Farydak (panobinostat)

Hva er Farydak?

Farydak er et merkenavn reseptbelagte medisiner. Det brukes til å behandle myelomatose, som er en type kreft som påvirker plasmaceller. Dette er en slags hvite blodlegemer.

Farydak brukes sammen med to andre myelomemedisiner: bortezomib (Velcade) og deksametason.

Før legen din kan foreskrive Farydak, må du ha prøvd minst to andre behandlinger for myelomatose. Dette er bortezomib og et immunmodulerende middel (en behandling som hjelper kroppen din med å bekjempe kreftceller).

Farydak inneholder det aktive medikamentet panobinostat, som tilhører en klasse medikamenter som kalles histondeacetylasehemmere. (En klasse medikamenter er en gruppe medisiner som fungerer på en lignende måte.)

Farydak kommer som en kapsel som du svelger med en kopp vann. Du tar stoffet i 21-dagers sykluser. I uke 1 og 2 tar du en kapsel annenhver dag. I uke 3 tar du ikke Farydak i det hele tatt. Legen din kan få deg til å gjenta 21-dagers syklusen flere ganger.

Effektivitet

Farydak ble studert i en klinisk studie av personer med myelomatose som allerede hadde prøvd minst to andre behandlinger, inkludert bortezomib og et immunmodulatorisk middel (enten talidomid eller lenalidomid).

Basert på blodprøver og tilstedeværelsen av kreftceller i bein, gikk ikke myelomatose eller forverret seg i 10,6 måneder hos personer som tok Farydak pluss bortezomib og deksametason.

Dette ble sammenlignet med 5,8 måneder hos personer som tok placebo (behandling uten aktivt medikament) pluss bortezomib og deksametason.

For mer informasjon om effektiviteten til Farydak, se avsnittet "Farydak for myelomatose" nedenfor.

Farydak generisk

Farydak er bare tilgjengelig som et medisin med merkenavn. Den er foreløpig ikke tilgjengelig i generisk form.

Et generisk legemiddel er en eksakt kopi av et merkenavnsmedisin. Generiske produkter har en tendens til å koste mindre enn merkenavn.

Farydak inneholder det aktive stoffet panobinostat. Dette betyr at panobinostat er ingrediensen som får Farydak til å fungere.

Farydak for myelomatose

Food and Drug Administration (FDA) godkjenner reseptbelagte legemidler som Farydak for å behandle visse forhold.

Farydak er FDA-godkjent for å behandle myelomatose hos personer som har fått minst to andre behandlinger for multippel myelom. Disse inkluderer bortezomib og et immunmodulerende middel som lenalidomid (Revlimid). Et immunmodulerende middel er en behandling som hjelper kroppen din med å bekjempe kreftceller.

Farydak brukes sammen med to andre andre myelomemedisiner: bortezomib (Velcade) og deksametason.

Multipelt myelom er en type kreft som dannes i plasmaceller. Dette er en slags hvite blodlegemer som hjelper deg med å lage antistoffer for å bekjempe infeksjoner. (Antistoffer er proteintype.) Flere myelomkreftceller bygger seg opp i benmargen, hvor sunne celler vanligvis produseres.

Flere myelomceller tar plass og samler ut de sunne cellene, slik at kroppen din ikke kan bekjempe infeksjoner like effektivt. Flere myelomceller kan også forårsake andre helseproblemer, for eksempel svake bein eller nyreskader.

Effektivitet

Farydak ble studert i en klinisk studie av personer med myelomatose som allerede hadde prøvd minst to andre behandlinger, inkludert bortezomib og et immunmodulatorisk middel (enten talidomid eller lenalidomid).

Basert på blodprøver og tilstedeværelsen av kreftceller i bein, gikk ikke myelomatose eller forverret seg i 10,6 måneder hos personer som tok Farydak pluss bortezomib og deksametason. Dette ble sammenlignet med 5,8 måneder hos personer som tok placebo (behandling uten aktivt medikament) pluss bortezomib og deksametason.

Omtrent 59% av personene som tok Farydak pluss bortezomib og deksametason hadde respons på behandlingen. Dette betyr at de hadde en reduksjon i visse markører for myelomatose basert på blodprøver og tilstedeværelsen av kreftceller i bein.

Resultatet ble sammenlignet med 41% av personene som tok placebo pluss bortezomib og deksametason.

Farydak og barn

Farydak er ikke godkjent for bruk hos barn. Det er ikke kjent om stoffet er trygt eller effektivt å bruke i denne aldersgruppen.

Farydak bivirkninger

Farydak kan forårsake milde eller alvorlige bivirkninger. Følgende lister inneholder noen av de viktigste bivirkningene som kan oppstå når du tar Farydak. Disse listene inkluderer ikke alle mulige bivirkninger.

For mer informasjon om de mulige bivirkningene av Farydak, snakk med legen din eller apoteket. De kan gi deg tips om hvordan du kan håndtere eventuelle bivirkninger som kan være plagsomme.

Merk: Food and Drug Administration (FDA) sporer bivirkninger av legemidler de har godkjent. Hvis du vil rapportere til FDA om en bivirkning du har hatt med Farydak, kan du gjøre det gjennom MedWatch.

Vanligere bivirkninger

De vanligste bivirkningene av Farydak kan omfatte:

  • diaré
  • tretthet
  • kvalme eller oppkast
  • hevelse i armene eller bena
  • nedsatt appetitt
  • feber

De fleste av disse bivirkningene kan forsvinne i løpet av få dager eller et par uker. Hvis de er mer alvorlige eller ikke forsvinner, snakk med legen din eller apoteket.

Alvorlige bivirkninger

Alvorlige bivirkninger fra Farydak er ikke vanlige, men de kan forekomme. Ring legen din med en gang hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911 hvis symptomene dine føles livstruende, eller hvis du tror du har en medisinsk nødsituasjon.

Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte:

  • Lavt antall blodceller. Symptomer kan omfatte:
    • uvanlig blåmerker eller blødninger
    • hyppige infeksjoner
    • føler seg svak eller trøtt
    • ser blek ut
    • føler meg kortpustet
  • Leverproblemer som økning i nivået av leverenzymer (proteiner), som viser potensiell leverskade. Symptomer kan omfatte:
    • føler seg trøtt eller svak
    • tap av Appetit
    • mørk- eller ravfarget urin
    • magesmerter
    • gulfarging av huden din eller det hvite i øynene

Andre alvorlige bivirkninger, forklart mer detaljert nedenfor i "Bivirkningsdetaljer", inkluderer:

  • allergisk reaksjon
  • alvorlig diaré *
  • blør
  • hjerteproblemer som alvorlige arytmier (uregelmessige hjerteslag) *
  • infeksjoner som lungebetennelse (en type lungeinfeksjon)

* Farydak har advarsler i boksen for risikoen for alvorlig diaré og hjerteproblemer. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Bivirkningsdetaljer

Du lurer kanskje på hvor ofte visse bivirkninger oppstår med dette legemidlet. Her er noen detaljer om noen av bivirkningene dette stoffet kan forårsake.

Allergisk reaksjon

Som med de fleste medisiner, kan noen få en allergisk reaksjon etter å ha tatt Farydak. I kliniske studier var det imidlertid ingen rapporter om allergiske reaksjoner med stoffet. Symptomer på en mild allergisk reaksjon kan omfatte:

  • hudutslett
  • kløe
  • rødme (varme og rødhet i huden din)

En mer alvorlig allergisk reaksjon er sjelden, men mulig. Symptomer på en alvorlig allergisk reaksjon kan omfatte:

  • hevelse under huden din, vanligvis i øyelokkene, leppene, hendene eller føttene
  • hevelse i tungen, munnen eller halsen
  • problemer med å puste

Ring legen din med en gang hvis du har en alvorlig allergisk reaksjon på Farydak. Ring 911 hvis symptomene dine føles livstruende, eller hvis du tror du har en medisinsk nødsituasjon.

Alvorlig diaré

Alvorlig diaré kan forekomme med Farydak. * I kliniske studier hadde opptil 25% av personene som tok Farydak pluss bortezomib og deksametason alvorlig diaré, sammenlignet med 8% av personer som tok placebo (behandling uten aktivt medikament) pluss bortezomib og deksametason .

Og opptil 68% av personene som tok Farydak pluss bortezomib og deksametason rapporterte at de hadde diaré, sammenlignet med 42% av pasientene som tok placebo pluss bortezomib og deksametason.

Symptomer på alvorlig diaré kan omfatte:

  • magekramper
  • løse stoler
  • dehydrering, som kan føre til tørr munn, tørre lepper og tørr hud

Under behandlingen vil legen din regelmessig teste nivåene av væske og elektrolytter for å sikre at du ikke blir dehydrert. (Elektrolytter er mineraler som er elektrisk ladede.)

Hvis du har noen symptomer på diaré mens du tar Farydak, fortell legen din med en gang. De kan anbefale et legemiddel mot diaré og har sluttet å ta Farydak hvis diaréen din er for alvorlig. Og husk at du ikke bør bruke avføringsmyknere eller andre avføringsmidler mens du tar Farydak.

Blør

Overdreven blødning kan forekomme ved bruk av Farydak. I kliniske studier hadde 4% av personene som tok Farydak pluss bortezomib og deksametason alvorlig blødning, sammenlignet med 2% av pasientene som tok placebo pluss bortezomib og deksametason.

I noen tilfeller kan blødningen være farlig og føre til døden. I de kliniske studiene døde 5 av 381 personer som tok Farydak pluss bortezomib og deksametason på grunn av alvorlig blødning. Av de 377 personene som tok placebo pluss bortezomib og deksametason, døde 1 person på grunn av alvorlig blødning.

Mens du tar Farydak, vil legen din kontrollere blodplatinnivået. (Blodplater er blodceller som hjelper til med koagulering). Du kan ha høyere risiko for blødning hvis nivået ditt er for lavt.

Symptomer på blødning kan omfatte:

  • blod i avføringen eller svart avføring som ser ut som tjære
  • rosa eller brun urin
  • oppkast som ser ut som kaffegrut
  • hoste opp blod eller blodpropp
  • blåmerker
  • svimmel eller svak
  • hodepine som varer lenge

Hvis du har noen av disse symptomene mens du tar Farydak, bør du fortelle legen din med en gang. De kan få deg til å slutte å ta stoffet slik at blødningen kan behandles. Da kan de anbefale andre medisiner enn Farydak.

Hjerteproblemer

Farydak kan forårsake alvorlige hjerteproblemer som kan føre til døden. *

I kliniske studier hadde 12% av personene som tok Farydak pluss bortezomib og deksametason arytmi (hjerterytmeproblemer), sammenlignet med 5% av pasientene som tok placebo pluss bortezomib og deksametason.

Av menneskene som tok Farydak pluss bortezomib og deksametason, hadde 4% mangel på blodtilførsel til hjertet, sammenlignet med 1% av personer som tok placebo pluss bortezomib og deksametason.

Mangel på blodtilførsel til hjertet kalles en iskemisk hendelse, og det kan være veldig farlig. Et hjerteinfarkt er et eksempel på en iskemisk hendelse. Farydak skal ikke brukes av personer som nylig har hatt hjerteinfarkt eller som har ustabil angina (brystsmerter).

Problemer med hjertets elektriske aktivitet kan også oppstå med Farydak.

I de kliniske studiene hadde 22% til 40% av personer som tok Farydak pluss bortezomib og deksametason problemer med den elektriske aktiviteten i hjertet. Dette ble sammenlignet med 4% til 18% av personer som tok placebo pluss bortezomib og deksametason.

Hvis du allerede har en hjertesykdom som kalles langt QT-syndrom eller andre hjerteproblemer, kan du ha høyere risiko for ytterligere hjerteproblemer mens du tar Farydak.

Symptomer på hjerteproblemer kan omfatte:

  • brystsmerter
  • raskere eller langsommere hjerterytme
  • føler at hjertet ditt løper
  • svimmelhet
  • blåfargede lepper
  • kortpustethet
  • hevelse i bena

Legen din vil overvåke hjertets elektriske aktivitet når du begynner å ta Farydak og under behandlingen. Hvis du merker symptomene ovenfor på hjerteproblemer, ring 911 med en gang.

Lungebetennelse og andre infeksjoner

Lungebetennelse lungebetennelse kan oppstå mens du tar Farydak.

I kliniske studier hadde omtrent 18% av personene som brukte Farydak pluss bortezomib og deksametason lungebetennelse. Dette ble sammenlignet med 13% av personene som tok placebo pluss bortezomib og deksametason.

Infeksjoner er vanligvis vanlige hos personer som har myelomatose fordi immunforsvaret deres er svekket på grunn av kreft. (Immunsystemet er kroppens forsvar mot infeksjon.)

