denne informasjonen kan hjelpe deg med å unngå potensielle interaksjoner.

Hvis du har spørsmål om legemiddelinteraksjoner som kan påvirke deg, spør legen din eller apoteket.

Humira og medisiner som svekker immunforsvaret ditt

Å ta Humira med visse medisiner som svekker immunforsvaret ditt, kan øke risikoen for alvorlige infeksjoner. *

Sykdomsmodifiserende antireumatiske legemidler

Hos mennesker med revmatoid artritt (RA) brukes visse medisiner som kalles sykdomsmodifiserende antireumatiske legemidler (DMARDs) ofte for å bremse fremdriften av RA og lindre symptomer. Noen DMARDs er biologiske medikamenter, som Humira. Biologics er medisiner laget av levende celler. Disse biologiske DMARDene kan, når de brukes sammen med Humira, svekke immunforsvaret ditt. Dette gjør at du er mer sannsynlig å utvikle alvorlige infeksjoner.

Bruk av biologiske DMARDs, som abatacept (Orencia) og anakinra (Kineret), anbefales ikke når du tar Humira.

Det er imidlertid greit å ta Humira med en DMARD som heter metotreksat (Trexall), selv om du har RA. Ifølge produsenten av Humira kan disse to legemidlene trygt brukes sammen.

Tumornekrosefaktorblokkere

Humira skal heller ikke brukes med legemidler som kalles tumor nekrose faktor (TNF) -blokkere av samme grunn. TNF-blokkere kan svekke immunforsvaret ditt. Fordi Humira er en TNF-blokkering, kan du risikere alvorlige infeksjoner hvis du tar den sammen med andre TNF-blokkere.

Eksempler på TNF-blokkere inkluderer:

• etanercept (Enbrel)
• infliximab (Remicade)
• golimumab (Simponi)

Hvis du tar et medikament som kan svekke immunforsvaret ditt, eller hvis du ikke er sikker, snakk med legen din før du starter behandling med Humira. De kan gi deg råd om de riktige medisinene du kan bruke.

Humira og visse stoffer med et smalt trygt område

Humira kan påvirke måten kroppen din fordøyer visse medisiner på. For de fleste legemidler er denne effekten ikke sterk nok til at du vil merke den på noen måte.

Imidlertid har noen medisiner et smalt trygt område. Dette betyr at selv små endringer i mengden legemiddel i kroppen din kan føre til at stoffet ikke virker eller får deg bivirkninger. Bruk av Humira sammen med disse medisinene kan føre til at du får skadelige bivirkninger av begge medikamentene. (For avsnitt "Humira bivirkninger" ovenfor for bivirkninger.)

Eksempler på medisiner med et smalt trygt område inkluderer:

• warfarin (Coumadin)
• syklosporin (Gengraf, Sandimmune)
• teofyllin

Før du begynner med Humira-behandlingen, må du være sikker på at legen din og apoteket er kjent med alle medisinene du tar. De vil samarbeide med deg for å sikre at Humira er trygt for deg å bruke sammen med medisinene dine.

* Humira har en boks advarsel for alvorlige infeksjoner. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Humira og vaksiner

Mens du tar Humira, bør du ikke få noen levende vaksiner. Levende vaksiner inneholder en svekket versjon av viruset eller bakterien de er ment å behandle. Hvis du har et sunt immunsystem, forårsaker levende vaksiner vanligvis ikke infeksjoner. Men hvis immunforsvaret ditt er svakt på grunn av å ta Humira, kan det hende at du får en levende vaksine som forårsaker en infeksjon. *

Eksempler på levende vaksiner inkluderer:

• meslinger, kusma, røde hunder (MMR)
• nesesprayform av influensavaksine (FluMist)
• oral form av tyfusvaksinen (Vivotif)
• vannkopper (Varivax)
• Zostavax helvetesild vaksine

Før du begynner å ta Humira, må du spørre legen din om vaksinene dine er oppdatert. De kan anbefale at du får visse vaksiner før behandlingen med Humira begynner.

