Invasiv lobulær brystkreft: Prognose og statistikk
Invasivt lobulært karsinom er den nest vanligste typen brystkreft. Det påvirker brystkreftene, som er strukturene som inneholder kjertlene som produserer morsmelk.
I følge American Cancer Society har omtrent 10 prosent av mennesker som får invasiv brystkreft invasivt lobulært karsinom (ILC).
Omtrent 80 prosent av personer med invasiv brystkreft har invasivt duktalt karsinom (IDC). Det er den vanligste typen brystkreft, og det påvirker kanalene som fører melk gjennom brystet.
Hvis en lobulær brystkreft er invasiv, betyr dette at den har spredt seg utover lobulen til andre deler av brystet. Hos noen mennesker sprer det seg utover brystvevet i andre deler av kroppen.
ILC kan utvikles i alle aldre, men det pleier å være mer vanlig hos eldre mennesker. Noen bevis tyder på at bruk av hormonell erstatningsterapi etter overgangsalderen kan øke risikoen.
I denne artikkelen kan du lære mer om prognosen og overlevelsesgraden for ILC, samt hvordan leger behandler sykdommen.
Prognose
Prognosen (fremtidsutsikter) etter en kreftdiagnose avhenger av flere faktorer, inkludert:
- størrelsen på kreften
- om kreften har spredt seg og hvor den har spredt seg til
- en persons alder
- en persons generelle helsetilstand
- effektiviteten av behandlingen
- kreftgraden, som måler hvor unormale cellene ser ut på et mikroskopisk nivå
Prognosen varierer også avhengig av kreftstadiet. Et lavere tall betyr at kreften er i et tidligere stadium, mens et høyere tall betyr at kreften har kommet frem.
Overlevelsesrate
En overlevelsesrate kan vise hvor mange mennesker med samme type og kreftstadium som fortsatt lever 5 eller flere år etter at de har fått diagnosen.
Denne statistikken tar ikke hensyn til alder eller generell helse.
Generelt, hvis leger diagnostiserer og behandler kreft i de tidlige stadiene, har overlevelsesraten en tendens til å være høyere. Hvis kreft har avansert, for eksempel ved å spre seg utover brystvevet, er sannsynligheten for at overlevelsen er lavere.
Avhengig av stadium av brystkreft, er de generelle 5-års overlevelsesgraden for kvinner:
- Fase 0 eller 1: nesten 100 prosent
- Fase 2: ca 93 prosent
- Trinn 3: rundt 72 prosent
- Trinn 4: omtrent 22 prosent
Behandling
Leger kan behandle ILC på to måter: lokalt og systemisk.
Lokale behandlinger for ILC retter seg mot svulsten og området som omgir den umiddelbart.
Disse behandlingene kan omfatte kirurgi, for eksempel en lumpektomi eller mastektomi, eller strålebehandling som direkte angriper kreften.
Systemiske behandlinger for ILC angriper kreftceller som har spredt seg utenfor brystvevet.
Kjemoterapi og hormonell terapi er de to viktigste systemiske behandlingene for ILC.
Avhengig av hvor avansert kreften er, kan en lege anbefale en kombinasjon av lokale og systemiske behandlinger.
En onkolog, eller kreftspesialist, vil bidra til å bestemme den beste behandlingsplanen for hver person. De vil ta hensyn til flere faktorer, inkludert personens generelle helse og kreftens grad og stadium.
Ettergivelse
Hvis behandling kurerer kreft, betyr dette at den ødelegger alle kreftcellene, og kreften vil aldri komme tilbake. Selv om dette er målet med behandlingen, er det ikke alltid mulig.
Ofte går kreft i remisjon. En person kan ha få eller ingen kliniske symptomer, men kreftceller eksisterer fortsatt i kroppen.
Noen leger anser noen som har hatt kreft i 5 år eller mer.
Kreftceller kan overleve i kroppen i mange år. Hvis en kreft kommer tilbake etter den første behandlingen, har de fleste en tendens til å gjøre det innen de første 5 årene av remisjon.
Under remisjon sjekker en lege nøye for alle indikasjoner på kreftens retur, så vel som for eventuelle sene bivirkninger av behandlingen.
Sammendrag
Det kan være belastende å få en kreftdiagnose, og mange bekymrer seg for utfallet.
Når leger diagnostiserer ILC i tidlige stadier, er overlevelsesraten høyere.
Det er flere behandlingsalternativer for ILC, avhengig av kreftstadiet og arten.
Å bli med i en støttegruppe og snakke med kjære kan hjelpe en person til å takle utfordringene med en kreftdiagnose.