Andre typer infeksjoner som folk hadde i de kliniske studiene, inkluderte bakterielle infeksjoner, invasive soppinfeksjoner og virusinfeksjoner. (Dette er infeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus.)

Omtrent 31% av personene som tok Farydak pluss bortezomib og deksametason hadde en alvorlig infeksjon i løpet av de kliniske studiene, sammenlignet med 24% av pasientene som tok placebo pluss bortezomib og deksametason.

Legen din vil overvåke deg før og under Farydak-behandlingen for infeksjon. Symptomer på en infeksjon kan omfatte:

  • svette eller ha frysninger
  • hoste
  • influensalignende symptomer
  • blod i slimet ditt
  • sår på kroppen din
  • varme eller smertefulle områder på kroppen din
  • føler seg trøtt

Hvis du har noen av disse symptomene mens du tar Farydak, kontakt legen din med en gang. De kan bety at du har en infeksjon.

* Farydak har advarsler i boksen for risikoen for alvorlig diaré og hjerteproblemer. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Farydak dosering

Farydak-dosen din lege foreskriver, vil avhenge av flere faktorer. Disse inkluderer:

  • bivirkninger du har mens du tar Farydak
  • andre medisinske tilstander du kan ha

Følgende informasjon beskriver doser som ofte brukes eller anbefales. Sørg imidlertid for å ta dosen din lege foreskriver for deg. Legen din vil bestemme den beste dosen som passer dine behov.

Legemiddelformer og styrker

Farydak kommer som en kapsel som du svelger med en kopp vann. Legemidlet er tilgjengelig i tre styrker: 10 mg, 15 mg og 20 mg.

Dosering for myelomatose

Du tar Farydak i 21-dagers sykluser:

  • I løpet av uke 1 av behandlingen tar du en 20 mg kapsel Farydak en gang annenhver dag i tre doser. Dette betyr at du tar stoffet på dag 1, 3 og 5.
  • I løpet av uke 2 av behandlingen vil du fortsette å ta en 20 mg kapsel Farydak en gang annenhver dag i tre doser. Dette betyr at du tar stoffet på dag 8, 10 og 12.
  • I løpet av uke 3 av behandlingen tar du ikke Farydak i det hele tatt.

Først kan Farydak tas i opptil åtte 21-dagers sykluser. Men hvis du ikke drar nytte av medikamentell behandling, kan legen din ønske at du fullfører ytterligere åtte 21-dagers sykluser i totalt 48 uker.

Du tar Farydak med to andre medisiner: bortezomib (borrelås) og deksametason.

Hva om jeg savner en dose?

Hvis du savner en dose Farydak, kan du ta den så snart du husker det opptil 12 timer etter den regelmessige planlagte dosen. Men hvis det har gått mer enn 12 timer, hopp over denne dosen og vent til neste regelmessig planlagte Farydak-dose. Ikke doble opp på dosene dine.

For å sikre at du ikke går glipp av en dose, kan du prøve å sette en påminnelse på telefonen. En medisineringstimer kan også være nyttig.

Må jeg bruke dette stoffet på lang sikt?

Nei, Farydak er godkjent for bruk i bare 16 sykluser av behandlingen. Hver syklus er 21 dager, så det er totalt 48 uker. De fleste vil ta stoffet i bare åtte 21-dagers sykluser. Hvis myelomatose ikke forbedres, kan du ta Farydak i ytterligere åtte 21-dagers sykluser.

Alternativer til Farydak

Andre legemidler er tilgjengelige som kan behandle myelomatose. Noen kan passe bedre for deg enn andre. Hvis du er interessert i å finne et alternativ til Farydak, snakk med legen din. De kan fortelle deg om andre medisiner som kan fungere bra for deg.

Merk: Noen av legemidlene som er oppført her, brukes off-label for å behandle disse spesifikke tilstandene. Off-label bruk er når et legemiddel som er godkjent for å behandle en tilstand, brukes til å behandle en annen tilstand.

Alternativer for myelomatose

Eksempler på andre legemidler som kan brukes til å behandle myelomatose inkluderer:

  • melphalan (Alkeran injeksjon eller tablett)
  • pamidronat (Aredia)
  • cyklofosfamid
  • karmustin
  • doxorubicin (Doxil)
  • elotuzumab (Empliciti)
  • carfilzomib (Kyprolis)
  • lenalidomid
  • pomalidomid (Pomalyst)
  • zoledronsyre (Zometa)

Farydak vs. Pomalyst

Du lurer kanskje på hvordan Farydak sammenlignes med andre medisiner som er foreskrevet for lignende bruksområder. Her ser vi på hvordan Farydak og Pomalyst er like og forskjellige.

Ingredienser

Farydak inneholder det aktive medikamentet panobinostat, som tilhører en klasse medikamenter som kalles histondeacetylasehemmere. (En klasse medikamenter er en gruppe medisiner som fungerer på en lignende måte.)

Pomalyst inneholder det aktive medikamentet pomalidomid, som tilhører en klasse medikamenter kalt talidomidanaloger.

Bruker

Food and Drug Administration (FDA) har godkjent både Farydak og Pomalyst til å behandle myelomatose hos personer som har fått minst to andre behandlinger for tilstanden. Multipelt myelom er en type kreft som rammer visse hvite blodlegemer som kalles plasmaceller.

Med Farydak må du allerede ha prøvd bortezomib (Velcade) og et immunmodulerende middel, som er en behandling som hjelper kroppen din å bekjempe kreftceller. Farydak brukes sammen med to andre legemidler med multippel myelom: bortezomib og deksametason.

Med Pomalyst må du allerede ha prøvd lenalidomid og en proteasom-hemmer, men multippel myelom ble fortsatt verre.

Legemiddelformer og administrasjon

Både Farydak og Pomalyst kommer som kapsler som du svelger med vann.

Bivirkninger og risikoer

Farydak og Pomalyst inneholder begge legemidler som behandler myelomatose. Derfor kan disse medisinene forårsake noen lignende og noen andre bivirkninger. Nedenfor er eksempler på disse bivirkningene.

Vanligere bivirkninger

Disse listene inneholder eksempler på mer vanlige bivirkninger som kan oppstå med Farydak, med Pomalyst eller med begge legemidlene (når de tas individuelt).