* Humira har en boks advarsel for alvorlige infeksjoner. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarselen fra FDA. For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Humira og urter og kosttilskudd

Det er ikke rapportert om noen urter eller kosttilskudd som interagerer med Humira. Du bør imidlertid fortsatt sjekke med legen din eller apoteket før du bruker noen av disse produktene mens du tar Humira.

Humira og mat

Det er ikke noen matvarer som er spesifikt rapportert å samhandle med Humira. Hvis du har spørsmål om å spise visse matvarer med Humira, snakk med legen din.

Vanlige spørsmål om Humira

Her er svar på noen vanlige spørsmål om Humira.

Kan jeg slutte å bruke Humira og deretter starte den på nytt senere?

Ja. Du kan slutte å ta Humira og deretter starte behandlingen senere. Men stoffet fungerer kanskje ikke like bra andre gang.

Dette er fordi det er mulig for kroppen din å danne antistoffer mot Humira. (Antistoffer er immunsystemproteiner som angriper stoffer, for eksempel Humira, og kan hindre dem i å fungere godt.) Så når du stopper og starter behandlingen på nytt, kan antistoffene gjøre stoffet mindre effektivt.

Imidlertid så en studie på personer med revmatoid artritt (RA) som sluttet å ta Humira, og deretter startet behandlingen på nytt. Disse menneskene hadde en oppblussing (forverring av symptomene) etter at de avsluttet behandlingen. Men å ta Humira andre gang var effektivt for å lette RA-oppblussingen innen 9 måneder hos 100% av folket. Merk at dette var en liten studie, og det er fortsatt behov for videre forskning.

Det er viktig at du ikke stopper Humira-behandlingen uten å først sjekke med legen din. De kan hjelpe deg med å svare på spørsmål du har.

Er Humira noen gang gitt som en infusjon?

Nei, Humira gis som en injeksjon like under huden din (subkutan). En infusjon er når et medikament injiseres direkte i en blodåre over en periode.Infusjoner må gis av helsepersonell.

Med Humira kan en helsepersonell gi deg injeksjonene. Men du kan være i stand til å gi deg selv injeksjoner hjemme med pennen eller sprøyteformene hvis legen din godkjenner det. Du trenger å bli trent først. På denne måten trenger du ikke å gå til legekontoret for å motta dosene.

Hvis du har spørsmål om hvordan du tar Humira, snakk med legen din.

Vil jeg ha abstinenssymptomer hvis jeg slutter å bruke Humira?

Humira selv forårsaker sannsynligvis ikke abstinenssymptomer. Hvis du slutter å bruke Humira, er det imidlertid stor mulighet for at symptomene på tilstanden din vil komme tilbake eller forverres.

For eksempel, i kliniske studier, hadde 22% av personer med hidradenitis suppurativa (HS) som sluttet å ta Humira, en oppblussing av HS-symptomene etter at behandlingen var avsluttet.

Hvis du har spørsmål om å avslutte bruken av Humira, snakk med legen din. Du bør ikke slutte å ta stoffet alene.

Er det trygt å opereres mens jeg tar Humira?

Det er ikke mye forskning på om det er trygt å opereres mens du tar Humira.

En potensiell bivirkning av Humira er økt risiko for alvorlige infeksjoner, * som tuberkulose (TB). Dette er fordi Humira kan svekke immunforsvaret ditt. Å ha kirurgi gir deg også en høyere risiko for infeksjon. Så det er bekymring for at operasjon mens du tar Humira kan øke risikoen ytterligere.

I en gjennomgang av kliniske studier hadde personer med RA som sluttet å ta medisiner som kalles tumor nekrose faktor (TNF) -blokkere i minst en dose før operasjonen, en lavere risiko for infeksjon. (Humira er en TNF-blokkering.)

Hvis du planlegger å operere mens du tar Humira, snakk med legen din. De hjelper deg med å finne riktig behandlingsplan for deg.

