Nye forbindelser 'setter kreftceller i en permanent søvn'
I et banebrytende trekk har et team av forskere fra Australia nå utviklet en klasse forbindelser som er i stand til å blokkere kreftcellernes aktivitet på en tilsynelatende permanent basis - uten å produsere skadelige bivirkninger.
Eksperter fra flere forskningsinstitusjoner over hele Australia har samarbeidet for å finne et medikament som ville hindre kreftceller i å dele seg uten å skade friske cellers DNA.
Dette er en vanlig bivirkning av tradisjonelle kreftterapier som cellegift og strålebehandling.
Tim Thomas og Anne Voss, fra Walter and Eliza Hall Institute i Parkville, Australia, sammen med mange andre spesialister fra andre institusjoner - inkludert Monash Institute of Pharmaceutical Sciences - har sett på muligheten for å hemme to proteiner assosiert med forskjellige typer kreft. : KAT6A og KAT6B.
“Tidlig oppdaget vi at genetisk nedbrytende KAT6A firdoblet levealderen i dyremodeller for blodkreft kalt lymfom. Bevæpnet med kunnskapen om at KAT6A er en viktig driver for kreft, begynte vi å lete etter måter å hemme proteinet for å behandle kreft. ”
Tim Thomas
Forskerne har utviklet en ny klasse av forbindelser som hittil har vist løfte om å stoppe utviklingen av blod- og leverkreft og forsinke tilbakefall i laboratoriet.
Lagets resultater vises nå i journalen Natur.
‘Ny klasse med kreftmedisiner’
Typiske kreftbehandlinger som cellegift og strålebehandling dreper kreftceller ved å forårsake DNA-skade som disse cellene ikke klarer å fikse. Dessverre vil det i de fleste tilfeller også forekomme DNA-skade i de sunne cellene i det omkringliggende vevet, noe som kan føre til en rekke bivirkninger, inkludert hårtap, kvalme, tretthet og infertilitet.
Uopprettelig DNA-skade kan også gjøre en person mer utsatt for andre typer kreft etter behandling.
Imidlertid produserer ikke den nye typen forbindelse utviklet av Voss og kollegaer celle-DNA-skade, siden medisinene virker på kreftcellene på en annen måte.
"I stedet for å forårsake potensielt farlig DNA-skade, slik kjemoterapi og strålebehandling gjør, setter denne nye klassen mot kreft bare kreftceller i en permanent søvn," forklarer Voss.
De nylig utviklede forbindelsene virker ved å forhindre at kreftceller deler seg og spres videre, og hindrer dermed tumorvekst.
“Denne nye klassen av forbindelser stopper kreftcellene ved å slå av deres evne til å” utløse ”starten på cellesyklusen. Det tekniske begrepet er celleforfall, ”legger Voss til.
“Cellene er ikke døde,” presiserer hun, “men de kan ikke lenger dele seg og spre seg. Uten denne evnen blir kreftcellene effektivt stoppet i sporene. ”
Forbindelser kan også forsinke kreftutfall
Voss og hennes team tror også at effekten av de nye forbindelsene på kreftceller kan hjelpe mennesker som går gjennom kreftbehandling, med å unngå å få et tilbakefall av kreft lenger ned på linjen.
Selv om Voss innrømmer at den nye forskningen bare er det første trinnet i en mye lengre prosess med å teste og finpusse denne nye klassen medikamenter for humane pasienter, er hun håpfull om at oppdagelsen kan ha en viktig positiv innvirkning på effektiviteten og kvaliteten på kreftbehandlinger. .
"Det er fortsatt mye arbeid som skal gjøres for å komme til et punkt der denne legemiddelklassen kan undersøkes hos kreftpasienter," sier Voss.
"Imidlertid," hevder hun, "oppdagelsen vår antyder at disse legemidlene kan være spesielt effektive som en type konsolideringsterapi som forsinker eller forhindrer tilbakefall etter første behandling."
Utviklingen av de nye forbindelsene er spesielt viktig; genene som koder for kreftmatende proteiner KAT6A og KAT6B har lenge vært ansett som "ikke-legbare" - det vil si at de ikke reagerer på medisinbasert kreftbehandling.
"Det var mange hindringer å overvinne med dette prosjektet," bemerker studieforfatter Prof. Jonathan Baell, og understreker at utvikling av den nye klassen av forbindelser krevde samordnet innsats fra mange spesialister i mange fagområder.
"Men med utholdenhet og engasjement er vi glade for å ha utviklet en kraftig, presis og ren forbindelse som ser ut til å være trygg og effektiv i våre prekliniske modeller," legger han til.
Forskerne jobber nå med å finpusse de nylig oppdagede inhibitorene til et produkt som kan testes i kliniske studier på mennesker så snart som mulig.