  • Kan forekomme med Farydak:
    • hevelse i armene eller bena
    • nedsatt appetitt
    • oppkast
  • Kan forekomme med Pomalyst:
    • forstoppelse
    • kortpustethet
    • øvre luftveisinfeksjon som forkjølelse
    • ryggsmerte
    • svakhet
  • Kan forekomme med både Farydak og Pomalyst:
    • diaré
    • kvalme
    • tretthet
    • feber

Alvorlige bivirkninger

Disse listene inneholder eksempler på alvorlige bivirkninger som kan oppstå med Farydak, med Pomalyst eller med begge legemidlene (når de tas individuelt).

  • Kan forekomme med Farydak:
    • alvorlig diaré *
    • hjerteproblemer * som alvorlige arytmier (uregelmessige hjerteslag)
    • blør
    • infeksjoner som lungebetennelse (en type lungeinfeksjon)
  • Kan forekomme med Pomalyst:
    • fødselsskader hvis en kvinne eller hennes seksuelle partner tar Pomalyst og blir gravid **
    • alvorlige allergiske reaksjoner
    • alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse eller legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS)
    • nerveskade
    • risiko for nye kreftformer som akutt myeloid leukemi
    • tumorlysesyndrom (en tilstand der kreftceller frigjør skadelige kjemikalier i blodet ditt)
    • blodpropp**
    • alvorlig svimmelhet
    • forvirring
  • Kan forekomme med både Farydak og Pomalyst:
    • lave blodlegemer
    • leverproblemer som økning i nivået av leverenzymer (proteiner), som viser potensiell leverskade
    • fødselsskader hvis en kvinne eller hennes seksuelle partner tar Farydak eller Pomalyst ** og blir gravid

* Farydak har advarsler i boksen for risikoen for alvorlig diaré og hjerteproblemer. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

** Pomalyst har advarsler om skade og død for voksende babyer og blodpropper.

Effektivitet

Den eneste tilstanden både Farydak og Pomalyst brukes til å behandle er myelomatose.

Disse stoffene har ikke blitt sammenlignet direkte i kliniske studier, men studier har funnet at både Farydak og Pomalyst er effektive for behandling av myelomatose hos personer som har prøvd andre behandlinger.

I tillegg sier retningslinjer fra National Comprehensive Cancer Network (NCCN) at begge legemidlene er alternativer for behandling av myelomatose.

Kostnader

Farydak og Pomalyst er begge merkenavn. Det er for tiden ingen generiske former for noen av legemidlene. Merkenavn medisiner koster vanligvis mer enn generiske legemidler.

Ifølge estimater på WellRx.com koster Farydak betydelig mindre enn Pomalyst. Den faktiske prisen du betaler for begge legemidlene, avhenger av forsikringsplanen din, hvor du befinner deg og apoteket du bruker.

Farydak vs. Empliciti

I likhet med Pomalyst (ovenfor) har stoffet Empliciti bruksområder som ligner på Farydak. Her er en sammenligning av hvordan Farydak og Empliciti er like og forskjellige.

Ingredienser

Farydak inneholder det aktive medikamentet panobinostat, som tilhører en klasse medikamenter som kalles histondeacetylasehemmere. (En klasse medikamenter er en gruppe medisiner som fungerer på en lignende måte.)

Empliciti inneholder det aktive stoffet elotuzumab, som tilhører en klasse medikamenter kalt monoklonale antistoffer.

Bruker

Food and Drug Administration (FDA) har godkjent både Farydak og Empliciti til å behandle myelomatose hos personer som har fått andre behandlinger for sin tilstand. Multipelt myelom er en type kreft som rammer visse hvite blodlegemer som kalles plasmaceller.

Med Farydak må du allerede ha prøvd bortezomib (Velcade) og et immunmodulerende middel, som er en behandling som hjelper kroppen din å bekjempe kreftceller. Farydak brukes sammen med to andre myelomemedisiner: bortezomib og deksametason.

Med Empliciti vil du ta stoffet med lenalidomid og deksametason hvis du har hatt en til tre tidligere behandlinger for myelomatose.

Men hvis du har hatt minst to andre myelomatose-behandlinger som inkluderte lenalidomid og en proteasomhemmere, vil du ta Empliciti sammen med pomalidomid og deksametason.

Legemiddelformer og administrasjon

Farydak kommer som en kapsel som du svelger med en kopp vann.

Empliciti kommer som et pulver som skal blandes med en væske. Du vil motta legemidlet på legekontoret ditt som en intravenøs (IV) infusjon (en injeksjon i venen din som er gitt over en periode).

Bivirkninger og risikoer

Farydak og Empliciti inneholder begge legemidler som behandler myelomatose. Derfor kan disse medisinene forårsake noen lignende og noen andre bivirkninger. Nedenfor er eksempler på disse bivirkningene.

Vanligere bivirkninger

Disse listene inneholder eksempler på mer vanlige bivirkninger som kan oppstå med Farydak, med Empliciti eller med begge legemidlene (når de tas individuelt).

  • Kan forekomme med Farydak:
    • kvalme eller oppkast
    • hevelse i armene eller bena
  • Kan oppstå med Empliciti:
    • forstoppelse
    • hoste
    • sår hals eller rennende nese
    • øvre luftveisinfeksjon som forkjølelse
    • nummenhet, svakhet, prikking eller svie i armene eller bena
    • høyt blodsukker
  • Kan forekomme med både Farydak og Empliciti:
    • diaré
    • tretthet
    • feber
    • nedsatt appetitt

Alvorlige bivirkninger

Disse listene inneholder eksempler på alvorlige bivirkninger som kan oppstå med Farydak, med Empliciti eller med begge legemidlene (når de tas individuelt).

  • Kan forekomme med Farydak:
    • alvorlig diaré *
    • hjerteproblemer * som alvorlige arytmier (uregelmessige hjerteslag)
    • blør
    • lave blodlegemer
  • Kan oppstå med Empliciti:
    • infusjonsreaksjon (en type allergisk reaksjon)
    • risiko for nye kreftformer som blodkreft og solide svulster (klumper av vev)
  • Kan forekomme med både Farydak og Empliciti:
    • infeksjoner som lungebetennelse (en type lungeinfeksjon)
    • leverproblemer som økning i nivået av leverenzymer (proteiner), som viser potensiell leverskade

* Farydak har advarsler i boksen for risikoen for alvorlig diaré og hjerteproblemer. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Effektivitet

Den eneste tilstanden både Farydak og Empliciti brukes til å behandle, er myelomatose.

