Kreft: Kan en "universell" blodprøve gjøre det lettere å oppdage?
Forskere utviklet en generisk test for kreft og inngikk samarbeid med et teknologiselskap for å bringe det ut på markedet. De mener at denne testen kan være det første screeningverktøyet for å oppdage kreft.
Kreft er en av de viktigste dødsårsakene over hele verden. I følge American Institute for Cancer Research var det rundt 18 millioner krefttilfeller diagnostisert over hele verden i 2018.
Antall nye krefttilfeller per år forventes å nå mer enn 23 millioner innen 2030. De vanligste kreftformene globalt er lungekreft, brystkreft og kolorektal kreft.
Lunge- og brystkreft bidro til 12,3 prosent av de 18 millioner tilfellene som ble diagnostisert i 2018, med henholdsvis mer enn 2 millioner tilfeller. Tykktarmskreft er på tredjeplass med nesten 2 millioner nye tilfeller diagnostisert i 2018.
Leger kan diagnostisere kreft på en rekke måter. De vanligste metodene inkluderer laboratorietester (blod, urin og andre), biopsi, endoskopi, genetiske tester og bildebehandlingstester, slik som røntgen, MR og ultralyd.
Kreftdata er alarmerende, og det er viktig å finne nye metoder for å oppdage kreft i de tidlige stadiene.
Utvikling av en ‘universell’ blodprøve
De siste årene har forskere ved University of Bradford i Storbritannia fokusert på en ny "universell" blodprøve for tidligere diagnostisering av kreft.
De tror at denne nye testen kan bidra til å oppdage kreft hos mennesker som leger tror kan ha sykdommen. Forskerteamet samarbeidet med et teknologiselskap for å bringe denne revolusjonerende blodprøven ut på markedet.
“Denne testen er forskjellig fra andre universelle kreftprøver som utvikles fordi den ikke leter etter en spesifikk biomarkør eller mutasjon. Dette er en generisk test for kreft hos en person, uavhengig av den underliggende mekanismen som forårsaker kreft. "
Lederforsker, professor Diana Anderson
Testen måler skaden på DNA av hvite blodlegemer etter eksponering for ultrafiolett lys. Denne prosessen avslører cellens følsomhet for skade og tilstedeværelse av kreft.
Skaden har form av en "komethale" av DNA-stykker. Hvis halen er lang, betyr det at kreft kan være tilstede. Med andre ord blir DNA til mennesker som har kreft lettere skadet av ultrafiolett lys.
I 2014 viste Bradford-teamet at de var i stand til å identifisere prøver fra pasienter med tre forskjellige typer kreft, og de var vellykkede i identifiseringen av 93 prosent av tilfellene.
Forskerne publiserte sine resultater i FASEB BioAdvances tidsskrift.
Å overvinne komplekse hindringer
Problemet kom senere da de testet 700 blodprøver fra personer med kolorektal og prostatakreft. De klarte ikke å skille prøvene med kreft fra sunne prøver i 60 tilfeller.
Professor Diana Anderson ba IMSTAR, et Paris-basert teknologiselskap, om å analysere resultatene for å finne ut hvorfor teamet ikke hadde oppdaget kreft i disse 60 tilfellene.
Forskerne oppdaget at systemet som ble brukt i den ufattelige studien var ansvarlig for feilen. IMSTAR Pathfinder-systemet separerte vellykket alle prøvene med kreft fra den sunne kontrollgruppen.
"Jeg er nå overbevist om at hvis vi brukte det kraftige IMSTAR-systemet til å se på tusenvis av celler på alle lysbildeprøvene i forsøkene, ville vi se en betydelig økning i den totale forutsigbarheten utover 93 prosent av den opprinnelige 2014-studien," erklærer professor Anderson.
Fremtiden for kreftpåvisning
Ved hjelp av IMSTAR avanserte Pathfinder celleleser-analysator har Bradford-teamet som mål å skape TumorScan, en kraftig og svært effektiv test for å oppdage kreft.
Forskerne er optimistiske, og de tror at denne testen kan endre fremtiden for deteksjon av kreft.
"Vi føler at vi har tatt det så langt vi kan for å bevise at testen fungerer med høy forutsigbarhet for kreftutfall, og IMSTAR er de rette partnerne for å forbedre den ytterligere," sier førsteforfatter Dr. Mojgan Najafzadeh.
IMSTAR-teamet er glade for å delta i etableringen av denne revolusjonerende metoden for å diagnostisere kreft.
IMSTARs visepresident for medisinske applikasjoner, Dr. Michel Soussaline, bekreftet at selskapet jobber sammen med Bradford-teamet, og de planlegger å "automatisere hele testarbeidsflyten videre" for å lansere produktet på markedet.
"For å bringe en universell 'flytende biopsi' blodprøve for kreft på markedet, må den oppnå en rekke kriterier, inkludert høy følsomhet og spesifisitet og være fullt automatisert med høy gjennomstrømning for medisinsk rutinemessig bruk. I tillegg må testresultatene være tilgjengelig om 24 timer og til en overkommelig pris, sier IMSTARs president, Dr. Françoise Soussaline.
