Slutten på giftig kjemo? Blokkering av vitamin B-2 kan stoppe kreft
Ny forskning publisert i tidsskriftet Aldring finner en forbindelse som hindrer kreftceller i å spre seg ved å sulte dem ut av vitamin B-2. Resultatene kan revolusjonere tradisjonell cellegift.
Et team av britiskbaserte forskere satte seg for å finne et ikke-toksisk terapeutisk middel som retter seg mot mitokondriene i kreftceller.
Mitokondrier er energiproduserende organeller som finnes i hver celle. Forbindelsen som forskerne nylig har funnet, kan forhindre at kreftstamlignende celler sprer seg ved å forstyrre deres energidannende prosess inne i mitokondriene.
Teamet ble ledet av professor Michael Lisanti, leder for translasjonsmedisin ved University of Salford i Storbritannia, og den nye studien kan nås her.
Sultende kreftceller av energi
Prof. Lisanti og hans kolleger brukte narkotikascreening for å identifisere forbindelsen, som kalles difenylenjodiumklorid (DPI).
Som forskerne forklarer, avslørte forskjellige celleanalyser og andre cellekultureksperimenter at DPI reduserte over 90 prosent av energien som ble produsert i cellens mitokondrier.
DPI oppnådde dette ved å blokkere vitamin B-2 - også kjent som riboflavin - som tømte energicellene.
“Vår observasjon er at DPI selektivt angriper kreftstamcellene, ved effektivt å skape en vitaminmangel […]. Med andre ord, ved å slå av energiproduksjon i kreftstamceller, skaper vi en dvalemodus. "
Prof. Michael Lisanti
Kreftstamcellene er de som produserer svulsten. "Det er ekstraordinært," fortsetter professor Lisanti, "cellene bare sitter der som i en tilstand av suspendert animasjon."
Det er viktig at DPI viste seg å være giftfri for såkalte "bulk" kreftceller, som i stor grad antas å være ikke-tumorigeniske.
Dette antyder at forbindelsen kan lykkes der dagens cellegift mislykkes. Teamet forklarer, "DPI-behandling kan brukes til å gi akutt en mitokondrie-mangelfen fenotype, som vi viser effektivt tømmer [kreftstamlignende celler] fra den heterogene kreftcellepopulasjonen."
"Disse funnene har betydelige terapeutiske implikasjoner for å målrette mot [kreftstamlignende celler] mens de minimerer toksiske bivirkninger," legger de til.
En ny æra med cellegift?
"[Vi] tror," sier forskerne, "at DPI er en av de mest potente og svært selektive [kreftstamlignende celler] -hemmere som er oppdaget til dags dato."
Funnene er spesielt viktige gitt det store behovet for ikke-toksisk kreftterapi og de alvorlige bivirkningene av konvensjonell cellegift.
"Det fine med [DPI] er at [det] gjør kreftstamcellene metabolske ufleksible slik at de vil være svært utsatt for mange andre medisiner," forklarer prof. Lisanti.
Studie medforfatter Prof. Federica Sotgia kommenterer også betydningen av de nylige funnene og sa: "Når det gjelder cellegift mot kreft, trenger vi helt klart noe bedre enn det vi har for tiden, og dette er forhåpentligvis begynnelsen på en alternativ tilnærming. å stanse kreftstamceller. ”
Faktisk er forfatterne spesialister på å finne alternative, ikke-toksiske terapier, og de håper at de nyeste funnene vil markere begynnelsen på en ny æra med cellegift - kanskje en som bruker ikke-toksiske molekyler for å målrette mot mitokondriell aktivitet av kreftstammen -lignende celler.
Forskerne foreslår å kalle disse nye molekylene "mitoflavoscins."