Disse stoffene har ikke blitt sammenlignet direkte i kliniske studier, men studier har funnet at både Farydak og Empliciti er effektive for behandling av myelomatose hos personer som har prøvd andre behandlinger.

I henhold til retningslinjer fra National Comprehensive Cancer Network (NCCN) er Empliciti (sammen med multippel myelom medisiner lenalidomid og dexametason) et foretrukket behandlingsalternativ for multippel myelom hos personer som har prøvd andre behandlinger.

Kostnader

Farydak og Empliciti er begge merkenavn. Det er for tiden ingen generiske former for noen av legemidlene. Merkenavn medisiner koster vanligvis mer enn generiske legemidler.

Ifølge estimater på WellRx.com koster Farydak vanligvis mer enn Empliciti. Den faktiske prisen du betaler for begge legemidlene, avhenger av forsikringsplanen din, hvor du befinner deg og apoteket du bruker.

Farydak bruker sammen med andre stoffer

Food and Drug Administration (FDA) har godkjent Farydak til å behandle myelomatose hos personer som har fått minst to andre behandlinger for multippel myelom. Disse inkluderer bortezomib og et immunmodulatorisk middel (en behandling som hjelper kroppen din med å bekjempe kreftceller).

Farydak er kun godkjent for å tas med to andre legemidler som brukes til å behandle myelomatose: bortezomib (Velcade) og deksametason.

Farydak, bortezomib og deksametason tas sammen som en del av en 21-dagers behandlingssyklus. For å maksimere stoffenes effektivitet og minimere styrken og antallet bivirkninger, tar du hvert legemiddel på bestemte dager.

Farydak og alkohol

Alkohol påvirker ikke hvordan Farydak fungerer, og det er ingen advarsler om å unngå alkohol mens du tar stoffet. Imidlertid, hvis du finner ut at Farydak får deg til å føle deg trøtt eller kvalm, kan det å fordrive alkohol forverre disse bivirkningene.

Hvis du drikker alkohol, snakk med legen din før du begynner å bruke Farydak. De kan hjelpe deg med å bestemme hvor mye alkohol som er trygt for deg å drikke under behandlingen.

Farydak-interaksjoner

Farydak kan samhandle med flere andre medisiner. Det kan også samhandle med visse kosttilskudd så vel som visse matvarer.

Ulike interaksjoner kan forårsake forskjellige effekter. For eksempel kan noen interaksjoner forstyrre hvor godt et medikament fungerer. Andre interaksjoner kan øke antall bivirkninger eller gjøre dem mer alvorlige.

Farydak og andre medisiner

Nedenfor er en liste over medisiner som kan samhandle med Farydak. Denne listen inneholder ikke alle medisiner som kan samhandle med Farydak.

Før du tar Farydak, snakk med legen din og apoteket. Fortell dem om alle reseptbelagte, reseptfrie og andre medisiner du tar. Fortell dem også om eventuelle vitaminer, urter og kosttilskudd du bruker. Å dele denne informasjonen kan hjelpe deg med å unngå potensielle interaksjoner.

Hvis du har spørsmål om legemiddelinteraksjoner som kan påvirke deg, spør legen din eller apoteket.

Legemidler som kan øke nivået av Farydak i kroppen din

Et protein kalt enzym CYP3A metaboliserer (bryter ned) Farydak og flere andre legemidler. Enkelte medisiner kjent som CYP3A4-hemmere kan redusere metabolismen av Farydak.

Så, å ta Farydak med sterke CYP3A4-hemmere kan føre til opphopning av Farydak i kroppen din. Dette øker risikoen for å utvikle bivirkninger fra Farydak. (For å lære mer, se avsnittet “Farydak bivirkninger” ovenfor.)

Eksempler på medisiner som kan øke nivået av Farydak i kroppen din, inkluderer:

  • Enkelte antivirale midler som:
    • boceprevir (Victrelis)
    • lopinavir / ritonavir (Kaletra)
    • nelfinavir (Viracept)
    • saquinavir (Invirase)
    • telaprevir (Incivek)
  • Visse antibiotika som:
    • klaritromycin (Biaxin)
    • telitromycin (Ketek)
  • Enkelte soppdrepende medisiner som:
    • itrakonazol (Sporanox)
    • ketokonazol (Nizoral)
    • vorikonazol (Vfend)

Hvis du tar noen av disse stoffene, snakk med legen din før du begynner å bruke Farydak. Legen din kan senke startdosen din med Farydak for å forhindre at nivåene bygger seg opp for høyt i kroppen din.

Legemidler som kan redusere nivået av Farydak i kroppen din

En type protein kalt enzym CYP3A hjelper til med å metabolisere (bryte ned) Farydak. Andre legemidler kan øke nivået av dette proteinet i kroppen din. Så, å ta disse medisinene med Farydak kan føre til at kroppen din bryter ned Farydak mer enn normalt, og reduserer nivået av Farydak i systemet ditt. Dette kan redusere hvor godt stoffet hjelper til med å behandle myelomatose.

Eksempler på medisiner som kan redusere nivået av Farydak i kroppen din inkluderer:

  • Visse antibiotika som:
    • rifampicin (Rifadin)
    • rifabutin (Mycobutin)
    • rifapentine (Priftin)
  • Visse anfallsmedisiner som:
    • karbamazepin (Tegretol)
    • fosfenytoin (Cerebyx)
    • fenytoin (Dilantin)
    • fenobarbital (Solfoton)

Hvis du tar noen av disse stoffene, snakk med legen din før du begynner å bruke Farydak. Legen din kan endre medisinen din til en som ikke interagerer med Farydak.

Legemidler der nivåene kan øke når de tas sammen med Farydak

Enkelte medisiner brytes ned av et enzym kalt CYP2D6. Farydak kan redusere effekten av CYP2D6, noe som bremser nedbrytningen av visse medisiner. Dette kan føre til økte nivåer av det andre stoffet i kroppen din, noe som kan resultere i alvorligere bivirkninger eller et økt antall bivirkninger.

Eksempler på legemidler som kan øke nivåene hvis du tar dem med Farydak inkluderer:

  • Visse hjertemedisiner som:
    • metoprolol (Toprol XL, Toprol)
    • nebivolol
  • Hostemedisinen dekstrometorfan (Delsym)
  • Legemidler som brukes mot visse psykiatriske tilstander:
    • atomoksetin (Strattera)
    • desipramin (Norpramin)
    • perfenazin (Trilafon)
    • venlafaxin (Effexor)

Hvis du tar noen av disse stoffene, snakk med legen din før du bruker Farydak. Legen din kan redusere dosen av legemidlet eller bytte deg til medisiner som ikke interagerer med Farydak.

