Type 1 diabetes: Genetisk risiko reflektert i tarmmikrobiom
Ny forskning finner forskjeller i tarmmikrobiomet til barn som har høy genetisk risiko for å utvikle type 1 diabetes. Funnene antyder at visse arter av bakterier kan ha en beskyttende effekt under autoimmune forhold.
Type 1-diabetes er en autoimmun tilstand som kan utvikle seg i alle aldre.
Imidlertid har det en tendens til å forekomme i tidlig voksen alder, barndom eller ungdomsår.
I følge nylige estimater lever det 1,3 millioner voksne i USA med diabetes.
Selv om årsakene til type 1-diabetes ennå ikke er kjent, er det mange risikofaktorer for denne metabolske tilstanden. For eksempel har forskere knyttet en håndfull gener til denne tilstanden.
Disse genene hjelper til med å skape proteiner med en nøkkelrolle i immunforsvaret, og de står for 40% av den genetiske risikoen for type 1-diabetes.
Imidlertid er det bare en liten prosentandel av mennesker med disse genetiske variantene som utvikler tilstanden. Faktisk er det bare 5% av mennesker med variasjoner i såkalte HLA-gener som utvikler type 1-diabetes. Dette er fordi miljøfaktorer også spiller en nøkkelrolle.
Sammensetningen av tarmmikrobiota er en slik faktor, og flere studier har undersøkt dens rolle i autoimmune forhold. Å skape en sunn balanse mellom bakterier i tarmen er viktig for å opprettholde et sunt immunsystem.
Ny forskning har satt seg for å undersøke sammenhengen mellom HLA-gener og mikrobiomet til babyer som er genetisk utsatt for å utvikle type 1-diabetes.
Johnny Ludvigsson, seniorprofessor ved Institutt for klinisk og eksperimentell medisin ved Linköping University i Sverige, er den siste forfatteren av avisen. Han og kollegene hans publiserte sine funn i tidsskriftet Naturkommunikasjon.
Studerer gener og mikrobiom mangfold
Prof. Ludvigsson og teamet undersøkte data tilgjengelig fra studien All Babies in Southeast Sweden (ABIS). Linköpings universitetsforskere gjennomførte ABIS-studien med sikte på å forstå hvorfor barn utvikler tilstander som primært involverer immunforsvaret.
ABIS-studien inneholder data fra spørreskjemaer og biologiske prøver på over 17 000 barn født i 1997–1999. Som en del av studien samlet forskere biologiske prøver "ved fødselen, 1 år, 2-3 år og 5-6 år." Prøvene inkluderte "blod, urin, avføring og hår."
ABIS-studien inneholder også HLA-genotypedata om noen av barna (men ikke alle). Så for den nye studien analyserte prof. Ludvigsson og kollegaer koblingene mellom genetisk predisposisjon og tarmmikrobiomet i en delmengde av 403 barn.
Forskerne forklarer at tidligere studier som har fokusert på tarmfloraens rolle i type 1-diabetes, bare så på barn som hadde høy genetisk risiko for diabetes. Imidlertid så den nye studien på barn med varierende grad av risiko.
"ABIS-kohorten er unikt verdifull, da den tillater visse typer studier av viktigheten av miljøfaktorer for utvikling av type 1-diabetes," forklarer prof. Ludvigsson.
"ABIS er den eneste store potensielle kohorten i verden der en generell befolkning har blitt fulgt fra fødselen, noe som tillater [denne] typen studier om hvordan genetiske og miljømessige faktorer fungerer sammen."
Noen bakterier kan beskytte mot diabetes
Forskerne fant at barn med høy genetisk risiko hadde en annen sammensetning i tarmmikrobiota og forskjellige tarmmikrobiomer enn barn med lav risiko.
"[Vi] rapporterer at genetisk risiko for å utvikle type 1 diabetes autoimmunitet er forbundet med tydelige endringer i tarmmikrobiomet," skriver studieforfatterne.
"Både kjernemikrobiomet og beta-mangfold varierer med HLA-risikogruppe og genotype," legger de til. "Betadiversitet" refererer til de mikrobiotiske forskjellene mellom prøvene til enkelt barn.
De legger til at “beskyttende HLA-haplotyper er assosiert med bakterieslakter Intestinibacter og Romboutsia. ” HLA “haplotype” beskriver den individuelle kombinasjonen av HLA-genvarianter som en person har.
"Visse bakteriearter ble ikke funnet i det hele tatt hos barn med høy genetisk risiko, men ble funnet hos de med lav eller ingen risiko," legger prof. Ludvigsson.
“Dette er veldig interessant, da dette kan bety at visse arter har beskyttende effekter og kan være nyttige i fremtidig behandling for å forhindre autoimmune sykdommer. Det kan være at visse arter ikke kan overleve hos individer med høy genetisk risiko. "
Prof. Johnny Ludvigsson