* Humira har en boks advarsel for alvorlige infeksjoner. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Hvilke blodprøver trenger jeg før eller under behandling med Humira?

Du trenger flere tester før du starter behandling med Humira og mens du tar stoffet, inkludert:

• Tuberkulose (TB). Før du begynner å ta Humira, vil legen din sjekke deg for tuberkulose. * Mens du tar medisinen, vil de overvåke deg for symptomer på infeksjon. Dette er fordi Humira kan svekke immunforsvaret og gjøre deg mer sannsynlig å utvikle en infeksjon.
• Hepatitt B. Legen din vil også se om du har hepatitt B-virus (HBV). Humira kan føre til at HBV blir reaktivert hos personer som tidligere hadde aktiv HBV. ("Aktiv" betyr at du har symptomer.) Legen din kan fortsette å teste deg for HBV mens du tar Humira og i flere måneder etter at du har stoppet behandlingen.
• Leverfunksjon. Mens du tar Humira, vil legen din sannsynligvis bestille blodprøver for å sikre at leveren din fungerer som den skal. Humira kan i sjeldne tilfeller forårsake leverskade og plutselig leversvikt.
• Humira nivå. Under behandlingen med Humira kan legen din også bestille laboratorietester for å kontrollere Humira-nivået. Selv om det er behov for mer forskning, viste en studie at det å holde Humira-nivået i blodet innenfor et bestemt område kan være ideelt for behandling.
• Humira antistoffer. I tillegg kan legen din bestille en blodprøve som sjekker for antistoffer mot Humira. (For mer informasjon om antistoffer, se "Kan jeg slutte å bruke Humira og deretter starte den på nytt senere?" Ovenfor.) Personer som danner antistoffer mot Humira, reagerer mindre sannsynlig på stoffet.

Hvis du har spørsmål om hvilke tester du trenger før og under Humira-behandlingen, må du kontakte legen din.

* Humira har en boks advarsel for alvorlige infeksjoner. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Hvordan vet jeg om Humira ikke fungerer for tilstanden min?

Du vet at Humira ikke fungerer for tilstanden din hvis symptomene dine ikke blir lette eller lette så lite at det daglige livet ditt fortsatt påvirkes av tilstanden din. Hvis Humira jobber, bør du legge merke til symptomlindring i løpet av de første månedene etter at du tar stoffet.

Hvis du har spørsmål om hvor godt Humira fungerer for deg, snakk med legen din.

Humira og graviditet

Food and Drug Administration (FDA) tildeler ikke lenger graviditetskategorier for å beskrive risikonivået knyttet til bruk av reseptbelagte legemidler under graviditet. Imidlertid, ifølge produsenten av Humira, bør legemidlet bare brukes under graviditet om nødvendig.

Det er ikke kjent om Humira er trygt å ta under graviditet.

En studie så på data fra gravide kvinner med revmatoid artritt (RA) eller Crohns sykdom (CD). Totalt 221 kvinner tok Humira, og 106 kvinner tok ikke stoffet. Forskerne bemerket at 10% av kvinnene som tok Humira hadde store fødselsskader, sammenlignet med 7,5% av kvinnene som ikke tok stoffet.

På grunn av det lave antallet personer i studien, er disse resultatene ikke nok til å slå fast at Humira forårsaker store fødselsskader. Dette er fordi andre faktorer enn Humira mellom de to gruppene kan være ansvarlige for forskjellene i frekvensen av fødselsskader.

Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, snakk med legen din før du tar Humira. De vil vurdere risikoen og fordelene med stoffet sammen med deg.

Humira og prevensjon

Det er ikke kjent om Humira er trygt å ta under graviditet. Hvis du er seksuelt aktiv og du eller partneren din kan bli gravid, snakk med legen din om behovet for prevensjon mens du bruker Humira.

Humira og amming

Du bør ikke amme mens du tar Humira, ifølge legemiddelprodusenten.