Legemidler som kan samhandle med hjertets elektriske aktivitet

Farydak kan forårsake alvorlige hjerteproblemer som kan føre til døden. * Disse inkluderer problemer med hjertets elektriske aktivitet. Hvis du allerede har en hjertesykdom som kalles langt QT-syndrom eller andre hjerteproblemer, kan du ha høyere risiko for ytterligere hjerteproblemer mens du tar Farydak.

Visse medisiner kan forårsake eller forverre langt QT-syndrom. Så å ta dem med Farydak kan være veldig farlig for hjertet ditt.

Eksempler på legemidler som kan øke risikoen for langt QT-syndrom inkluderer:

  • Legemidler som brukes til å kontrollere hjertets elektriske aktivitet, for eksempel:
    • amiodaron (Cordarone)
    • disopyramid (Norpace)
    • prokainamid
    • kinidin
    • sotalol (Betapace)
  • Visse antibiotika som:
    • klaritromycin (Biaxin)
    • moxifloxacin (Avelox)
  • Enkelte kvalme mot kvalme som:
    • ondansetron (Zofran)

Før du begynner å bruke Farydak, fortell legen din om du tar noen av disse stoffene. Legen din kan foreslå forskjellige medisiner.

* Farydak har en advarsel i boks for risiko for hjerteproblemer. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Farydak og urter og kosttilskudd

Det er ikke rapportert om noen urter eller kosttilskudd som interagerer med Farydak. Du bør imidlertid fortsatt sjekke med legen din eller apoteket før du bruker noen av disse produktene mens du tar Farydak.

Farydak og mat

Å konsumere visse matvarer og drikkevarer kan øke nivået av Farydak i kroppen din, noe som kan føre til potensielt farlige bivirkninger. (For mer om bivirkninger, se avsnittet “Farydak bivirkninger” ovenfor.) Noen matvarer og drikkevarer du må unngå når du tar Farydak inkluderer:

  • stjernefrukt
  • granatepler og granateplejuice
  • grapefrukt og grapefruktjuice

Farydak kostnad

Som med alle medisiner, kan kostnadene for Farydak variere. For å finne gjeldende priser for Farydak i ditt område, sjekk ut WellRx.com. Kostnaden du finner på WellRx.com er det du kan betale uten forsikring. Den faktiske prisen du betaler, avhenger av forsikringsplanen din, hvor du befinner deg og apoteket du bruker.

Forsikringsplanen din kan kreve at du får forhåndsgodkjenning før den godkjenner dekning for Farydak. Dette betyr at legen din og forsikringsselskapet må kommunisere om resepten din før forsikringsselskapet vil dekke stoffet. Forsikringsselskapet vil gjennomgå forespørselen og fortelle deg og legen din om planen din vil dekke Farydak.

Hvis du ikke er sikker på om du må få forhåndsgodkjenning for Farydak, kan du kontakte forsikringsplanen din.

Økonomisk hjelp

Hvis du trenger økonomisk støtte for å betale for Farydak, er hjelp tilgjengelig. Secura Bio, Inc., produsenten av Farydak, tilbyr Secura Care Patient Support Program. For mer informasjon og for å finne ut om du er kvalifisert for støtte, ring 844-9SECURA (844-973-2872) eller besøk stoffet til nettstedet.

Hvordan du bruker Farydak

Farydak kommer som en kapsel som du svelger med en kopp vann.

Du bør ta Farydak i henhold til legens eller helsepersonellens instruksjoner.

Når skal jeg ta

Du tar Farydak i 21-dagers sykluser:

  • I løpet av uke 1 av behandlingen tar du en 20 mg kapsel Farydak en gang annenhver dag i tre doser. Dette betyr at du tar stoffet på dag 1, 3 og 5.
  • I løpet av uke 2 av behandlingen vil du fortsette å ta en 20 mg kapsel Farydak en gang annenhver dag i tre doser. Dette betyr at du tar stoffet på dag 8, 10 og 12.
  • I løpet av uke 3 av behandlingen tar du ikke Farydak i det hele tatt.

Først kan Farydak tas i opptil åtte 21-dagers sykluser. Men hvis du ikke drar nytte av medikamentell behandling, kan legen din ønske at du fullfører ytterligere åtte 21-dagers sykluser i totalt 48 uker.

Du tar Farydak med to andre medisiner: bortezomib (borrelås) og deksametason.

Prøv å ta hver dose Farydak på omtrent samme tid på dagen. For å sikre at du ikke går glipp av en dose, kan du prøve å sette en påminnelse på telefonen. En medisineringstimer kan også være nyttig.

Tar Farydak med mat

Du kan ta Farydak med eller uten mat, men du bør svelge kapselen med en hel kopp vann.

Kan Farydak knuses, deles eller tygges?

Nei, du bør ikke åpne, knuse, dele eller tygge Farydak.

Hvordan Farydak fungerer

Multipelt myelom er en type kreft som dannes i plasmaceller. Dette er en slags hvite blodlegemer som hjelper deg med å lage antistoffer for å bekjempe infeksjoner. (Antistoffer er type protein.)

Flere myelomkreftceller bygger seg opp i benmargen, hvor det vanligvis produseres sunne celler. Flere myelomceller tar plass og samler ut de sunne cellene, slik at kroppen din ikke kan bekjempe infeksjoner like effektivt. Flere myelomceller kan også forårsake andre helseproblemer, for eksempel svake bein eller nyreskader.

Farydak tilhører en klasse medikamenter kalt histondeacetylasehemmere. (En klasse medikamenter er en gruppe medisiner som fungerer på lignende måte.) Farydak jobber på DNA-nivå for å fjerne visse aminosyrer fra DNA-sekvensen til kreftceller. (Aminosyrer er byggesteiner som hjelper til med å danne proteiner.) Ved å fjerne aminosyrene hjelper Farydak til å redusere veksten av flere myelomceller eller drepe dem.

Hvor lang tid tar det å jobbe?

I kliniske studier gjorde omtrent halvparten av personene som svarte på behandling med Farydak det innen 6,5 uker. “Svarte” betyr at de hadde en reduksjon i visse markører for myelomatose basert på blodprøver og tilstedeværelsen av kreftceller i bein.

