Hva du bør vite om alopecia totalis

Mennesker med alopecia totalis mister alt håret fra hodebunnen. Det er en sjelden autoimmun sykdom, der genetikk spiller en rolle. Det er en avansert form for hårtapstilstand alopecia areata.

Ikke alle med alopecia areata vil utvikle alopecia totalis (AT). Det er en uforutsigbar sykdom som ikke har kur, men noen ganger kan den løse seg selv.

Raske fakta om alopecia totalis:

• Annet enn fraværet av hår, er det vanligvis ingen andre synlige symptomer.
• Den eksakte årsaken til AT er ukjent.
• Det er for øyeblikket ingen kur mot alopecia.

Hva er symptomene?

Noen mennesker med tilstanden vil ha ubehag i hodebunnen, som ømhet, kløe eller prikkende følelser. Mange sammenligner dette med å ha en hestehale som er bundet for stramt.

Årsaker

Alopecia totalis forårsaker fullstendig tap av hår fra hodebunnen, og kan være forårsaket av et problem med immunforsvaret.

Selv om årsaken er ukjent, antas AT å være en autoimmun tilstand - noe som betyr at den er forårsaket av et defekt immunsystem. Forskere mener at immunforsvaret feilaktig identifiserer hårsekkene som en trussel og angriper dem.

Tidligere har tilstanden vært knyttet til stress, men det er lite bevis som støtter dette.

Rundt 20 prosent av mennesker med AT har et familiemedlem som har alopecia. Dette antyder at det kan være genetiske faktorer som spiller i utviklingen av tilstanden.

Forskere tror å ha spesifikke gener vil gjøre noen mer utsatt for å utvikle alopecia, noe som betyr at de er mer sannsynlig å utvikle det hvis de kommer i kontakt med andre faktorer, som allergier, virus og giftstoffer.

AT kan forekomme i alle aldre, men det er mer sannsynlig å ramme tenåringer og unge mellom 15 og 29 år. Det er mer vanlig hos personer med andre autoimmune tilstander, for eksempel en overaktiv skjoldbruskkjertel eller diabetes. Menn og kvinner blir rammet i like mange.

Omtrent 5 prosent av barn med alopecia areata vil fortsette å utvikle AT.

Hvilke behandlinger er tilgjengelige?

Det er ingen kur, og de tilgjengelige behandlingene er vanligvis ikke effektive for alvorlige former for tilstanden, for eksempel AT.

Kortikosteroider

Kortikosteroider, enten som injeksjoner eller piller, er en vanlig behandling, men ofte ikke effektive i AT. Hvis de fungerer, kan de ikke brukes på lang sikt, da de har potensielt farlige bivirkninger.

Noen ganger anbefaler leger kortvarig ‘pulssteroideterapi.’ Dette inkluderer en behandling som kalles diphencyprone (DPCP), som antas å være til fordel for noen mennesker med AT. Det er en aktuell behandling, noe som betyr at den gnides i hodebunnen og påføres ukentlig på sykehuset eller klinikken. Det er et kjemikalie som forårsaker en allergisk reaksjon, som igjen kan stimulere hårvekst.

Biologics

En gruppe medikamenter kalt biologics blir for tiden testet for AT. Disse stoffene inneholder bestemte proteiner og er designet for å dempe immunforsvaret.

Håpet er at disse stoffene, som brukes med suksess til å behandle andre autoimmune tilstander, vil slå av den inflammatoriske responsen som antas å forårsake alopecia.

Gjenopprettingsgrad

Det er lite sannsynlig at AT vil løse seg selv, og det finnes foreløpig ingen kur.

Noen ganger kan immunforsvaret slutte å angripe hårsekkene, og håret kan begynne å vokse igjen. Dette kan skje uten noen åpenbar grunn, og ofte år etter at de første symptomene dukker opp.

Sjansene for at alopecia areata løser seg selv etter at den har gått til AT er imidlertid små.

Hvis noen har hatt AT i mer enn 2 år, er det lite sannsynlig at håret deres vil vokse tilbake. Hvis den gjorde det, kan dette være helt eller delvis.

Det finnes foreløpig ingen kur mot AT. De fleste med denne alvorlige formen for alopecia finner at de tilgjengelige behandlingene ikke fungerer, og velger å bruke parykk.

Hårtap kan forårsake følelsesmessige problemer, og mange mennesker som opplever det, føler at de mister en del av identiteten sin. Personer som har fått en diagnose av alopecia, kan ta mange måneder å bli enige med det.

Det er typisk for en person som er diagnostisert med AT å oppleve følelser, inkludert tristhet, depresjon, håpløshet, skyldfølelse, frykt, isolasjon, ensomhet, sinne og frustrasjon.

Mange organisasjoner tilbyr støtte til mennesker som bor sammen med AT og deres familier. Disse inkluderer:

• American Hair Loss Association
• Barnas alopecia-prosjekt
• National Alopecia Foundation

Personer med AT trenger å være ekstra forsiktige i solen, ettersom de er mer utsatt for brannskader på hodet, spesielt hvis de har lys hud. Disse kan gi dem større risiko for å utvikle hudkreft, så det anbefales å dekke til med solkrem, så vel som en parykk, bandana eller hatt.

Typer

Alopecia areata refererer til den autoimmune tilstanden som forårsaker hårtap, og AT er en alvorlig form for dette.

Alopecia areata er en form for hårtap som rammer nesten 2 av 100 personer i USA. Det starter vanligvis som en eller to glatte, skallede flekker, men kan noen ganger spre seg for å dekke hele hodebunnen - dette er AT.

Når alopecia areata sprer seg for å dekke hele kroppen, inkludert hodebunnen, øyenbrynene, vippene, skjegget og kjønnshåret, er det kjent som alopecia universalis. Når alopecia er begrenset til bare et manns skjegg, kalles det alopecia barbae.

Naturmedisiner

Noen mennesker har hevdet at visse kosttilskudd og salver kan hjelpe til med behandling av alopecia i alle dens former, men det er lite bevis som støtter disse påstandene.