Hvordan en rødvinforbindelse kan forhindre kreft
Tidligere studier har antydet at resveratrol - den kjemiske forbindelsen som finnes i druer og rødvin - kan ha kreftegenskaper. Men nå viser en ny studie hvordan forbindelsen kan stoppe et mutert protein, som er tilstede i mer enn halvparten av alle tilfeller av brystkreft, fra å samle seg.
Resveratrol er en bioaktiv forbindelse som blant annet finnes i huden på druer, rødvin, peanøtter, blåbær og tranebær.
Nylig har forskning vært mer og mer oppmerksom på denne fascinerende forbindelsen, ettersom dens uventede helsemessige fordeler blir tydelige.
Å bremse aldring av hjernen, senke hjernebetennelsen hos dem med demens og avverge kreft er bare noen av de påståtte helsemessige fordelene med stoffet.
Når det gjelder resveratrols antikreftegenskaper, har tidligere studier pekt på en kobling med et protein kalt p53. Mutante aggregater av dette proteinet finnes i over 50 prosent av kreftsvulster.
Men inntil nå hadde ingen studier ennå vist at resveratrol aktivt stopper mutante versjoner av dette proteinet fra å samle seg, eller at det hindrer kreftceller i å formere seg og migrere til andre deler av kroppen.
Forskere ved Federal University of Rio de Janeiro og State University of Rio de Janeiro, begge i Brasil, har imidlertid vært i stand til å demonstrere det ovennevnte for første gang i laboratoriet.
Danielly C. Ferraz da Costa er den første forfatteren av papiret, som nå er publisert i tidsskriftet Oncotarget.
Resveratrol stopper mutert p53-aggregering
p53 har blitt kalt ”genomets vokter” fordi dens naturlige rolle er å undertrykke svulster ved å drepe kreftceller og bevare sunne celler.
Men når den muteres, mister p53 denne evnen og får i stedet noen skadelige "krefter". I sin mutante form samler den seg til amyloide "klumper", noe som fikk forskere til å tro at "p53-aggregering kan delta i noen kreftformer gjennom en mekanisme som ligner på amyloidsykdommer."
I denne nye studien brukte da Costa og kollegaer en teknikk kalt fluorescensspektroskopi for å undersøke, in vitro, effekten av resveratrol på mutante former for p53.
Forskerne utførte også immunfluorescens-kolokaliseringsanalyser for å teste effekten av resveratrol på brystkreftcellelinjer som hadde forskjellige p53-mutasjoner og på brystkreftceller med normal p53.
Teamet implanterte også brystkreftceller i mus og testet effekten av resveratrol på de resulterende svulstene.
Laboratorietestene avslørte at resveratrol hemmet aggregering av p53 i både humane brystkreftceller og i gnagere.
Også, "Resveratrol reduserte proliferasjons- og migreringsevnen til disse cellene betydelig," skriver forfatterne.
"Funnene," sier da Costa, "bringer forskere nærmere utviklingen av et medikament som er i stand til å virke direkte på amyloidaggregeringen av mutanten p53."
Da Costa og kollegene hennes konkluderer:
“Denne studien gir bevis for at resveratrol direkte modulerer p53 og forbedrer vår forståelse av mekanismene som er involvert i p53-aggregering som en terapeutisk strategi for kreftbehandling. Våre data indikerer at resveratrol er en svært lovende blyforbindelse rettet mot mutant p53-aggregering. ”
Deretter planlegger forskerne å bestemme hvilke molekyler avledet fra resveratrol som kreves for å designe medisiner som kan målrette kreft med p53-mutasjoner.