Farydak og graviditet

Du bør ikke ta Farydak under graviditet. Legemidlet kan skade en ufødt baby hvis den tas av den gravide moren. Det har ikke vært noen menneskelige studier av bruk av Farydak under graviditet, men dyreforsøk har vist fødselsskader og død av babyer hvis mødre fikk Farydak.

Kvinner som kan få barn, bør ta en graviditetstest før og under Farydak-behandling for å sikre at de ikke er gravide.

Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, snakk med legen din. De kan være i stand til å foreslå flere myelombehandlinger enn Farydak.

Farydak og prevensjon

Farydak er ikke trygt å ta under graviditet. Hvis du er seksuelt aktiv og du eller partneren din kan bli gravid, snakk med legen din om behovet for prevensjon mens du bruker Farydak.

Kvinner bør bruke effektiv prevensjon i minst 3 måneder etter den siste dosen Farydak for å unngå å bli gravid.

Menn som er seksuelt aktive og tar Farydak, bør bruke kondom under behandlingen og i minst 6 måneder etter siste dose. Dette hjelper partneren deres til å unngå å bli gravid.

Farydak og amming

Du bør unngå å amme mens du tar Farydak. Det er ikke kjent om Farydak går over i morsmelk, men stoffet kan være farlig for et barn å konsumere, selv i små mengder.

Snakk med legen din om hvordan du kan mate barnet ditt under Farydak-behandlingen.

Vanlige spørsmål om Farydak

Her er svar på noen ofte stilte spørsmål om Farydak.

Er Farydak trygt for personer i alderen 65 år og eldre?

Farydak kan være trygt for bruk hos personer i alderen 65 år og eldre, men de kan ha hyppigere og mer alvorlige bivirkninger. (For å lære om bivirkninger, se avsnittet “Farydak bivirkninger” ovenfor.) Dette er fordi denne aldersgruppen kan være mer følsom for visse bivirkninger av Farydak, spesielt kvalme, diaré, lavt antall blodceller og hjerteproblemer som alvorlige arytmier (uregelmessige hjerteslag). *

I kliniske studier av Farydak var 42% av de påmeldte i alderen 65 år eller eldre. Legemidlet var like effektivt i denne aldersgruppen som hos personer i alderen 64 år og yngre. Imidlertid sluttet 45% av personer eldre enn 65 år å ta stoffet på grunn av bivirkninger. Dette ble sammenlignet med 30% av personer yngre enn 65 år.

Også i studien døde 9% av personene eldre enn 65 år av årsaker som ikke var relatert til deres multiple myelom. Dette ble sammenlignet med 5% av personer yngre enn 65 år.

Hvis du er 65 år eller eldre og er interessert i å ta Farydak, snakk med legen din. De kan diskutere fordeler og ulemper med medisinen med deg.

* Farydak har advarsler i boksen for risikoen for alvorlig diaré og hjerteproblemer. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). For mer informasjon, se “FDA-advarsler” i begynnelsen av denne artikkelen.

Hvis jeg kaster opp etter en dose Farydak, skal jeg ta en ny dose?

Nei, hvis du kaster opp etter at du har tatt Farydak, bør du ikke ta en ny dose. Du bør vente til det er på tide at neste regelmessig planlagte dose tar Farydak igjen.

Må jeg unngå visse matvarer mens jeg bruker Farydak?

Ja. Mens du bruker Farydak, bør du unngå å konsumere:

  • stjernefrukt
  • granatepler og granateplejuice
  • grapefrukt og grapefruktjuice

Disse matvarene og drikkene kan redusere enzymet (proteinet) som hjelper kroppen din å bryte ned Farydak. Så å konsumere disse matvarene og drikkene under Farydak-behandlingen kan øke nivået av Farydak i kroppen din. Dette kan føre til potensielt farlige bivirkninger. (For å lære om bivirkninger, se avsnittet "Farydak bivirkninger" ovenfor.)

Hvis du har spørsmål om kostholdet ditt mens du tar Farydak, snakk med legen din.

Hva om Farydak-kapselen åpnes mens jeg tar den?

Du bør aldri knuse, dele eller åpne en Farydak kapsel for å ta medisinen. Du bør alltid svelge kapslene hele. Men hvis en kapsel åpnes ved et uhell, kan du prøve å unngå kontakt med pulveret i kapselen. Hvis pulveret klarer å komme på huden din, må du vaske området med såpe og vann. Og hvis pulveret kommer i øynene, skyll øynene med vann.

Farydak forholdsregler

Dette stoffet kommer med flere forholdsregler.

FDA-advarsler

Dette stoffet har advarsler. En advarsel i boks er den alvorligste advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). Det varsler leger og mennesker om legemiddeleffekter som kan være farlige.

  • Alvorlig diaré. I kliniske studier hadde opptil 25% av personene som tok Farydak alvorlig diaré. Under behandlingen vil legen din regelmessig teste nivåene av væske og elektrolytter for å sikre at du ikke blir dehydrert. (Elektrolytter er mineraler som er elektrisk ladede.) Hvis du utvikler diaré, kan legen din anbefale medisiner for å behandle den. De kan også stoppe Farydak-bruken din, og deretter senke dosen din eller hvis du slutter å ta stoffet.
  • Hjerteproblemer. Noen mennesker som har tatt Farydak har hatt redusert blodstrøm til hjertet, noe som kan være alvorlig og til og med dødelig. Legemidlet kan også forårsake andre hjerteproblemer som forandringer i hjertets elektriske aktivitet og alvorlige arytmier (uregelmessige hjerteslag). Hvis elektrolyttnivået ditt ikke er normalt, kan arytmiene være verre. Legen din vil sjekke den elektriske aktiviteten i hjertet ditt og elektrolyttnivået før og under Farydak-behandlingen.