Humira går over i morsmelk hos mennesker og kan overføres til et ammet barn. Imidlertid er det ikke nok data for å vite om beløpet er trygt eller om det potensielt kan skade barnet. Mer forskning er fortsatt nødvendig.

Hvis du ammer eller planlegger å snakke med legen din. De kan forklare de beste måtene å mate barnet ditt og hvilke behandlingsmuligheter som er tilgjengelige for deg.

Humira utløp, lagring og avhending

Når du får Humira fra apoteket, vil farmasøyten legge til en utløpsdato på etiketten på esken. Denne datoen er vanligvis 1 år fra datoen de ga ut medisinen.

Utløpsdatoen bidrar til å garantere at medisinen er effektiv i løpet av denne tiden. Den nåværende holdningen til Food and Drug Administration (FDA) er å unngå å bruke utløpte medisiner. Hvis du har ubrukt medisinering som har gått forbi utløpsdatoen, snakk med apoteket om du fortsatt kan bruke det.

Oppbevaring

Hvor lenge en medisin er fortsatt god kan avhenge av mange faktorer, inkludert hvordan og hvor du oppbevarer medisinen.

Du bør oppbevare Humira i originalemballasjen i kjøleskap ved 2 ° C til 8 ° C. Dette bidrar til å beskytte stoffet mot lys. Frys aldri Humira.

Om nødvendig (for eksempel når du reiser), kan du holde Humira ved romtemperatur til maksimalt 25 ° C i opptil 14 dager. Sørg for å beskytte stoffet mot lys hele tiden til du gir deg dosen din.

Avhending

Hvis du ikke lenger trenger å ta Humira og har medisiner som er til overs, er det viktig å kaste det på en trygg måte. Dette bidrar til å forhindre at andre, inkludert barn og kjæledyr, tar stoffet ved et uhell. Det hjelper også å holde stoffet fra å skade miljøet.

Denne artikkelen gir flere nyttige tips om avhending av medisiner. Du kan også be apoteket ditt om informasjon om hvordan du skal avhende medisinen.

Hvordan Humira fungerer

Når du har en autoimmun sykdom, ser immunforsvaret feilaktig noe i kroppen din som en trussel og angriper den. Dette fører til problemene og symptomene som sees under tilstander som plakkpsoriasis, revmatoid artritt (RA), Crohns sykdom (CD) og psoriasisartritt (PsA).

Det er ikke akkurat kjent hva som forårsaker autoimmune sykdommer. Eksperter tror at et protein som kalles tumornekrosefaktor (TNF) er en viktig bidragsyter til betennelse (hevelse) under disse forholdene. Når kroppen ser en trussel, utløser TNF betennelse for å bekjempe trusselen. Men når TNF feilaktig ser kroppen som en trussel, kan TNFs respons føre til at sunt vev blir skadet. Betennelse kan også føre til smerte.

Humira virker ved å binde seg til TNF og blokkere den fra å forårsake en inflammatorisk reaksjon. Dette reduserer betennelse hos personer med autoimmun sykdom.

Hvor lang tid tar det å jobbe?

I følge produsenten av Humira ser noen mennesker fordeler så snart som 2 uker etter at behandlingen er startet. Men produsenten bemerker også at noen mennesker kan trenge å ta Humira i 3 måneder eller lenger før de merker at symptomene deres blir lette.

Forholdsregler med Humira

Dette stoffet kommer med flere forholdsregler.

FDA-advarsler

Dette stoffet har advarsler. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). Det varsler leger og mennesker om legemiddeleffekter som kan være farlige.

Alvorlige infeksjoner

Å ta Humira kan øke risikoen for alvorlige infeksjoner som kan føre til sykehusopphold eller død. Disse infeksjonene inkluderer sepsis (en type blodinfeksjon), en slags lungeinfeksjon kalt tuberkulose (TB) og histoplasmose (en soppinfeksjon som ligner lungebetennelse). De inkluderer også infeksjoner som vanligvis rammer mennesker med svekket immunforsvar.

