Prostatakreft: Ny, raskere test for å vurdere metastaserisiko
Personer med prostatakreft risikerer at metastaserende svulster dannes. En nylig utviklet test kan vurdere denne risikoen raskere enn eksisterende tester, og er også billigere å kjøre.
Ifølge National Cancer Institute vil om lag 11,2 prosent av mennene få en prostatakreftdiagnose på et tidspunkt.
I 2015 - det siste året som det foreligger data for - levde anslagsvis 3.120.176 menn i USA med prostatakreft.
Personer med en første gangs prostatakreftdiagnose og de som har gjennomgått tidligere behandling for denne kreftformen, må motta tester for å bestemme risikoen for metastase.
Hvis risikoen for spredning av kreft er høy, kan legen råde personen til å fortsette med en mer aggressiv behandling.
Forskere fra Albert Einstein College of Medicine i New York City, NY, har samarbeidet med kolleger fra andre forskningsinstitusjoner for å utvikle en ny test for vurdering av metastaserisiko. Den nye testen, sier de, er billigere og raskere enn andre tilgjengelige metoder, og den krever bare små vevsprøver.
Ny test er lettere å behandle
Den nye testen oppdager kopiantallendringer (CNA), som er endringer i genomet som driver spredningen av kreftsvulster. Ved å vurdere CNA i prøver av blod eller prostata vev, kan spesialister få en bedre ide om kreftcellene sprer seg eller ikke.
"Vi har vist at CNAer kan oppdages raskt og nøyaktig med den nye Next-Generation Copy Number Alteration (NG-CNA) -analysen," sier Dr. Harry Ostrer, hovedforfatter av studien.
"Virkningen av denne informasjonen er dobbelt: å sikre aggressiv behandling på diagnosetidspunktet for menn med utsatt sykdom og gi en begrunnelse for aktiv overvåking (og ikke overbehandling) for menn med indolent sykdom [sykdom som utvikler seg ved en sakte tempo]. ”
Dr. Harry Ostrer
I papiret som forskerne leverte til Journal of Molecular Diagnostics, forklarer de at NG-CNA kan analysere 902 genomiske steder over 194 genomiske regioner, som den kan gjøre både raskere enn eksisterende tester og til en lavere pris.
"For eksempel," forklarer Dr. Ostrer, "med NG-CNA kan kostnadene for DNA-ekstraksjon, forberedelse av biblioteket og sekvenseringsreagenser være $ 20 til $ 40 per prøve, sammenlignet med nesten $ 1000 for hele genom-sekvensering."
Enda viktigere, teamet bemerker at resultatene de får gjennom den nye testen er lettere å lese, slik at forskere kan behandle tusenvis av vevsprøver på en gang. NG-CNA har også en raskere behandlingstid for resultatene, omtrent 36 timer.
En annen fordel med den nyutviklede vurderingsmetoden er at den har lavere datalagringskrav, som, ifølge Dr. Ostrer, ville [[tillate] vår tilnærming å flytte fra store referanselaboratorier til mindre, mer ressursbegrensede uavhengige laboratorier etter behov. "
Et løft for personlig medisin
Endelig krever NG-CNA innsamling av mindre prøver enn andre tester som er i bruk. Prøvestørrelsen kan være så lav som 12,5 nanogram materiale, noe som gjør at spesialister kan bruke testen til å analysere cellelinjer, biopsiprøver og kirurgiske prøver.
Forskerne forklarer også hvordan de testet nøyaktigheten av NG-CNA. Tidligere utviklet teamet en ny indikator for metastatisk risiko kalt "metastatisk potensiell score" (MPS).
Dr. Ostrer og teamet brukte NG-CNA for å bestemme MPS i 70 kirurgiske prøver av prostatakreft. Ved å sammenligne resultatene med de eksisterende testene, fant forskerne at de var "sterkt korrelert."
Teamet validerte også NG-CNA-testen ved hjelp av en andre gruppe kirurgiske prøver som de matchet med biopsivevv.
"Vi tror at tillegget av NG-CNA-analysen til en standard kreftgen-testplattform vil øke personlig medisin ved å identifisere aggressive svulster og genetiske mutasjoner som er prediktorer for respons på målrettede terapier," erklærer Dr. Ostrer.