Andre forholdsregler

Før du tar Farydak, snakk med legen din om helsehistorien din. Farydak er kanskje ikke riktig for deg hvis du har visse medisinske tilstander eller andre faktorer som påvirker helsen din. Disse inkluderer:

  • Diaré. Alvorlig diaré er en vanlig bivirkning av Farydak. Hvis du allerede har en tilstand som gjør det mer sannsynlig at du får diaré, kan det føre til at diaréen blir verre å ta Farydak. For å forhindre diaré under Farydak-behandlingen, vil legen din overvåke væskenivået ditt og sørge for at du har antidiarremedisiner for hånden. (Lavt væskenivå kan være et symptom på diaré.)
  • Blodproppsforstyrrelser. Alvorlig blødning er en vanlig bivirkning av Farydak. For å forhindre blødning under Farydak-behandlingen, vil legen din overvåke nivåene av blodcellene og sjekke deg for tegn på blødning. (Blodcellenivåer som ikke er i det normale området kan signalisere at du er i fare for blødning.)
  • Leverskade. Farydak kan forårsake leverskade, som kan avsløre seg som økning i nivået av leverenzymer (proteiner). Hvis du allerede har leverskade, kan du ha en høyere risiko for leverrelaterte bivirkninger. (For mer informasjon, se avsnittet “Farydak bivirkninger” ovenfor.) For å forhindre leverskade fra bruk av Farydak, vil legen din overvåke leverfunksjonen din gjennom blodprøver under behandlingen.
  • Svangerskap. Du bør ikke ta Farydak under graviditet. For mer informasjon, se avsnittet “Farydak og graviditet” ovenfor.
  • Amming. Du bør unngå å amme mens du tar Farydak. For mer informasjon, se avsnittet “Farydak og amming” ovenfor.

Merk: For mer informasjon om de potensielle negative effektene av Farydak, se avsnittet “Farydak bivirkninger” ovenfor.

Farydak overdose

Bruk av mer enn anbefalt dosering av Farydak kan føre til alvorlige bivirkninger.

Overdoseringssymptomer

Symptomer på overdosering kan omfatte:

  • overdreven blødning
  • reduserte nivåer av blodplater, hvite blodlegemer eller røde blodlegemer
  • diaré
  • kvalme eller oppkast
  • redusert appetitt
  • arytmier (uregelmessige hjerteslag)

Hva du skal gjøre i tilfelle overdosering

Hvis du tror du har tatt for mye av dette legemidlet, kontakt legen din. Du kan også ringe American Association of Poison Control Centers på 800-222-1222 eller bruke deres online verktøy. Men hvis symptomene dine er alvorlige, ring 911 eller gå til nærmeste legevakt med en gang.

Farydaks utløp, lagring og avhending

Når du får Farydak fra apoteket, vil farmasøyten legge til en utløpsdato på etiketten på esken. Denne datoen er vanligvis 1 år fra datoen de ga ut medisinen.

Utløpsdatoen bidrar til å garantere at medisinen er effektiv i løpet av denne tiden. Den nåværende holdningen til Food and Drug Administration (FDA) er å unngå å bruke utløpte medisiner. Hvis du har ubrukte medisiner som har gått utløpsdatoen, snakk med apoteket om du fremdeles kan bruke det.

Oppbevaring

Hvor lenge en medisin er fortsatt god kan avhenge av mange faktorer, inkludert hvordan og hvor du oppbevarer medisinen.

Du bør oppbevare Farydak kapsler ved romtemperatur mellom 20 ° C og 25 ° C i den originale blisterpakningen borte fra lys. Hvis det er nødvendig, er det greit å holde medisinen mellom 15 ° C og 30 ° C i kort tid. Unngå å oppbevare Farydak i områder der det kan bli fuktig eller vått, for eksempel på badet.

Avhending

Hvis du ikke lenger trenger å ta Farydak og har medisiner som er til overs, er det viktig å kaste det trygt. Dette bidrar til å forhindre at andre, inkludert barn og kjæledyr, tar stoffet ved et uhell. Det hjelper også å holde stoffet fra å skade miljøet.

Som andre legemidler som behandler kreft, anses Farydak å være et farlig stoff. Dette betyr at den skal håndteres forsiktig, inkludert under avhending. Hvis du har ubrukte piller, ta dem med til apoteket der reseptet ditt ble fylt ut. Ikke skyll dem ned på toalettet, dump dem i vasken eller kast dem i søpla.

FDA-nettstedet inneholder flere nyttige tips om avhending av medisiner. Du kan også be apoteket ditt om informasjon om hvordan du skal avhende medisinen.

Profesjonell informasjon for Farydak

Følgende informasjon er gitt for klinikere og annet helsepersonell.

Indikasjoner

Farydak er indisert for behandling av voksne med myelomatose som har fått behandling med to tidligere behandlinger: bortezomib (Velcade) og et immunmodulatorisk middel. Legemidlet skal tas i kombinasjon med bortezomib og deksametason som en del av 21-dagers sykluser av behandlingen.

Virkningsmekanismen

Farydak tilhører en klasse medikamenter som kalles histondeacetylase (HDAC) -hemmere. HDAC-enzymer er overuttrykt i innstillingen av myelomatose.

Farydak hemmer HDAC, noe som resulterer i hyperacetylering av histoner, noe som fører til avslapning av kromatin. Disse endringene fører til aktivering av transkripsjon. Farydak forårsaker opphopning av acetylerte histoner, noe som resulterer i cellesyklusstans og celledød av noen kreftceller. Farydak viser større toksisitet mot tumorceller enn normale celler. Farydak har synergistisk aktivitet med bortezomib.

Farmakokinetikk og metabolisme

Farydaks orale biotilgjengelighet er ca. 21%, med maksimale plasmakonsentrasjoner sett innen 2 timer. Farydak metaboliseres mye via CYP3A-veier, som utgjør omtrent 40% av levermetabolismen.

Den terminale eliminasjonshalveringstiden er omtrent 37 timer hos pasienter med avansert kreft. Cirka 29% til 51% av dosen fjernes via nyreutskillelse, og 44% til 77% skilles ut i avføringen.

Kontraindikasjoner

Farydak har ingen kontraindikasjoner.

Oppbevaring

Farydak kapsler skal oppbevares ved romtemperatur mellom 68 ° F og 77 ° F (20 ° C til 25 ° C) i den originale blisterpakningen borte fra lys. Utflukter er tillatt mellom 15 ° C og 30 ° C.

Ansvarsfraskrivelse: Medical News Today har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Imidlertid bør denne artikkelen ikke brukes som erstatning for kunnskap og ekspertise fra en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annen helsepersonell før du tar medisiner. Legemiddelinformasjonen som er inneholdt i dette, kan endres og er ikke ment å dekke all mulig bruk, veiledning, forholdsregler, advarsler, legemiddelinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller bivirkninger. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt medikament indikerer ikke at stoffet eller legemiddelkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller all spesifikk bruk.

none:  kirurgi matallergi urologi - nefrologi