Under behandlingen vil legen din overvåke deg nøye for tegn på en infeksjon. Hvis du utvikler en alvorlig infeksjon, vil de sannsynligvis få deg til å slutte å ta Humira. Før du begynner å bruke Humira, vil legen din teste deg for tuberkulose. Hvis du har tuberkulose, må den behandles før du begynner med Humira-behandlingen.

Kreft

Lymfomer (kreft i de hvite blodcellene) og andre kreftformer har forekommet hos mennesker som tok Humira, inkludert barn og tenåringer. Noen av disse kreftformene var dødelige.

En sjelden type lymfom kalt hepatosplenisk T-celle lymfom forekom mest hos unge voksne og ungdoms menn som hadde ulcerøs kolitt (UC) eller Crohns sykdom (CD). Disse to forholdene påvirker fordøyelsessystemet.

Andre forholdsregler

Før du tar Humira, snakk med legen din om helsehistorien din. Humira er kanskje ikke riktig for deg hvis du har visse medisinske tilstander eller andre faktorer som påvirker helsen din. Disse inkluderer:

• Hjertefeil. Humira er en type legemiddel som kalles en tumor nekrose faktor (TNF) -blokker. TNF-blokkere som Humira er rapportert å føre til at hjertesvikt forverres. Så hvis du har hjertesvikt, bør legen din overvåke deg nøye under behandlingen med Humira.
• Nervesystemreaksjoner. TNF-blokkere som Humira kan forverre symptomene på nervesykdommer og demyeliniserende sykdommer. Eksempler på denne typen sykdommer er kramper og multippel sklerose (MS). Hvis du har en nervesykdom eller demyeliniserende sykdom, spør legen din om Humira er det beste valget for deg.
• Hepatitt B. Humira kan føre til at hepatitt B-viruset reaktiveres. Dette betyr at hvis du tidligere har hatt en hepatitt B-infeksjon, men ikke lenger har symptomer, kan det at du tar Humira føre til at du får symptomer igjen. Hvis du noen gang har hatt hepatitt B, bør legen din overvåke deg nøye under Humira-behandlingen.
• Kreft. TNF-blokkere som Humira kan forverre svulster (masser av kreftvev) eller kreft. Så hvis du har en svulst eller kreft, kan legen din anbefale andre medisiner enn Humira.
• Leverskade. Alvorlig leverskade er rapportert hos personer som bruker TNF-blokkere, inkludert Humira. Snakk med legen din om historie med leverskade eller leversykdom du har. De kan overvåke deg for tegn og symptomer på forverret leverfunksjon under Humira-behandlingen.
• Aktiv infeksjon. Du bør ikke ta Humira hvis du har en aktiv infeksjon. ("Aktiv" betyr at du for øyeblikket har symptomer.) Humira kan svekke immunforsvaret ditt, noe som kan forverre infeksjoner. Legen din vil sannsynligvis behandle infeksjonen før du kan begynne å ta Humira.
• Allergi mot latex eller gummi. Noen Humira-produkter bruker et nåldeksel som kan inneholde naturgummilatex. Så hvis du har latexallergi eller gummiallergi, fortell legen din før du bruker Humira. De vil sannsynligvis anbefale en annen form for stoffet som ikke inneholder latex eller gummi.
• Allergi mot Humira. Hvis du er allergisk mot Humira eller noen av ingrediensene, bør du ikke ta stoffet. Spør legen din om hvilke andre behandlinger som er bedre valg for deg.
• Svangerskap. Det er ikke kjent om Humira er trygt å bruke under graviditet. For mer informasjon, se avsnittet "Humira og graviditet" ovenfor.
• Amming. Du bør ikke amme mens du tar Humira. For mer informasjon, se avsnittet "Humira og amming" ovenfor.

Merk: For mer informasjon om de potensielle negative effektene av Humira, se avsnittet “Humira bivirkninger” ovenfor.

Humira overdose

Bruk av mer enn anbefalt dose av Humira kan føre til alvorlige bivirkninger.

Hva du skal gjøre i tilfelle overdosering

Hvis du tror du har tatt for mye av dette legemidlet, kontakt legen din. Du kan også ringe American Association of Poison Control Centers på 800-222-1222 eller bruke deres online verktøy. Men hvis symptomene dine er alvorlige, ring 911 eller gå til nærmeste legevakt med en gang.

Profesjonell informasjon for Humira

Følgende informasjon er gitt for klinikere og annet helsepersonell.

Indikasjoner

Humira er godkjent av Food and Drug Administration (FDA) for å behandle:

• moderat til alvorlig revmatoid artritt (RA) hos voksne
• alvorlig polyartikulær juvenil idiopatisk artritt (JIA) hos barn i alderen 2 år og eldre
• psoriasisartritt (PsA) hos voksne
• ankyloserende spondylitt (AS) hos voksne
• moderat til alvorlig Crohns sykdom (CD) hos voksne hvis CD ikke forbedret seg med tradisjonell terapi, og hos voksne som ikke klarer å bruke eller ikke har holdt forbedrede resultater med infliximab
• moderat til alvorlig CD hos barn i alderen 6 år og eldre hvis CD ikke forbedret seg nok med kortikosteroider eller immunmodulatorer
• moderat til alvorlig ulcerøs kolitt (UC) hos voksne hvis UC ikke forbedret seg nok med immunsuppressiva, for eksempel steroider
• moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis hos voksne som kan bruke enten systemisk terapi eller lysterapi, når andre systemiske terapier er mindre passende
• moderat til alvorlig hidradenitt suppurativa (HS) hos voksne så vel som barn i alderen 12 år og eldre
• mellomliggende uveitt, bakre uveitt og panuveitt som ikke er forårsaket av infeksjon hos voksne så vel som barn i alderen 2 år og eldre

Virkningsmekanismen

Humira binder seg direkte til tumor nekrose faktor (TNF) -alpha, og blokkerer den fra å samhandle med p55 og p75 TNF reseptorer på celleoverflaten. Biologiske responser indusert eller regulert av TNF moduleres av Humira, inkludert reduksjon i antall TNF-molekyler som forårsaker leukocyttmigrasjon.

TNF er involvert i immunmedierte og betennelsesresponser. Høyere nivåer av TNF finnes også hos personer med autoimmune sykdommer som RA, AS og PsA. Det er ukjent nøyaktig hvordan Humira behandler disse forholdene, men det antas å være relatert til dets binding til TNF.

Farmakokinetikk og metabolisme

Etter subkutan administrering tar Humira omtrent 131 timer å oppnå maksimal konsentrasjon. Den gjennomsnittlige terminale halveringstiden er omtrent 2 uker (område: 10 til 20 dager).

Kontraindikasjoner

Det er ingen absolutte kontraindikasjoner for Humira. Ikke bruk Humira til pasienter som er allergiske mot adalimumab eller noen av ingrediensene i legemiddelproduktet.

Oppbevaring

Humira skal oppbevares i kjøleskap ved 2 ° C til 8 ° C i originalemballasjen. Humira bør oppbevares i originalemballasjen til administrering for å beskytte mot lys. Humira skal under ingen omstendigheter fryses.

Om nødvendig (for eksempel når du reiser), kan Humira holdes ved romtemperatur, til maksimalt 25 ° C, i opptil 14 dager.

Ansvarsfraskrivelse: Medical News Today har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Imidlertid bør denne artikkelen ikke brukes som erstatning for kunnskap og ekspertise fra en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annen helsepersonell før du tar medisiner. Legemiddelinformasjonen som er inneholdt i dette, kan endres og er ikke ment å dekke all mulig bruk, veiledning, forholdsregler, advarsler, legemiddelinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller bivirkninger. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt medikament indikerer ikke at stoffet eller legemiddelkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller all spesifikk bruk.